Cтраница 2
Полученная поляризационная диаграмма дает основание утверждать, что при малом содержании сернокислого железа ( 8 г / дм3) и закаленная, и отпущенная стали должны находиться в активном состоянии. При среднем содержании сернокислого железа ( 23 - 25 г / дм3) закаленная сталь должна находиться в пассивном состоянии, а отпущенная - в активном. При высоком содержании деполяризатора [ 62 г / дм3 Ре ( 5О4) з - 9Н2О ] обе стали должны быть пассивными. [16]
Поляризационная диаграмма коррозионного процесса, помимо того, что дает возможность установить это важное значение максимальной силы тока и отвечающий ему стационарный потенциал, позволяет раздельно оценить влияние на скорость коррозии анодной и катодной стадий, а в тех случаях, когда электропроводность коррозионной среды недостаточно велика, определить роль омического фактора. [17]
Поляризационная диаграмма коррозионного процесса дает возможность установить не только значение максимальной силы тока и отвечающей ему стационарный потенциал, но и позволяет оценить влияние анодной и катодной стадий на скорость коррозии. В тех случаях, когда электропроводность коррозионной среды мала, она позволяет определить роль омического фактора. [18]
![]() |
Поляризационные диаграммы электрохимической коррозии с водородной деполяризацией для пассивирующихся металлов. [19] |
Поляризационные диаграммы пассивирующихся металлов отличаются от рассмотренных ранее тем, что на определенном участке анодной кривой наблюдается максимум тока. [20]
Принципиальная поляризационная диаграмма металлов в уело чиях перепассивацни показана на фиг. [21]
Используя схематические поляризационные диаграммы для - объяснения влияния напряжений на скорость общей коррозии и влияния катодной поляризации на скорость коррозионного растрескивания, Макдональд и Вебер не дифференцируют анодные участки на поверхности статически напряженного металла, на дне первоначальных концентраторов напряжений и на дне коррозионных трещин, отображают анодную поляризуемость корродирующего под напряжением металла одной поляризационной кривой. Такое представление о процессе коррозионного растрескивания является существенным упрощением и не соответствует реальной картине. [22]
![]() |
Схема наблюдения поляризационных диаграмм фотолюминесценции. [23] |
Метод поляризационных диаграмм может быть использован при решении вопроса о мультипольности элементарных излучателей не только в молекулах, : но и в кристаллах. Так, например, при возбуждении свечения кубических кристаллов флюорита ( Сар2) в области первой полосы поглощения процессы поглощения и излучения могут быть описаны электрическими линейными диполями. В других случаях природа элементарных излучателей может быть более сложной. [24]
Из поляризационной диаграммы элемента Си-Zn ( см. рис. 15) ясно, что если, используя внешний ток, заполяризовать катод до потенциала анода, который он имеет при разомкнутой цепи, то оба электрода достигнут одного и того же потенциала и коррозии цинка не будет. Это положение является основой катодной защиты металлов, одного из наиболее эффективных практических способов понижения скорости коррозии до нуля. Когда катодные участки заполяризовываются внешним током до потенциала анода, то вся металлическая поверхность находится при одном и том же потенциале, локальный ток больше не протекает и металл не корродирует. Соответствующая поляризационная диаграмма приводится на рис. 24, где / прилож - ток, необходимый для полной защиты. [25]
Из поляризационной диаграммы медно-цинкового элемента ( рис. 4.2) видно, что если за счет внешней поляризации сместить потенциал цинка до потенциала анода при разомкнутой цепи, то потенциал обоих электродов будет одинаков и цинк не будет корродировать. На этом основана катодная защита металлов - эффективный практический способ свести коррозию к нулю ( этот вопрос рассмотрен в гл. [26]
В действительности поляризационные диаграммы Е / ( /) не являются прямыми линиями. На рис. 11.22 они так изображены для упрощения. [27]
Рассмотрение такой поляризационной диаграммы и влияние на нее различных факторов позволяет сделать ряд заключений, например о характере катодного процесса, о зависимости между скоростью коррозии и изменением условий работы металла при погружении его в хорошо электропроводный электролит. [28]
При построении поляризационных диаграмм условно примем, что площадь катодных участков будет равна площади анодных участков, что позволяет пользоваться плотностями тока. [29]
![]() |
Основные виды контроля коррозионного процесса. [30] |