Масса - навеска
Cтраница 1
Масса навески на весах Т-11 определяется простым отсчетом показаний по шкале в пределах нагрузок О-50 мг, а при нагрузках свыше 50 мг - как сумма значения массы гирь, наложенных на противоположную чашку весов и показаний по шкале. [1]
Масса навески до 2 г. Продолжительность анализа 1 - 2 мин. Индикация результатов анализа - цифровая в процентах содержания серы. [2]
Масса навески здесь выражена в граммах, молярная масса в граммах на моль и объем - в литрах. [3]
Масса навески здесь выражена в граммах, молярная масса граммах на моль и объем - в литрах. [4]
Масса навески зависит от характера осадка ( осаждаемой формы), а также от содержания осаждаемого элемента в анализируемой лробе. [5]
Масса навески пробы для анализа должна быть такой, чтобы массу взвешиваемой ( весовой, гравиметрической) формы осадка можно было бы определить на аналитических весах с погрешностью, не превышающей допустимого значения. [6]
Масса навески меди составила 0 1185 г, а на титрование выделившегося иода затрачено 20 65 мл раствора тиосульфата. [7]
Масса навески соды должна составить для оптимального объема ( 4 мл): n ( V2Na2CO3) n ( HCl); m ( Na2COs) 0 1 - 4А1 ( / Ка2СО3) 20 мг. [8]
 |
Схема калориметра Полака и Бенсона.| Схемы калориметрической ячейки и ампулы для заполнения калориметра Полака и Бенсона. [9] |
Массу навески определяют взвешиванием сперва пустой, а затем заполненной ампулы с учетом массы воздуха. [10]
Массу навески для различных продуктов берут в зависимости от содержания в них витамина С с таким расчетом, чтобы в приготовленной вытяжке содержание аскорбиновой кислоты составляло 0 04 - 0 1 мг. [11]
Массу навески около 5 г, взвешенную с точностью 0 0001 г, помещают в стакан, добавляют 300 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной HzSO4 и осторожно растворяют при кипячении в течение 30 мин. После охлаждения полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу на 500 мл, осадок на фильтре промывают до отрицательной реакции на ионы хлора, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл раствора и переносят в стакан на 100 мл, куда добавляют 25 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли метилового красного и до 3 мл раствора уксусной кислоты ( 10 % - ная) до изменения окраски. К и при перемешивании медленно добавляют 8 - 10 мл 0 1 моль / л раствора Na [ ( CeH6) 4B ], осаждая тетрафенилборат калия. [12]
 |
Установка для разделения содержащейся В продуктах до И сильвинита. после разделения смеси, может. [13] |
Массу навески около 5 г, взвешенную с точностью 0 0001 г, помещают в стакан, добавляют 300 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной H2SO4 и осторожно растворяют при кипячении в течение 30 мин. После охлаждения полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу на 500 мл, осадок на фильтре промывают до отрицательной реакции на ионы хлора, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл раствора и переносят в стакан на 100 мл, куда добавляют 25 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли метилового красного и до 3 мл раствора уксусной кислоты ( 10 % - ная) до изменения окраски. К и при перемешивании медленно добавляют 8 - 10 мл 0 1 моль / л раствора Na [ ( CeH6) 4B ], осаждая тетрафенилборат калия. [14]
 |
Схема калориметра Полака и Бенсона.| Схемы калориметрической ячейки и ампулы для заполнения калориметра Полака и Бенсона. [15] |
Страницы: 1 2 3 4