Трудная доступность

Cтраница 1

Трудная доступность a - n - аномера сахара часто препятствует использованию прямого ацетилирования, приводящего к a - D-серии. [1]

Вследствие трудной доступности тиофенолов более подходящими для фабричного производства оказались синтезы при помощи тио-производных гидрохинона, которые приготовляются присоединением различных сернистых соединений к хинонам или действием сернистого натрия на охлоренные хиноны. [2]

Насколько позволит трудная доступность обоих карбинолов, исследование их будет продолжено в нашей лаборатории. [3]

Поскольку позволит трудная доступность обоих означенных карбинолов, исследование их будет продолжено в нашей лаборатории. [4]

Однако из-за сравнительно трудной доступности исходных соединений и сложности технического осуществления он не выходит за рамки препаративного метода. [5]

В связи с относительно трудной доступностью тиофосфитов эта простая реакция широко не применяется. [6]

Второй тип неоднородности связан с трудной доступностью некоторых функциональных групп. [7]

Энергии разрыва одиночных, двойных и тройных связей.| Энергетика изоэлектрон-ных фторидов элементов второго периода. [8]

То же следует сказать и о трудной доступности таких непредельных мономеров как Si2F4 или Si2F2, в то время как аналогичные соединения углерода получены. [9]

БУРЕНИЕ НА ПОДВОДНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ НЕФТИ - ввиду трудной доступности таких месторождений для постановки буровых вышек и станков, бурение производится в отдалении, с берега или с эстакад и пловучих сооружений. [10]

Технического значения этот синтез не имеет вследствие трудной доступности тиопирокатехина. [11]

Основные ограничения пиразолинового метода это: 1) трудная доступность многих пиразолинов ( например, см. выше о синтезах пиразолинов из ацеталей а р-непредельных альдегидов); 2) неоднозначные результаты пиролиза многих пиразолинов - образование смеси изомеров положения, непредельных соединений; следует отметить, что иногда пиролиз пиразолинов, в особенности при наличии акцепторных групп в гел-положении, дает исключительно или предпочтительно олефины. [12]

Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкилирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать со ю-ди-н-децилацетофе - нон. [13]

Использование реакции Халлера - Бауэра в синтетических целях ограничивается трудной доступностью исходных кетонов. Более простые кетоны легко могут быть получены алкнлирова-нием различных ацетофенонов с помощью обычных методов. Введение третьей группы в кетоны высокого молекулярного веса ограничено пространственными затруднениями. Так, например, не удается прометилировать ы о) - ди-н-децилацетофе-нон. [15]

Страницы: 1 2 3 4