Cтраница 4
Определяем массу изготавливаемого образца в высушенном состоянии ш 0бр 14 X 14 X 1 25 X 0 3 0 0735 кг. [46]
![]() |
Частотная зависимость модуля Юнга. ( а и коэффициента затухания у от частоты ( б для различных типов целлюлоз. [47] |
При массе образца, соизмеримого с массой груза, вводится соответственная поправка. Коэффициент демпфирования у также может определяться на этой установке по ширине резонансной кривой. [48]
Определение изменений массы образца во время электролиза проводят, как указано ниже, но пористость не измеряют. [49]
![]() |
Дифференциальный термический анализ указывает на относительную реакционную способность отвердителей с DQEBA ( Л. 4 - 33 ]. [50] |
Измерение потери массы образца при повышенной температуре является обычным методом для определения нагревостойкости. [51]
Незначительное изменение массы образцов в процессе исследования свидетельствует о неизменности их состава, что подтвердил химический анализ образцов после опытов. [52]
Используя значения масс образцов и данные по увеличению объемов, полученные ранее, рассчитайте плотность каждого образца в граммах на миллилитр. Методика расчета такая же, как для жидкостей, только вместо среднего объема образца нужно поставить среднее увеличение объема. [53]
Определение изменений массы образца во время электролиза проводят, как указано ниже, но пористость не измеряют. [54]
![]() |
Потеря массы ( Дт стекло-углерода разной дисперсности при нагревании на воздухе. 1 - монолит. 2 - порошок. [55] |
С потеря массы образцов при окислении уменьшается в - 10 раз при одновременном уменьшении 5УД в - 100 раз. Поэтому значения реакционной способности СУ-2400 в несколько раз превышают эти величины для СУ-1000. Можно предположить, что вследствие небольшой потери массы недоступная пористость СУ-2400 не вскрывается в значительной степени, на что указывает малая величина 5уд после окисления. Для образцов стеклоуглерода с низкими температурами обработки ( 1000, 1200 С) характерна большая потеря массы при окислении, которая способствует вскрытию недоступной пористости. Этот факт можно объяснить преобладанием в исследуемых объектах микропор диаметром менее 1 нм, куда доступ молекул адсорбата затруднен. [56]
Замеры изменения массы образца и температуры должны быть точны: не хуже, чем 0 01 % в первом случае и 1 С во втором. [57]
Определение изменения массы образцов является простым и наиболее надежным методом, так как непосредственно указывает на количество металла, разрушенного коррозией. Этот метод ( ГОСТ 17322 - 71) используют в случаях, когда коррозия носит более или менее равномерный характер, например при коррозии в кислотах, при коррозии малоуглеродистой стали и меди в атмосферных условиях. [58]