Дотриаконтан

Cтраница 1

Дотриаконтан был получен синтезом по Вюрцу из цетилиодида и имел следующие свойства: температуру кипения 304 - 314 С при 13 мм; удельный вес ( d480) 0 791; температуру плавления 69 - 70 С; аиилиновую точку 125 5 С. [1]

Неперекристаллизованный дотриаконтан подвергался крекингу в условиях 425 С, 60 мин. В табл. 59 приведен баланс продуктов крекинга дотриаконтана и константы фракций. [2]

Модель кристалла карбамида. [3]

Имеются также данные, что w - дотриаконтан ( С32Нвв) и н-гек-сатриаконтан ( С36Н74) комплекс с карбамидом не образуют. Шленк объясняет это тем, что здесь при очень длинной парафиновой. Иными словами, возможно существование предела длины цепи, за которым в данных температурных условиях энергетически благоприятнее кристаллизация чистого вещества, чем комплексо-образование. [4]

Этот пик относится к переходу типа кристалл - кристалл и соответствует изменению кристаллической ячейки дотриаконтана от моноклинной формы, при которой ограничено внутреннее вращение молекул, к гексагональной форме, где возможно вращение длинных молекул относительно их осей. Теплота плавления в этом случае представляет собой сумму теплоты обычного плавления и теплоты вращательного движения молекул. Величина теплоты вращательного движения молекул равна приблизительно половине от величины теплоты плавления. [5]

Степень кристалличности различных образцов полиэтилена. [6]

Степень кристалличности полиэтилена была рассчитана путем сравнения площади соответствующего эндотермического пика с площадью двойного пика дотриаконтана. [7]

Так как два синтетических нормальных углеводорода - норм, гексадекан ( С1вН84) и норм, дотриаконтан ( С32Н0С) не окислялись в присутствии малых количеств скипидара, то представлялось вероятным, что в парафине должны содержаться иные составные части ( а не нормальные жирные углеводороды), которые и окислялись. Эта точка зрения позднее была подтверждена тем, что при перегонке парафина в высоком вакууме удавалось получить известные фракции, окислявшиеся легче других. [8]

Резко повышенные выходы наблюдаются для фракций 270 - 295 и 295 - 315 С, содержащих углеводороды с 16 и 17 углеродными атомами. Отсюда видно, что разрыв молекулы дотриаконтана происходит по преимуществу посредине цепи или весьма близко к середине. [9]

Неперекристаллизованный дотриаконтан подвергался крекингу в условиях 425 С, 60 мин. В табл. 59 приведен баланс продуктов крекинга дотриаконтана и константы фракций. [10]

Степень кристалличности полиэтилена по данным ДТА. [11]

Тепловые эффекты реакции определяли по площади пиков ДТА, для чего прибор предварительно был прокалиброван по бензойной кислоте. Степень кристалличности определяли путем деления найденной теплоты плавления на теплоту плавления идеального кристаллического полиэтилена в предположении, что она равна теплоте плавления дотриаконтана. [12]

Численные значения параметра энергии взаимодействия совпадают с термодинамически вычисленными данными. Меньшая величина В указывает на лучшую растворяющую способность разбавителя. Большее положительное значение В, найденное для фенантрена, свидетельствует о том, что это худший растворитель, что объясняется несколько меньшими силами взаимодействия с ним полимера за счет пространственных затруднений. Дотриаконтан является в этом смысле лучшим растворителем как для линейного, так и для разветвленного полиэтилена. [13]

Хроматографическое разделение, производившееся на силиконовой смазке Е 301 при температуре 288 и скорости потока газа-носителя 1 6 л N2 в 1 час, позволило обнаружить 11 углеводородов, в цепи которых содержалось от 24 до 34 атомов углерода. В любой из проб присутствовали все четные или нечетные члены гомологического ряда. Во всех трех пробах преобладающим соединением был гентриаконтан, но пик, соответствующий ему, не отделялся от пика слабо разветвленных углеводородов. В довольно больших количествах присутствуют также дотриаконтан и тритриаконтан. [14]

Страницы: 1