Масса - остаток
Cтраница 4
Имеется смесь магния, алюминия и железа массой 8 9 г. После обработки смеси избытком концентрированного раствора азотной кислоты на холоду масса остатка составила 4 1 г. Остаток обработали концентрированным раствором щелочи, в котором не растворилась часть смеси массой 1 4 г. Определите массовые доли металлов в смеси. [46]
 |
Схема прибора для крекинга углеводородов в присутствии хлористого алюминия. [47] |
Как только перегонка прекратится, нагрев выключают, колбу охлаждают примерно до 100 С, быстро выливают из нее остаток по взвешенную фарфоровую чашку и определяют массу остатка. Затем нрмступают к исследованию продуктов крекинга. [48]
Определение прочности сорбентов при истирании ( ГОСТ 16188 - 70) заключается в механическом истирании навески угля стальным стержнем в стальном барабане, вращающемся с определенной скоростью, и определении массы остатка после отсеивания пыли от обработанной пробы. [49]
Метод заключается в испарении испытуемого продукта при заданных температуре и расходе воздуха или водяного пара и определении массы остатка после испарения авиационных бензинов и топлив для турбореактивных двигателей и определении массы остатка после экстрагирования н-гептаном автомобильных бензинов. [50]
 |
Потери массы ПВС-волок-на при термической обработке в среде N. 2 ( 1 и НС1 ( 2.| Изменение числа атомов ( в пересчете на элементарное звено ПВС-волокна при различных температурах обработки. [51] |
В процессе дегидратации потери массы полимера достигают 42 %, на стадии окисления наблюдается привес, равный 7 %; при карбонизации до температуры 600 С имеют место потери массы; выше 600 С масса остатка изменяется мало. Выход углерода при условии предварительной дегидратации в НС1 и конечной температуре карбонизации 1000 С составляет 38 - 42 % от массы полимера, или 73 % от теоретического. [52]
Сущность метода заключается во взмучивании навески пигмента в воде с разрушением комочков кистью, пропускании суспензии через сито, обработке осадка на сите водой и кистью с целью максимального разрушения агрегатов и последующем - определении массы остатка на сите. [53]
 |
Аппарат для разложения. [54] |
По достижении 320 - 330 С и желтовато-коричневой окраски жидкости колбу снимают, охлаждают, закрывают притертой пробкой и взвешивают на технических весах с точностью 0 1 г. По разнице между этой массой и первой находят массу остатка в колбе В. [55]
Анализ проводят следующим образом: последовательно определяют потери массы до 200 С ( в атмосфере азота), до 900 С ( азот) и затем при 900 С в атмосфере кислорода, после чего определяют массу остатка. По полученным данным определяют содержание влаги, летучих компонентов, углерода ( удаляемого в форме СО2) и зольность соответственно. [56]
Страницы: 1 2 3 4