Доступность - соединение
Cтраница 1
 |
Варианты соединения деталей. а - не рекомендуется. б - рекомендуется. [1] |
Доступность соединений заключается в том, что эти соединения должны быть максимально открытыми не только для сборки, но и для регулировки и контроля. [2]
Относительная простота состава и доступность соединений, образованных такими веществами, как аммиак и вода, являются причинами, почему производные сложных оснований в настоящее время гораздо больше изучены, чем соединения, отвечающие сложным кислотам. [3]
Применение реакции Свартса для синтеза производных бензо-трифторида ограничивалось доступностью исходных трихлорме-тильных соединений, многие из которых не могут быть получены хлорированием соответствующих толуолов. [4]
Эффективность испытаний на герметичность зависит от конструктивных особенностей изделий, доступности герметизирующих соединений для проникновения к ним пробных веществ. При течеискании, особенно для крупногабаритных изделий, предварительно выявляют факт негерметичности ( глобальные испытания), затем выделяют негерметичный участок ( локализация течей), а затем уже выявляют места течей. [5]
 |
График экспериментально полученного вероятностного распределения по величинам В течей в тонкостенных ме-таллокерамических оболочках, содержащих сварные и паяные соединения. [6] |
Эффективность испытаний на герметичности зависит от конструктивных особенностей изделий, доступности герметизирующих соединений для проникновения к ним пробных веществ. При течеискании, особенно для крупногабаритных изделий, предварительно выявляют факт негерметичности ( глобальные испытания), затем выделяют негерметичный участок ( локализация течей), а затем уже выявляют места течей. [7]
Однако получение дибромидов по этой схеме в свою очередь осложняется малой доступностью тетрагидрофурановых соединений. [8]
С практической точки зрения реакции этого типа заслуживают наибольшего внимания благодаря доступности ртутьароматических соединений. Кроме того, ртутьорганические соединения, в отличие от магний-органических, не взаимодействуют с нитрозосоединениями в процессе их получения и являются гидролитически устойчивыми. [9]
Действительно, жесткость структуры, устраняющая всевозможные пространственные эффекты, и относительная синтетическая доступность соединений этого типа, казалось бы, делают данную реакционную серию весьма привлекательным стандартом. Это вытекает из работы Чартона [99], установившего, что рКа пиридиний-катионов коррелируются а, а не ап константами. Таким образом, рКц пиридиний-катионов могут отразить лишь некоторую ( и даже не основную) часть электронного эффекта о-заместителя. [10]
Использование алкилбромидов в качестве алкилирующих агентов представляет собой приемлемый компромисс между реакционной способностью и доступностью соединения. Реагенты с высокой реакционной способностью, такие как нестабильные три-флаты ( CF3SO2OR) и фторбораты трпалкилоксония ( RijO BF), могут применяться для этерификации слабонуклеофильных и затрудненных спиртов в нейтральных условиях. [11]
Использование алкилбромидов в качестве алкилирующих агентов представляет собой приемлемый компромисс между реакционной способностью и доступностью соединения. Реагенты с высокой реакционной способностью, такие как нестабильные три-флаты ( CF3SO2OR) и фторбораты триалкилоксония ( RsO BF), могут применяться для этерификации слабонуклеофильных и затрудненных спиртов в нейтральных условиях. [12]
 |
Эффективные заряды на атомах серы и заселенности ее d - AO. [13] |
Из характера координационных соединений, рассматриваемых по группам периодической системы, видно, что с уменьшением устойчивости солей МХЛ облегчается доступность соединений с максимальным числом координированных молекул сульфоксидов. Как правило, соединения с максимальным числом сульфоксидных молекул во внутренней сфере получаются для перхлоратных, нитратных и тетрафтор-боратных солей. Можно проследить закономерность, заключающуюся в том, что с уменьшением прочности солей МХ ( например, в ряду: фториды, хлориды, бромиды и иодиды) происходит образование комплексов с все большим числом внутрисферных сульфоксидов. И наоборот, с увеличением прочности в ряду ацидолигандов происходит образование соединений с меньшим числом внутрисферных сульфоксидов. [14]
Активированная нитрогруппа замещается на гидроксильную группу при действии тех же нуклеофильных реагентов, что и, атом хлора, превосходя его по подвижности ( см. разд. Меньшая распространенность получения фенолов замещением нитрогруппы по сравнению с замещением атомов галогенов объясняется Малой доступностью соединений, содержащих активированную нитрогруппу. [15]
Страницы: 1 2