Cтраница 2
В этом случае масса углеводородов в облаке до его взрыва ( при толщине облака 5 - 8м и взрывоопасной доле углеводородов 2 2 %) составляла приблизительно 1350 т, а время с момента разрыва трубопровода до взрыва - около 13 мин. Реально сложившиеся условия не исключали такого развития1 аварии, так как время с момента разрушения трубопровода точно не установлено, а оно могло значительно превышать расчетное. Высказывалось предположение об образовании на месте катастрофы поездов огненного шара, однако это предположение не подтверждается характером и масштабами разрушений. [16]
В этом случае масса углеводородов в облаке до его взрыва ( при толщине облака 5 - 8 м и взрывоопасной доле углеводородов 2 2 %) составляла приблизительно 1350 т, а время с момента разрыва трубопровода до взрыва-около 13 мин. Реально сложившиеся условия не исключали такого развития1 аварии, так как время с момента разрушения трубопровода точно не установлено, а оно могло значительно превышать расчетное. Высказывалось предположение об образовании на месте катастрофы поездов огненного шара, однако это предположение не подтверждается характером и масштабами разрушений. [17]
Комплекс не растворяется в углеводородах; вследствие большей плотности он стремится осесть. Поддерживают его в массе углеводородов непрерывным барботированием. [18]
![]() |
План-схема разрушений от взрыва пропан-бутановой фракции в открытой атмосфере и замкнутом объеме помещения. [19] |
Масса паров, найденная по общему объему облака, составляла но НКПВ ( 1 2 %) - 815 кг, по ВКПВ ( 9 4 %) - 4200 кг. Найденная по усредненной концентрации масса углеводорода в облаке - 2500 кг. Определяемая по реальным условиям тепломассообмена перегретой бутан-бутиленовой фракции в помещении насосной ( температура воздуха 25 С, сжиженного газа 20 С, давление в системе 0 2 МПа, площадь разлива жидкости 500 м2) масса паров составляла около 2600 кг. [20]
![]() |
План-схема разрушений от взрыва пропан-бутановон фракции в открытий атмосфере и замкнутом объеме помещения. [21] |
Масса паров, найденная по общему объему облака, составляла по НКПВ ( 1 2 %) - 815 кг, по ВКПВ ( 9 4 %) - 4200 кг. Найденная по усредненной концентрации масса углеводорода в облаке - 2500 кг. Определяемая по реальным условиям тепломассообмена перегретой бутан-бутиленовой фракции в помещении насосной ( температура воздуха 25 С, сжиженного газа 20 С, давление в системе 0 2 МПа, площадь разлива жидкости 500 м2) масса, паров составляла около 2600 кг. [22]
В работе [ k ] сообщается, что одна система продувки используется для нескольких пар камер коксования. Во время пропарки камеры возможно вспенивание полужидкой нескоксовавшейся массы углеводородов, ее вынос в систему продувки и забивание трубопроводов коксом, который имеет вид черного стекла. Устранить вспенивание при пропарке кокса снижением расхода пара не представляется возможным. В этом случае необходимо повысить давление в камере иди подать селиконовую жидкость. [23]
Таким образом, если учитывать лишь видимые водорослевые горизонты отмеченных районов и разрезов, мы получаем среднюю цифру их суммарной мощности в 650 ж, явно преуменьшенную, так как при этом не учтено рассеянное органическое вещество водорослевого планктонного происхождения. Совершенно ясно, что за длительные этапы времени массы углеводородов образовывались на больших площадях, в частности, Северной Евразии ( в астрономических цифрах) - в триллионах тонн на миллион квадратных километров и более. Их малая часть, уловленная различными типами коллекторов, должна составлять также большие цифры запасов нефти и газа, открытие которых и вовлечение в экономику нашей страны на востоке СССР составляет трудную и почетную задачу нефте-газоразведчиков. [24]
Таким образом, если учитывать лишь видимые водорослевые горизонты отмеченных районов и разрезов, мы получаем среднюю цифру их суммарной мощности в 650 м, явно преуменьшенную, так как при этом не учтено рассеянное органическое вещество водорослевого планктонного происхождения. Совершенно ясно, что за длительные этапы времени массы углеводородов образовывались на больших площадях, в частности, Северной Евразии ( в астрономических цифрах) - в триллионах тонн на миллион квадратных километров и более. Их малая часть, уловленная различными типами коллекторов, должна составлять также большие цифры запасов нефти и газа, открытие которых и вовлечение в экономику нашей страны на востоке СССР составляет трудную и почетную задачу нефте-газоразведчиков. [25]
При взаимодействии ( смешении) углеводородных газов с жидким нефтепродуктом происходит растворение ( абсорбция) наиболее тяжелых компонентов газов в жидкости. При этом выделяется тепловая энергия, равная по количеству теплоте конденсации растворенной массы углеводородов. [26]
Второй, необходимо сохранять собственное высокое давление природного углеводородного газа, этот газ следует использовать для вытеснения нефти. Пусть в пластах вместо остаточной нефти остается остаточный газ, тогда потери массы углеводородов будут уменьшены в три - пять - семь раз. [27]
Характеризует влияние качества топлива на реакционную способность выпускных газов, вызывающих стойкий туман - смог. Определяется умножением индекса реакционности газа ( см. Индекс реакционности Альтшуллера) на массу углеводородов, содержащихся в выхлопных газах при сгорании 1 л топлива. [28]
Наиболее перспективным сырьем для микробиологической промышленности являются жидкие н-парафины с числом углеродных атомов от 10 до 20 и температурой застывания от - 10 до 30 С. Этот вид сырья позволяет получать выход дрожжей 100 % и более к массе потребленных углеводородов. Наиболее крупным источником н-парафинов являются высоко - и среднепа-рафинистые нефти. [29]
Хотя применение щелочных металлов ( натрия) как катализаторов процесса полимеризации было предложено давно, аппаратурного оформления этого процесса к моменту пуска заводов не было. При этом встречались две трудности: во-первых, не был предложен рациональный метод распределения натрия по массе полимеризуемого углеводорода и, во-вторых, не был обеспечен съем тепла в процессе полимеризации, который протекает с большим выделением тепла. [30]