Cтраница 2
Количество нейтральных масел, которые переходят из щелочного раствора в сырые нафтеновые кислоты, может быть иногда значительно выше, чем показано в табл. 68 ( до 80 %), особенно если выщелачивание велось недостаточно разбавленной щелочью. Чтобы понизить содержание этих примесей, рекомендуется еще раз повторить растворение смеси нафтеновых кислот в слабой щелочи с последующим подкислением щелочного раствора. Хорошие результаты дает также следующий способ: щелочной раствор нафтеновых кислот разбавляют равным объемом спирта и полученный таким образом водно-спиртовый раствор встряхивают несколько1 раз с легким бензином; последний извлекает при этом нейтральные масла, находившиеся в щелочном растворе. [16]
Исследование нейтрального масла, выделенного из кислого гудрона, образующегося при очистке керосиновой фракции 140 - 250 иранской нефти ( месторождение Ага-Джари), дало возможность идентифицировать [20, 22] три - и тетразамещенные производные тиофена, а также небольшие количества алкансульфидов наряду с большим количеством моно - и бициклических сульфидов. Все моносульфиды являются производными тиациклопентана и тиациклогексана. Бициклические сульфиды включали 8-тиа-бицикло - ( 3, 2, 1) - октан ( А), цис - и тракс-1 - тиагидриндан. Был выделен также тиаадамантан ( Б); имеются указания на то, что присутствуют и другие полициклические сульфиды. [17]
![]() |
Схема получения алкнлсуль-фатов ( типоль сульфированием высокомолекулярных олефинов. [18] |
От нейтрального масла бензин отделяется перегонкой и возвращается в экстракционную колонну. [19]
Для нейтрального масла II оба процесса ( селективная очистка и гидрирование) позволяют получать продукт примерно одинакового качества. Соединения сырья с низким индексом вязкости удаляются экстракцией или переводятся гидрогенизацией в соединения, имеющие более низкие температуру кипения и вязкость. Так как эти группы соединений имеют высокую вязкость, то их удаление в обоих процессах сопровождается сильным снижением вязкости ( Продуктов. При гидрировании вязкость снижается больше, чем при селективной очистке, так как легкоки-пящие продукты разбавляют гидрогенизат. [20]
В нейтральных маслах диэлектрические потери вызываются электропроводностью, они снижаются с ростом частоты и возрастают с повышением температуры. В полярных маслах или в маслах с примесью полярных компонентов, возникают еще обусловленные поляризацией дополнительные потери, которые намного больше потерь проводимости. [21]
![]() |
Выход и характеристика фенолов в зависимости от метода извлечения. [22] |
Освобожденный от нейтральных масел раствор фенолятов разлагался 20 % - ной серной кислотой. [23]
Конечное содержание нейтральных масел в дистиллированных фракциях сланцевых смоляных фенолов, используемых для приготовления фенолоформальдегидных клеев, представляется одним из главных вопросов технологии выделения и очистки сланцевых фенолов, так как присутствие нейтральных масел снижает качество клеев и создает специфический неприятный запах как самих фенолов, так и готовой продукции, изготовленной на основе сланцевых фенолоформальдегидных клеев. [24]
Изменение содержания нейтральных масел в полученных растворах фенолятов зависит от свойств обесфеноливаемых фракций. [25]
Химический состав нейтральных масел: углеводородов 72 1 %, фенолов 22 4 %, карболовых кислот 1 %, оснований 0 2 %; кроме того, содержатся нейтральные кислородсодержащие соединения - преимущественно кетоны. [26]
Для извлечения нейтрального масла из соапстока применяется центрифугирование, высаливание и экстракция нейтрального масла растворителями. [27]
Сложность состава нейтральных масел и определяет значительные расхождения в результатах анализов при использовании разных методик, с другой стороны, различные взгляды исследователей на природу нейтральных масел ведут к различным методикам выделения и анализа. [28]
Анализ проб нейтральных масел, выделенных из растворов фенолятов при опытах на полупромышленной установке, показывает, что ( по ходу движения раствора щелочи) в пробах фенолятов: а) снижаются удельный вес, значение рефракции, содержание гидроксильных групп и фенолов; б) повышается содержание серы. [29]
Общее содержание нейтральных масел рассчитывают как сумму нейтральных масел, отогнанных с паром и экстрагированных бензолом на исходную навеску раствора фенолятов. [30]