Масс-спектр - эфир
Cтраница 1
Масс-спектры эфиров уксусной и пропионовой кислот были - - рассмотрены в работах [16, 17], поэтому нет смысла вновь разбирать пути фрагментации этих со - Масс-спектр метило-единений. [1]
Масс-спектры эфиров р-кетокислот и особенно тиоаналогов проявляют сильную зависимость от температуры испарения. [2]
Масс-спектры эфиров строения R-О - R чрезвычайно просты и содержат небольшое число линий в области энергии электронов - 8 эв. [3]
Масс-спектры эфиров карбоновых кислот, в которых трехчленное кольцо отделено от сложноэфирной группы метилено-выми звеньями, не содержат полезной информации о наличии и расположении циклопропанового кольца. Однако при окислении таких эфиров хромовым ангидридом удается получить кетоны с карбонильной группой у соседних с циклом С-атомов. [4]
В масс-спектрах метилтиоловых эфиров ( где X - это SCH3) помимо интенсивного пика иона R-сб наблюдаются также пики ионов R C s, интенсивность которых лишь вдвое ниже интенсивности пиков ацилкатионов. [5]
В масс-спектрах эфиров кислот с длинной прямой цепью пики ионов л и о обычно незначительны или практически отсутствуют. Однако в спектрах эфиров масляной и валериановой кислот пик иона л имеет значительную интенсивность, так как в этом случае число возможных углеводородных фрагментов мало. [6]
Нельзя не остановиться на масс-спектрах тетрагидропирани-ловых эфиров, которые часто используются в органической химии в качестве защитных групп для спиртовой функции. [7]
Так, например, в масс-спектре эфира C6H5 - O-Si ( CH3) 3 имеются пики, соответствующие отрыву масс 31 и 33 от молекулярных ионов. [8]
Нужно еще раз подчеркнуть низкую информативность масс-спектров эфиров ненасыщенных кислот для определения положения кратных связей. Эта проблема обычно решается путем предварительной химической модификации образцов, подобной тем, которые рассматривались выше для случая непредельных углеводородов. [9]
Образование иона Ф4з особенно характерно для фрагментации ароматических аминов, в масс-спектрах алкилфени-ловых эфиров и алкиларилсульфидов пик этого иона имеет меньшую интенсивность. [10]
 |
Относительные интенсивности главных линий масс-спектров эфиров. [11] |
Механизм образования основных продуктов радиолиза эфиров может быть намечен путем сопоставления состава продуктов радиолиза с масс-спектрами эфиров. В табл. 51 приведены интенсивности главных линий масс-спектров алифатических эфиров. [12]
Механизм образования основных продуктов радиолиза эфи-ров может быть намечен путем сопоставления состава продуктов радиолиза с масс-спектрами эфиров. В табл. 50 приведены интенсивности главных линий масс-спектров алифатических эфи ров. [13]
Механизм образования основных продуктов радиолиза эфи-ров может быть намечен путем сопоставления состава продуктов радиолиза с масс-спектрами эфиров. В табл. 50 приведены интенсивности главных линий масс-спектров алифатических эфиров. [14]
В масс-спектре пролинэтилового эфира максимальный пик в спектре отвечает ионам с массой 70, образующимся при отрыве карб-этоксильной группы. За исключением этих примеров в литературе содержится мало информации о поведении пирролидиновых производных при электронном ударе. [15]
Страницы: 1 2