Cтраница 3
Новый простой путь синтеза поли - / - фенилаланина приводит Бауэр [510]: при обработке Na-соли а-карбокси-р-фенил - пропионогидроксамовой кислоты С6Н5 - SO2C1 образуется М - бензосульфонилполи-с ( / - фенилаланин. [31]
Процесс ведут в реакторе с мешалкой, добавляя к 10 % - и серной кислоте раствор Na-соли 2-меркаптобензотиазола и нитрита натрия. Выпавший в осадок альтакс отфильтровывают, промывают, гранулируют и высушивают. [32]
Ллкилирование целлюлозы раствором монохлоруксусной кислоты в щелочи ( при концентрации свободной щелочи в растворе 18 %) приводит к получению Na-соли карбрксиметилцеллюлозы. [33]
Повышенная гидрофильность пленок, по сравнению со стружкой отожженного полимера, наблюдается при введении фенола, полиэтиленгликолей, больших концентраций Na-соли R-аминокислоты и особенно галловой кислоты. Обратная картина наблюдается при введении соли Шеффера. Различие в величинах ц и р3 в принципе может быть также следствием различий в степени связанности добавки полимером. Однако, судя по значениям pi и ср2 для ПЭГ и пентаэритрита и учитывая тот факт, что реакционная способность спиртов и ароматических аминов в реакции с карбоксильными группами ПКА отличаются незначительно [4, 5], а соли сильных кислот и ароматические оксисоединения с ПКА не взаимодействуют вовсе [4, 6], эта причина может иметь существенное значение лишь в случае галловой кислоты. [34]
При титровании органических кислот раствором щелочи в указанных выше условиях в точке эквивалентности ионный ассоциат разрушается, освободившийся кислотный краситель в виде Na-соли переходит в водную фазу. [35]
Так, в случае использования Na-солей жирных кислот ( рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Na-соли пальмитиновой кислоты. В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала ( а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора ( 2 - 5 %) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае ( малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем - на поверхности полимерных частиц. [36]
Растворы Na-соли КМ-целлюлозы псевдопластичны. Их кажущаяся вязкость уменьшается при увеличении скорости сдвига, что является следствием деформации сольватироваиных макромоле-кулярных цепей. Многие растворы Na-соли КМ-целлюлозы тиксо-тропны, их вязкость изменяется во времени под влиянием сдвигающего усилия. [37]
Смесь 0 1 моль N-алкилформамида, 14 г порошкообразного NaOH, 8 г К2СО3, 3 4 г ТБАГС и 80 мл бензола перемешивают 30 мин при 35 - 40 С. Полученную кашнду Na-соли нагревают до 60 С и добавляют в течение 1 ч алкилирующин агент [ Me2SO4 ( 0 2 моль) или алкилгалогенид ( 0 11 моль) ] в 40 мл бензола, нагревают 4 ч при 60 - 70 С. Получают практически чистые М М - диалкилформамиды. [38]
Возможность использования Na-соли в качестве моющего сродства связана с адсорбцией полимерного аниона К. [39]
Возможность использования Na-соли в качестве моющего средства связана с адсорбцией полимерного аниона К. [40]
Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1 2 5-оксадиазола. Обменной реакцией Na-соли соединения ( I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. [41]
При действии несущих отрицательный заряд нуклеофильных частиц на замещенный бензол CeHsA ( где А-заместитель) отщепляющаяся группа А уходит вместе с парой ст-электронов, ранее осуществляющих ее связь с ядром. Примером может служить реакция Na-соли бензолсульфокислоты со щелочью. [42]
Показано, что возможность реагирования по тому или иному атому амбидентного аниона БТ зависит прежде всего от структуры алкилирующего агента. Например, при проведении реакции Na-соли БТ с другими алкилирующими агентами - водными растворами натриевых солей бромуксусной ( XI), Р - ЙОД - ( XII), р-бром - ( XIII) р-хлорпропионовых кислот ( XIV) - выделены продукты замещения по атому серы. [43]
В качестве кислоты НгХ предлагается 4-гидр-окси - 3-нитрозонафталинсульфокислота. Синтез ее производной NaHX проводится по реакции Na-соли 4-гидроксииафталинсульфокислоты ( 1 -нафтол - 4-суль-фокислоты) с нитритом натрия. [44]
Дисульфокислота особенно склонна переходить в хорошо кристаллизующийся в виде Na-соли нитродериват. Это отношение указывает на большую склонность аценафтена к замещениям и на его определенно выраженный ароматический характер. [45]