Исходное масло

Cтраница 2

При достаточно хорошей очистке исходного масла коррозия начинается только после того, как в масле появляются первые продукты окисления. Опыты показывают, что в отсутствии перекисей даже при высокой кислотности масла коррозия остается незначительной. [16]

Продукты конденсации значительно беднее исходного масла водородом и поэтому летучие продукты содержат много воды. [17]

Содержание трехмерного полимера в зависимости от температуры сушки. [18]

При 500 96 % исходного масла превращается в нерастворимое и неплавкое состояние. Тихонова [22], изучая теплоту сгорания таких пленок, установила, что эта теплота растет с повышением температуры высыхания. [19]

Стиролизованные масла высыхают несколько быстрее исходных масел, имеют более светлый цвет и лучшую водостойкость. [20]

Перед нейтрализацией определяют кислотное число исходного масла и рассчитывают потребное количество раствора NaOH для нейтрализации пробы масла. Избыток NaOH в процентах от теоретического количества, а также концентрацию раствора гидроксида натрия выбирают в зависимости от вида жира и его кислотного числа. [21]

Стиролизованные масла по сравнению с исходными маслами образуют покрытия с лучшими физико-механическими и электроизоляционными свойствами. При этом несколько затрудняется отверждение покрытия при комнатной температуре. [22]

ИК-спекгры поглощения моторного масла. а - исходного. б - проработавшего 500 ч. [23]

Во-первых, эффективность присадки в исходном масле не пропорциональна ее концентрации, во-вторых, вновь образуемые соединения могут проявлять себя как эффективные присадки или антагонисты, мешающие действию компонентов. Старение масла в двигателе внутреннего сгорания может происходить не только в результате реакции взаимодействия с молекулярным кислородом и загрязнения его механическими примесями и продуктами износа деталей, но и в результате реакций с образующимися при сгорании топлива окислами серы и азота. [24]

Продукты осмоления, имевшиеся в исходном масле и образовавшиеся в процессе перегонки, остаются в кубовом остатке с конденсатом пара. [25]

Степень пожелтения обычно больше, если исходное масло имеет повышенное йодное число. [26]

Структурно-групповой состав фракций катализата по п - d - М. [27]

Как видно из данных анализа, исходное масло представляет собой смесь полициклических нафтеновых углеводородов с незначительной примесью изометановых. [28]

При температуре окружающей среды пропан растворяет исходное масло, а при повышении температуры до 40 - - 60 С из раствора выделяются смолистые и асфальтовые соединения. При критической температуре пропана 96 8 С его растворяющая способность падает до минимума и выделяются последующие масляные фракции. Разделение масла происходит по плотности фракций и имеет сходство с эффектом дистилляции, но из-за относительно низких температур проходит в более постоянных условиях. Пропан не отделяет ароматических и нафтеновых углеводородов от парафиновых, и экстракция с его участием нисколько не улучшает свойств масел. Ранее же описанные растворители повышают качество масел. В связи с этим обработка масел пропаном служит только для удаления асфальтовых соединений. [29]

Количество образующихся у-кислот зависит от происхождения исходного масла, но их состав бывает повидимому всегда одинаков, так что у-кислоты, полученные из нефтей, различных по своему географическому происхождению, если и не1 вполне идентичны, то во всяком случае очень похожи друг на друга. Из целого ряда масел удалось выделить в виде кальциевых солей две таких кислоты, а именно: QHs, S03H и С19Н20 S03H, которые были затем переведены а натриевые соли, метиловые эфиры, сульфохлориды и сульфамиды. При восстановлении полученных таким, образом сульфохлоридов образуются в зависимости от условий или вещества, сходные с сульфиновьгми кислотами, или же соединения, подобные тиолам. При сплавлении этих кислот со щелочью при 200 - 210 получаются соединения с характером фенолов, которые образуют красные красите. [30]

Страницы: 1 2 3 4