Cтраница 2
Дотя проведение восстановления с помощью комплексных гидридов в большинстве случаев проще, чем в классических методиках, однако переработка полученных смесей требует определенных навыков. [16]
Согласно Доти, на первой стадии образуется клубок ( р1 - пептид), а на второй - а-спираль, растущая гораздо быстрее. [17]
Холл и Доти [43] изучали макромолекулы коллагена, нуклеиновой и пол-иглутановой кислот, обладающих в растворах, согласно имевшимся ранее сведениям, конфигурацией жесткого стержня. [18]
Мармур и Доти ( Marmur, Doty, 1959, 1962) показали, что имеется прямая зависимость между содержанием ГЦ-пар в молекуле ДНК и температурой ее плавления: чем больше ГЦ-пар в ДНК, тем выше температура плавления ДНК. [19]
Эпштейн, Доти и Бойд предположили, что причина уменьшения силы связи заключается в неблагоприятных для комплексирования особенностях ориентировки групп в конъюгированном белке. [20]
Янг и Доти [8] недавно предложили строить график в координатах Я2 [ а ], - [ а ] А; оба графика представляют собой прямые линии. Метод Лоури имеет два недостатка: 1) Кс получают как ординату точки пересечения графической прямой с вертикальной осью прямоугольной системы координат, но обычно точка пересечения находится вблизи начала координат, поэтому эту величину трудно определить с достаточно высокой точностью, и 2) данные, полученные при меньших длинах волн и характеризующиеся высокой точностью, так как измеряемые величины a ] j, при этом имеют большие значения, обычно концентрируются в небольшой области графика. [21]
Бедткер и Доти [77] методом светорассеяния изучали гели желатины. Было отмечено, что рассеяние света при комнатной температуре гелями в несколько раз больше, чем при 40 С рас-тиорами. Ими также было высказано предположение на основании экспериментальных данных, что агрегаты, образующиеся в гелях, идентичны агрегатам, образующимся в растворах. Однако количественная характеристика элементов структуры геля ( агрегатов) желатины по методу светорассеяния представляет большие трудности. [22]
Асимметрию светорассеяния Доти и Штейнер измеряли в другом приборе, где приемником тоже служит фотометр. Рассеянный раствором свет направляется при помощи соответственно расположенных снаружи кюветы зеркал в окуляры фотометра. [23]
По мнению Доти [23], молекула ДНК имеет только два особенно характерных физических свойства - молекулярный вес ( стр. ДНК, как это будет показано несколько ниже ( фиг. [24]
В лаборатории Доти были сделаны успешные попытки соединения в одну молекулу ДНК двух цепей из разных штаммов бактерий, отличающихся друг от друга некоторыми свойствами. Было установлено, что такие гибридные комплексы могут быть получены только при ренатурации ДНК у близкородственных видов, тогда как более отдаленные виды не способны к образованию таких двойных комплексов. Так, например, была получена ДНК, у которой одна половина соответствовала ДНК кишечной палочки, другая - ДНК дизентерийной бактерии. [25]
Исследования Лундберга и Доти [656] показали, что полимеризация N-карбангидрида у-бензил - / - глутамата, инициированная первичным амином, в отличие от вышеописанных реакций, протекает с двумя последовательными скоростями вслед за довольно быстрым инициированием. [26]
![]() |
Оптическая схема нефелометра Фрисман. [27] |
По типу прибора Доти - Штейнера был сделан ещз ряд приборов с теми или иными изменениями. [28]
В своих исследованиях Доти и Янг определили интервалы, в которые попадает удельное вращение полипептидов. [29]
![]() |
Размеры полипептидных молекул различной степени полимеризации п в области перехода спираль - клубок. [30] |