Cтраница 3
В этих реакциях, как и при аминировании 4-замещенных 3-бромпиридинов, все соединения реагируют по общей схеме независимо от характера имеющегося в молекуле заместителя. Примечательно, что производные пиримидина реагируют гораздо быстрее, чем соответствующие производные пиридина. Амино-3 - бромпиридин не вступает в реакцию за то время, в течение которого 4-амино - 5-бромпиримидин реагирует почти полностью. Однако в случае 5-бром - 4-грет-бутилпиримидина, как и для З - бром-4 - пиперидилпиридина, имеется отклонение от общей схемы, выражающееся в образовании некоторого количества неперегруппированного аминопродукта. [31]
Высокая устойчивость катализаторов, регенерированных в щелочных растворах, не может быть обусловлена только выщелачиванием оставшегося в катализаторе алюминия. За счет растворения алюминия выделяется около 30 мл водорода на грамм катализатора. С целью проверки влияния щелочной обработки на активность катализатора был проведен опыт по наводороживанию в щелочных растворах катализатора, полученного восстановлением окиси никеля. Активность восстановленного никеля до обработки щелочными растворами была равна 7 - 10 мл водорода в минуту при 66 С. Удовлетворительные результаты регенерации при наводороживании получаются только при условии тщательной отмывки катализатора от адсорбированных нитро - и аминопродуктов. Плохо отмытый катализатор поглощает водород с очень малой скоростью. На кривой зависимости количества поглощенного водорода от времени наблюдается резко выраженный индукционный период, продолжительность которого зависит от степени отмывки катализатора. [32]