Масса - жидкая фаза
Cтраница 3
 |
Зависимость степени неравновесности процесса расширения двухфазной среды АТ от размеров капель г и градиентов давления р. [31] |
С [ - коэффициент теплопроводности пара; х - степень сухости среды; и - постоянная Больцмана; т - масса одной молекулы; В - постоянная, близкая к единице; С ( - теплоемкость пара; т - масса жидкой фазы. [32]
Точно так же двухфазный граничный слой, представляющий собой пристенную паровую пленку и обтекающую ее парожидкостную смесь, может существовать только до тех пор, пока кинетическая энергия генерируемого пара и энергия свободной границы пленки достаточны для поддержания во взвешенном состоянии прилегающих масс жидкой фазы. [33]
Точно так же двухфазный граничный слой, представляющий собой пристенную паровую пленку и обтекающую ее парожидкостную смесь, может существовать только до тех пор, пока кинетическая энергия генерируемого пара и энергия свободной границы пленки достаточны для поддержания во взвешенном состоянии прилегающих масс жидкой фазы. [34]
Как показал анализ [ 53а ], в случае смесей, образованных компонентами с достаточно различающимися точками кипения, часть тепла, выделенная при конденсации на поверхности раздела фаз, используется в процессе испарения на той же поверхности, другая часть передается в массе жидкой фазы ( вследствие разности температур на поверхности раздела и в массе жидкости) и вызывает в ней испарение. Тем самым, помимо диффузионного создается дополнительный поток массы. [35]
 |
Структура математической модели реактора. [36] |
Переменные: / ( с) - время; / ( м) - высота; - С ( /) ( кг / м3) - концентрация хлорметила; Т ( С) - температура в реакторе; т ( кг) - масса жидкой фазы в испарительном участке; тэ ( кг) - масса жидкости в фазе недогретой до температуры кипения. [37]
В целях возможного приближения к условиям равновесности, испарейию подвергается небольшое количество жидкости. При этом легко иметь испаряющуюся жидкость р виде мелких капель или пленки и поэтому большую величину отношения поверхности раздела фаз к массе жидкой фазы. Последнее обстоятельство обеспечивает надежный контакт между парами и Жидкостью. Поэтому, если, как это было указано выше, температура испарителя равна температуре полного испарения, найденная теплота будет близка к значению полной теплоты полного однократного испарения. [38]
Так как значение у вычисляют по Vg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс ( 1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке при помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. [39]
Так как значение у вычисляют по Fg, необходимо точно знать массу жидкой фазы в колонке. Затруднения возникают тогда, когда жидкая фаза заметно улетучивается. Квантес и Рейндерс ( 1958) определяли в этом случае массу жидкой фазы в насадочной колонке при помощи измерения объема удерживания вещества, коэффициент распределения которого точно известен. [40]
Одновременно происходит изменение соотношения масс фаз. По мере кипения жидкость испаряется и ее количество уменьшается. Согласно правилу рычага ( см. § 6.2), пунктирные линии характеризуют массу жидкой фазы, сплошные линии - массу паровой фазы. Неограниченно растворимые жидкости, не подчиняющиеся закону Рауля, с положительными или отрицательными отклонениями, но без максимума или минимума на кривой зависимости давления насыщенного пара от состава раствора. Образование растворов с положительными отклонениями сопровождается поглощением теплоты, что облегчает испарение. [41]
Поэтому на диаграмме Р - V двухфазным состояниям соответствует не кривая, а целая область, которая расположена на рисунке 41 ниже точки / ( и ограничена пунктиром. В этой области изотермы идут горизонтально, так как давление в системе, состоящей из двух фаз, зависит только от температуры. Отрезок ab на изотерме пропорционален массе вещества в газообразной фазе, отрезок be пропорционален массе жидкой фазы. Справа от области равновесия двух фаз расположены точки, где устойчивы чисто газовые состояния, слева - жидкостные. Область, расположенная выше этой точки ( вверх и вправо от критической изотермы), соответствует только однофазным состояниям. [42]
Фазовый переход ( выпадение гелеобразной массы) в процессе алкоголиза является первоисточником всех проблем, возникающих при разработке технологии производства. Образование в процессе омыления ПВА геля и необходимость его разрушения требуют применения аппаратов специальной конструкции и оказывают существенное влияние на технико-экономические показатели производств ПВС. Так как использование в качестве омылителей ПВА мешателей тяжелого типа оказывается обычно невыгодным вследствие их высокой металлоемкости, больших энергозатрат и неудобств, связанных с размещением оборудований, стараются проводить процесс омыления в обычных емкостных аппаратах, однако для этого приходится разбавлять реакционную смесь избыточным количеством спирта. При этом так называемый модуль ванны ( отношение массы полимера к массе жидкой фазы) увеличивается с 1: 2 - - 3 до l: 5 - f - 12 в зависимости от ММ по -, лимера. [43]
При больших фазовых отношениях образуется объемная жидкость. Для октадеканола температуры плавления конденсированной пленки и объемной жидкости составляют 84 С и 58 С соответственно. В этом случае отношение удельной поверхности границы раздела газ - жидкость к массе жидкой фазы значительно изменяется с увеличением степени пропитки. Так как площадь границы раздела достаточно велика, адсорбция анализируемых веществ на этой поверхности раздела значительна и ее относительный вклад в удерживаемый объем варьирует в зависимости от степени пропитки. Серпинэ [76-78] использовал этот же метод для исследования пленок, образуемых такими органическими соединениями, как алканы или алканолы, на поверхности различных жидких субстратов, нанесенных непосредственно на необработанный диатомитовый носитель. Аналитические приложения этой работы ограничены, и мы отсылаем заинтересованного читателя к оригинальным публикациям. [44]
Одновременно с массовым методом необходимо использовать радиоактивный метод контроля предельного уровня сжиженного газа в наполненных баллонах. Уровень жидкости в баллонах может быть различен. Он зависит от углеводородного состава газа, его температуры и массы жидкости. Чем больше концентрация пропана в жидкости и выше ее температура, тем выше уровень жидкости в баллоне, хотя масса жидкой фазы сжиженного газа одинакова. [45]
Страницы: 1 2 3 4