Выделенное масло
Cтраница 1
Выделенное масло имеет желтовато-оранжевый цвет и приятный, пряный запах; вкус его горький, щиплющий, пряный. Качественная реакция с водным раствором FeCl3 на фенолы окрашивания не дает, со спиртовым раствором РеС13 образует окрашивание грязно-бурого цвета. Реакция с фуксинсернистой кислотой дает очень слабое окрашивание. В 90 % спирте растворимость 1: 0 6; в 80 % и 70 % спирте масло не растворяется. [1]
Продукты окисления в составе выделенного масла жасмина не обнаружены. [2]
Бензольную вытяжку смешивают с выделенным маслом, промывают тщательно водой до нейтральной реакции и затем сушат над сульфатом натрия. После удаления бензола остаток перегоняют в вакууме. Попутно выделено 15 9 г ( 26 5 %) не вступившего в реакцию р-декалона и 6 7 г кипящего при более высокой температуре ( - 200 при 20 мм) неисследованного вещества, - возможно, продукта полимеризации. [3]
Снова перемешивают и осадку с выделенными маслами дают собраться на дне сосуда. Воду над осадком сифо-нируют, а осадок с остатком воды переносят в меньший сосуд, где опять раствору дают отстояться, после чего воду снова сифонируют. Эфирные вытяжки соединяют, промывают три раза водой, добавив безводный сульфат натрия. Смесь фильтруют через сухую фильтровальную бумагу, собирая фильтрат во взвешенную колбу со шлифом емкостью примерно 100 мл. Остаток промывают на фильтре безводным петролейным эфиром. Колбу с экстрактом присоединяют к холодильнику и отгоняют эфир на водяной бане. После охлаждения колбы ее взвешивают. [4]
СОТС, как правило, включает их разложение на водную и масляную фазы с последующей очисткой масла и воды. Выделенное масло используется в качестве топлива, а также для приготовления водного или масляного СОТС. Выделенная водная фаза требует очистки от остатков масла перед сбросом в сточные воды предприятия. Используется метод биологической очистки. [5]
Выделенное масло ( из индийского растения) отличается неприятным запахом и интенсивным горьким вкусом. В масле находятся жирные кислоты, а также серусодержащее соединение, которое в чистом виде до сих пор еще не выделено, но оно не является меркаптаном, так как не дает осадка с уксуснокислым свинцом. При кипячении эфирного масла с едким калием и последующем подкислении сера полностью удаляется в виде сероводорода. [6]
При анализе нефтей в малых количествах существенное значение приобретают хроматографические методы совместно с инфракрасной спектрометрией. Количества выделенных масел вполне достаточно для определения индивидуального состава м-алканов методом ГЖХ. [7]
Выделение масляных паров в помещение машинного зала через зазоры подшипников предотвращается удалением их из рамы-маслобака и всех картеров подшипников отсасывающим устройством, которое подсоединено к воздушной полости рамы-маслобака. Пары масла и воздух подаются отсасывающим устройством в сепаратор, из которого выделенное масло стекает в раму-маслобак, а воздух выбрасывается в выхлопной газопровод ТНД. [8]
Определение массовой доли масла в фосфатидном концентрате основано на растворении масла в ацетоне, последующей отгонке растворителя, высушивании выделенного масла до постоянной массы. [9]
Гидрополимеризация изопропилэтилена производилась серной кислотой уд.в. 1 84, как описано выше, лишь с той особенностью, что после добавления всего углеводорода к кислоте смесь продолжали перемешивать при охлаждении ледяной водой еще 3 часа. Дальнейшая переработка смеси велась как обычно. Выделенное масло имело йодное число 6 5; его разгонкой были получены следующие гидрополимеры. [10]
Гудрон был разделен по методу ГрозНИИ на групповые компоненты - масла, смолы и асфальтены. Таким способом было получено около 150 г масел. При повторном анализе выделенных масел на содержание групповых компонентов были обнаружены смолы и асфальтены в количестве 3 3 и 11 3 мае. [11]
Для определения берут объем пробы с таким расчетом, чтобы в нем содержалось 50 - 2000 мг экстрагируемых веществ. На каждый литр пробы приливают 3 мл раствора сульфата алюминия и хорошо перемешивают. Снова перемешивают и осадку с выделенными маслами дают осесть на дно сосуда. Воду над осадком оифонируют, а осадок с остатком воды переносят в меньший сосуд, где опять раствору дают отстояться, после чего снова си-фонируют. Эфирные вытяжки соединяют, промывают три раза водой и оставляют стоять в течение очи с добавкой безводного сульфата натрия. Смесь фильтруют через сухую фильтровальную бумагу, собирая фильтрат во взвешенную колбу со шлифом емкостью примерно 100 мл. Остаток промывают на фильтре безводным петролейным эфиром. Содержащую экстракт колбу со шлифом присоединяют к холодильнику и отгоняют петролейный эфир на водяной бане. [12]
Для этого ее вводят в ресивер, куда одновременно подают сжатый воздух и сернокислый алюминий. Для нейтрализации подкисленной воды добавляется едкий натр. Насыщенная воздухом эмульсия подается во флотатор, где всплывающая пена ( хлопья коагулянта с выделенным маслом) отстаивается, уплотняется в отдельном сборнике и обрабатывается серной кислотой. [14]
Для очистки смазочных материалов на основе фторхлоругле-родных соединений от попадающих при эксплуатации примесей предложен фильтрационный метод, предполагающий применение различных сорбентов - активного оксида алюминия, глинозема, боксита, силикагеля, глин и др. Предусмотрен четкий контроль качества получаемого продукта. Отработанное фреоновое масло подвергают грубой очистке от посторонних загрязнений. Затем масло разбавляют петролейным эфиром 10: 2 и после перемешивания смесь разделяют. Из выделенного масла удаляют оставшиеся компоненты петролейного эфира. [15]
Страницы: 1 2