Cтраница 1
Масло желтого цвета, по запаху напоминает масло мускатного шалфея и имеет следующие константы: D 0 8836; [ o ] D - 8 74; л 1 4518; к. Содержит около 13 5 % / - гексанола, 55 % / - линалоола ( в том числе 22 % в виде ацетата и изовалерианата), свободную уксусную и свободную валериановую кислоты, сесквитерпены и следы неиндентифицированного альдегида. [1]
Масло желтого цвета с острым запахом; характеризуется константами: D 0 875 - 0 886; а от 1 26 до 2 52; по 1 4836 - 1 4844; к. [2]
При этом нами было получено масло желтого цвета, дающее при окислении перманганатом 2-сульфобензойную кислоту, которое из-за недостаточных количеств анализу не подвергалось. Вследствие весьма плохого выхода этот путь в дальнейшем нами был оставлен. [3]
Из растения, собранного в причуйской долине, с влажностью 10 98 %, при перегонке с водяным паром получено 0 02 % эфирного масла на воздушно-сухое вещество. Масло желтого цвета, запах камфарный, во время гонки выкристаллизовывается камфара. [4]
Масло желтого цвета, густое, с неприятным резким запахом. При продолжительном хранении с прокаленным сульфатом натрия оно приобретает приятный запах. В лучах кварцевой лампы дает мутную слабозеленоватую флуоресценцию с белой светящейся поверхностной зоной. [5]
По Лесгафту, мыла из масел желтого цвета окрашивали в зеленый цвет добавлением индиго, а в черный ( бурый) - добавлением состава черных чернил. [6]
Когда бурное выделение красно-бурых паров прекратится, смесь нагревают до кипения. Раствор постепенно становится светложелтым, и из него выделяется масло желтого цвета. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не окрасится в темный цвет, после чего ее разбавляют водой. Осадок отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [7]
К смеси 0 6 г нитрометана - С14, 1 06 г свежеперегнанного бензальдегида и 2 мл метилового спирта, охлажденной льдом, при перемешивании постепенно добавляют 0 42 г едкого натра в 1 5 мл ледяной воды. Затем приливают 3 мл метилового спирта и через несколько минут 8 мл воды. Раствор приливают к смеси 2 мл концентрированной соляной кислоты и 3 мл воды. Масло желтого цвета отделяют и промывают водой; при добавлении спирта оно закристаллизовывается. [8]
Смесь перемешивают при обычной температуре в течение часа, нагревают до кипения, быстро охлаждают и разлагают при перемешивании 200 мл воды. Эфирный раствор темно-желтого цвета декантируют в заполненную азотом колбу, емкостью 2 л, водный слой дважды экстрагируют эфиром. К объединенным эфирным вытяжкам ( - 1 л) приливают 500 мл воды, из которой удален кислород воздуха, и эфир отгоняют при пониженном давлении. После удаления основной части эфира над слоем воды остается масло желтого цвета. Температуру бани постепенно повышают до тех пор, пока при давлении не больше 20 мм отгонится примерно 200 мл воды. При этом одновременно с водой отгоняются побочные продукты реакции ( бенз-альдегид, толуол, дибензил и др.) тогда как тетрабензилсвинец оседает на дне колбы в виде тяжелого масла желтого цвета. Затвердевшую массу промывают метиловым спиртом, затем растворяют при нагревании в метиловом спирте и раствор отфильтровывают. Кристаллы отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в вакууме. Вещество хорошо растворяется в обычных органических растворителях, кроме холодного спирта. Хранить его следует в атмосфере азота, применяя ампулы из темного стекла. [9]
К раствору 10 4 г ( 0 047 моля) двухлористого ди-метилолова в 50 мл эфира прибавляют 10 мл сухого триэтиламина. Смесь охлаждают льдом и при перемешивании прибавляют в течение 45 мин. Для завершения реакции смесь перемешивают в течение 2 час. Выделившийся осадок отфильтровывают и из фильтрата эфир отгоняют в вакууме. Остаток представляет собой масло желтого цвета, из которого постепенно выделяется твердое вещество ярко-желтого цвета. Его отделяют, промывают холодным бензолом и затем растворяют в горячем бензоле. Спектр ЯМР этого раствора почти идентичен со спектром, определенным для циклического шестичленного диметилолова. [10]
Некоторые исследователи относят его к витаминам, другие - к витаминоподобным жирорастворимым веществам, однако витаминная активность убихинона была доказана в опытах на многих видах животных. Убихиноны широко распространены в растительных, микробных и животных клетках. Правда, что касается последних, то существует мнение, что боковая, изопреноидная цепь синтезируется в животном организме, а хиноидная поступает с пищей. Убихинон представляет собой растворимое в жирах масло желтого цвета с максимумом поглощения при 275 нм. [11]
Колбу снабжают мешалкой из танталовой или нихромовой проволоки ( Синт. По достижении этой температуры источник тепла удаляют и к раствору добавляют 820 г сурика ( примечание 3) порциями примерно по 50 г, причем каждую следующую порцию прибавляют после того, как исчезнет окраска раствора, вызванная предыдущей порцией. Во время этой операции, которая продолжается в течение30 - 40 мин. Темнокрасный сиропообразный раствор ( который может содержать во взвешенном состоянии небольшие количества сурика и двуокиси свинца) выливают в 2 л воды, находящейся в 4-литровой делительной воронке. Аценафтенолацетат экстрагируют двумя порциями эфира сперва в 350, а затем в 250 мл. Соединенные вместе вытяжки промывают 100 мл воды, а затем 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия, после чего их сушат над 50 г безводного сернокислого натрия. Сернокислый натрий отфильтровывают и промывают до тех пор, пока он не станет бесцветным, для чего используют три порции по 50 мл абсолютного эфира. Фильтрат и промывную жидкость помещают в колбу Клай-зена емкостью 500 мл с направленным внутрь боковым отводом и после отгонки растворителя перегоняют ацетат в вакууме. Аценафтенолацетат перегоняется почти целиком при 166 - 168 ( 5 лш) ( температура бани 180 - 185; к концу перегонки температуру повышают до 220) в виде подвижного масла желтого цвета. [12]