Cтраница 2
Эксперименты, проведенные Лисицким и Соснковской, показали, что при ректификации карболового масла небольшие количества нафталина отгоняются в интервале 196 - 203 С. Вероятно, нафталин увлекается в дистиллят другими компонентами высокотемпературной каменноугольной смолы даже при температурах ниже температуры кипения почти тангенциального, зеотропа, что обусловлено исключительно высокой летучестью нафталина. [16]
![]() |
Двуположительно-отрицательный азеотроп, образованный уксусной кислотой А, пиридином Р и к-гепта-ном Я. [17] |
С целью использования в качестве примера системы, встречающейся в промышленности переработки каменноугольной смолы, Земборак и Маев-ская [102] ( см. рис. 51) в 1955 г. провели опыты со смесью м - и га-крезолов ( взятых в том же соотношении, в котором они находятся в карболовом масле), фракции пиридиновых оснований, кипящей в пределах 142 - 145 С, и нафталина, в качестве нейтрального компонента. Пиридиновая фракция состояла из 3-пи-колина, 4-пиколина и 2 6-лутидина. [18]
Температура кипения этой фракции 160 - 230 С, количество - 10 - 12 % веса смолы. Карболовое масло состоит преимущественно из производных ароматических углеводородов, содержащих в качестве заместителя гидроксиль-ную группу - фенола, крезолов. Кроме того, в нем содержатся нафталин и некоторые гомологи бензола. [19]
Карболовое масло состоит преимущественно из производных ароматических углеводородов, содержащих в качестве заместителя гидроксиль-ную группу - фенола, крезолов. Кроме того, в нем содержатся нафталин и некоторые гомологи бензола. [20]
Обесфеттолнвание каменноугольного карболового масла в настоящее время проводят на установках периодического действия. Смесь карболового масла и едкого натра около 20 мин. Затем перемешивание прекращают и после 20-минутного отстоя фенолятный щелок выпускают. [21]
Твердая или маслообразная желтая или бурая масса. Из средних масел отгоняется карболовое масло, кипящее до 195 ( плотн. [22]
Легкое масло обрабатывают раствором едкого натра для отделения фенолов, а затем - серной кислотой для извлечения органических оснований. Щелочной экстракт объединяют с получаемым из карболового масла, а сернокислотный нейтрализуют и выделяют из пего пиридин, пиколины и более высококипящие продукты. Органический слой подвергают разгонке, получая сырой бензол, объединяемый с выделенным из коксового газа, и соль-вент-нафту, используемую в качестве растворителя. [23]
Легкое масло обрабатывают раствором едкого натра для отделения фенолов, а затем - серной кислотой для извлечения органических оснований. Щелочной экстракт объединяют с получаемым из Карболового масла, а сернокислотный нейтрализуют и выделяют из него пиридин, пиколины и более высококипящие продукты. Органический слой подвергают разгонке, получая сырой бензол, объединяемый с выделенным из коксового газа, и соль-вент-нафту, используемую в качестве растворителя. [24]
При подщелачивании кислых экстрактов легкого масла выделяется коричневое масло, содержащее анилин, пиридин, хинолин, изохинолин и другие основания. Пиридиновые основания могут быть получены и из карболового масла. В анилинокрасочной промышленности обычно не требуется чистого пиридина, так как для применения в качестве растворителя, основания и конденсирующего агента пригодны и смешанные пиридиновые основания. Однако все растущими потребителями чистого пиридина являются фармацевтическая промышленность и производство вспомогательных веществ для текстильной промышленности. Пиридин может быть выделен из смеси оснований фракционной перегонкой. [25]
Главным источником получения нафталина является каменноугольная смола, содержащая до 10 % нафталина. При ее фракционировании нафталин переходит вместе с фенолами во фракцию карболового масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, а нафталин очищают перегонкой в вакууме и возгонкой. [26]
Название карболовая кислота произведено от латинских слов carbon - г уголь и oleum - масло. Фенол добывается из той фракции каменноугольного дегтя, которая называется карболовым маслом. [27]
Название карболовая кислота произведено от латинских слов carbon - уголь и oleum - масло. Фенол добывается из той фракции каменноугольного дегтя, которая называется карболовым маслом. [28]
Главным источником получения нафталина служит каменноугольный деготь, содержащий 4 - Ю0 / нафталина. При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе с фенолами во фракцию карболового масла, а также тяжелого масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочей, растворяющих фенолы. [29]
Главным источником получения нафталина служит каменноугольный деготь, содержащий 4 - 10 % нафталина. При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе с фенолами во фракцию карболового масла, а также тяжелого масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочей, растворяющих фенолы. Нафталин далее очищают перегонкой под вакуумом и возгонкой. [30]