Масса - клетка
Cтраница 2
В ходе интенсивного роста и размножения внутри закрытой системы негативное влияние лимитирующих факторов увеличивается и в результате скорость роста уменьшается, наступает фаза замедленного роста III. Через определенное время в стационарной фазе IV масса клеток в питательной среде достигает максимального уровня. Затем наступает период, когда число отмерших и автолизированных клеток превышает прирост. [16]
Любой кусочек живой материи, размеры которого превышают микроскопические, как правило, состоит из клеток, хотя из этого правила бывают и исключения. Как правило ( хотя и здесь имеются исключения), масса клетки может увеличиться не более чем вдвое. Поэтому для заметного роста организма необходимо образование новых клеток, которое осуществляется путем клеточного деления. Оказывается, что к умножению - если это умножение массы живой материи - можно иногда прийти и через деление. [17]
Образование таких сообществ является не досадным препятствием для выделения чистых KynbTyps a биологическим приспособлением, заслуживающим специального изучения, которым оно стало лишь в последние годы. Помимо физической организации химических процессов в сообществе, морфология сообщества имеет своей целью максимальное удержание массы клеток без удаления из зоны реакции. Здесь микроорганизмы осуществляют анти-хемостатную стратегию. [18]
Следующий шаг к изучению анатомических субстратов индивидуальности был сделан почти через 40 лет, когда от переливаний крови медицина перешла к следующему этапу замены живого - пересадке тканей. Оказалось, что переливание безъядерных эритроцитов не может быть даже отдаленно сравнимо с трудностями приживления массы ядро-содержащих клеток, входящих в состав кожи или внутренних органов. [19]
Второй крупный род эуроциевых с конидиальной стадией Aspergillus - эмерицелла ( Emeri-cella) - объединяет 13 видов. Они имеют шаровидные, довольно крупные клейстотеции ( 300 - 400 мкм в диаметре), обычно ярко-желтые, окруженные массой крупных толстостенных клеток. Встречаются в почвах различных районов земного шара, довольно часты на различных растительных материалах. [20]
 |
Проводящие элементы ксилемы узла хвоща. [21] |
У основания боковой почки образуется зачаток корня. Изучение развития почки показывает, что почка и корень происходят от одной материнской клетки, при делении которой возникает более или менее шаровидная масса клеток. В верхней части клеточной массы дифференцируется побег, а в нижней - корень. Зачатки корней у надземных побегов обычно не прорастают, но если побег присыпать землей или погрузить в воду, на его узлах из зачатков корней вырастут корни, хотя некоторые почки останутся спящими. [22]
Редукция размеров микробных клеток представляет общую закономерность, связанную с существованием микронаселения в почве. Это изменение, без сомнения, следует рассматривать как приспособительное, так как при его наличии в условиях жизни в субстрате, бедном питательными веществами, устанавливается благоприятное соотношение между массой клетки и ее поверхностью. [23]
Отсутствие выноса приводит к развитию в виде микроколоний. Дальнейшее накопление массы клеток обусловливает блокирование их от поступления субстрата, и часть клеток переходит в покоящееся состояние, а часть отмирает. Разумно предположить, что в стабильных условиях численность клеток находится в состоянии линейного роста при плотности близкой к максимальной. Однако в природе условия нестабильны, и поэтому микробы находятся в переходном состоянии от одного режима к другому, которые отличаются пороговыми переходами. Особо следует отметить важность численности готовых к размножению клеток - величина, учитываемая микробиологами при высеве на среды. [24]
Из всех процессов, с которыми мы сталкиваемся в клетке, митоз представляется самым сложным. Осуществляющий его механизм - это, вероятно, самое совершенное из всего, что могла создать клетка. Любой, кто когда-либо пытался воспроизвести схему данного процесса или растолковать его ход группе неподготовленных, плохо разбирающихся в этом вопросе людей, хорошо знает, насколько он сложен. Аппарат безукоризненной геометрической формы возникает на время из внешне бесформенной массы клетки и действует на протяжении всего процесса деления с совершенно исключительной точностью. [25]
Затем происходит дальнейшее гликозилирование UDP-N - ацетилглюкозамином ( UDP-NAG), а в случае S. На этой же стадии ферменты частично гидролизуют готовый пептидогликан. В результате образуется трехмерная структура пептидогликана, например ( я) у S. В результате образуется ослабленная клеточная стенка, которая затем разрушается после увеличения массы клетки. [26]
Для того чтобы попытаться выделить митотические аппараты в большом количестве, очевидно, нужно было иметь большое число одновременно делящихся клеток. Дану и мне удалось найти подходящий для этого материал в лужицах, остающихся после отлива на берегу Тихого океана. Уже давно ученые, изучающие клеточное деление, работают с яйцами морских ежей, в которых после оплодотворения их сперматозоидами начинается процесс дробления. Если одновременно оплодотворить большое число яиц, то дробление наступает во всех яйцах одновременно. Весь процесс митоза, начиная с момента оплодотворения, может занять час или около того, но масса клеток настолько однородна, что образование борозды дробления у 90 % клеток занимает 5 - 10 минут. Воспользовавшись таким материалом, мы получили возможность работать с массой клеток, большая часть которых находится на любой желаемой стадии митотического процесса. [27]
Для клеток растений, в отличие от большинства животных клеток, дифферен-цировка может не быть конечным этапом развития. В определенных условиях многие из зрелых растительных клеток сохраняют способность делиться, а в некоторых случаях могут даже вступить на новый путь развития. Эта особенность растительных клеток наглядно проявляется при повреждении ткани, например при надрезе стебля. Некоторые клетки в области повреждения начинают делиться и закрывают рану, другие же могут подвергаться передиф-ференцировке. Подобные процессы передифференцировки клеток возможны не только в целом растении: если культивировать растительную ткань в среде, содержащей необходимые питательные вещества н гормоны, многие из ее клеток начинают делиться; они способны к неограниченной пролиферации и в конце концов образуют массу относительно недифференцированных клеток, называемую каллусом. [29]
Выйдя из спор, амебы растут и размножаются как одноклеточные организмы. Так продолжается до тех пор, пока пищи ( главным образом, бактерий) достаточно, Как только пищевой ресурс истощается, амебы перестают репродуцироваться и вступают в промежуточную фазу, которая длится около восьми часов. К концу этого периода амебы начинают сползаться к отдельным клеткам, выполняющим функции центров агрегации. Образование многоклеточных колоний, ведущих себя как единый организм, происходит в ответ на хемотаксические сигналы, испускаемые центрами. Сформировавшаяся колония мигрирует до тех пор, пока не обнаружит участок среды с условиями, пригодными для образования плодового тела. Тогда масса клеток начинает дифференцироваться, образуя стебель, несущий на конце мириады спор. [30]
Страницы: 1 2 3