Молекулярная масса - блок
Cтраница 1
 |
Состав и свойства ПБТ-ПТМО БСП. [1] |
Молекулярная масса блоков ПБТ имеет статистическое распределение. [2]
 |
Классификационная сетка полимеров окиси этилена и окиси пропилена типа Pluronic. [3] |
Условные обозначения: L - жидкий; Р - пастообразный; F - твердый; молекулярная масса полиоксипропиленового блока и содержание окиси этилена в сополимере зашифрованы соответственно двумя первыми и последней цифрой числового индекса. [4]
На физико-механические свойства термоэластопластов влияют количество связанного стирола ( а-метилстирола), распределение его в полимере, молекулярная масса блоков и их молекулярно-массовое распределение, микроструктура полидиенового блока. Наличие примеси двухблочного полимера резко уменьшает сопротивление разрыву термоэластопластов. [5]
Таким образом, степень фазового разделения в подикарбонат-полидиметилсилоксановых блок-сополимерах на основе бисфено-ла А является функцией состава и молекулярной массы блоков: с увеличением молекулярной массы полнота разделения растет, с уменьшением - падает. [6]
 |
Свойства ПСН-ПДМС-ПСН БСП. [7] |
Из представленных в табл. 6.6 данных видно, что упрочняющее ( легирующее) действие блок-сополимера определяется как величиной молекулярной массы блоков, его составляющих, так и режимом отверждения. При использовании в качестве модификатора СДС-4 / 2 5 для ЭП, отвержденных по режиму I ( 295 К / 240 ч), ор линейно возрастает с увеличением концентрации блок-сополимера. Вместе с тем для трех-блочных ЭП с большей молекулярной массой жесткого блока ( СДС-9 / 2 5) в области малых содержаний модификатора прочность быстро нарастает с образованием при 3 мае. [8]
 |
Структура отверждениого по - [ IMAGE ] 20. Структура стеклопластика. [9] |
Было установлено, что во всех случаях полимер имеет глобулярную структуру, однако размер глобул и плотность их упаковки зависят от густоты сетки, природы и молекулярной массы олигоэфирного блока. На границе с подложкой возникает сплошная сетка вторичных, более крупных глобулярных образований, между ячейками которой находятся плотно упакованные мелкие глобулы. По мере утолщения пленки до 160 мкм наблюдается увеличение размера ячеек; структура пленок большей толщины аналогична структуре свободных пленок. В пленках были обнаружены глобулы размером 300 - 500 А и агрегаты глобул размером до 2500 А в зависимости от степени удаления их от поверхности. Влияние подложки на морфологию пленок сказывается на расстоянии до 200 мкм и зависит от природы поверхности. Сопоставление полученных результатов с данными об адгезионной прочности на границе раздела показало, что наблюдается определенная связь между адгезией и типом надмолекулярных структур. [10]
 |
Фазовай диаграмма блок-сополимера ПС / ПЭО в зависимости от массовой доли полистирола w. [11] |
В обоих исследованиях Tg изменялась прямо пропорционально содержанию ПС. Это, возможно, связано с тем, что молекулярная масса блоков ПС изменялась от сравнительно низкого значения 3000 до 75 000 г / моль. [12]
В настоящее время широкое развитие получили работы по синтезу уретано-вых каучуков на основе олигомерных и низкомолекулярных полиолов и диизо-цианатов. Их можно рассматривать как полиблочные сополимеры с относительно малой длиной блоков ( молекулярная масса блоков порядка тысячи) или, как их еще называют, сегментированные полимеры. В качестве эластичного блока таких сополимеров выступает полиэфир ( простой или сложный), полидиендиол, полисилоксандиол и др. Жесткий уретановый блок образуется на основе низкомолекулярного диола или триода и различных типов диизоцианатов. [13]
Так как из всех возможных обра зуются структуры с наименьшей свободной энергией, то эти результаты предсказывают возникновение сфер при отношениях молекулярных масс МВ / МА от бесконечности до 4, для узкого интервала композиций - формирование цилиндров и существование ламелярных структур у композиций среднего состава. Из рис. 4.13 следует также, что ниболее важным параметром является отношение молекулярных масс блоков. [14]
Часто такие поперечные связи появляются в линейных поли мерах, содержащих фрагменты, склонные к сильному межмолекул рному взаимодействию Примером подобных структур яв - 1яются термоэтастопласты, которые в условиях эксплуатации ( пр 200 - 350 К) способны к большим обратимым деформациям, а при повышенных температурах ( 420 - 470 К) текут, по-добн термопластам. Термоэластопдасты представляют собой б со отимеры, например, типа ДВА, где А-жесткие блоки мопластов ( полистирол и др), В - гибкие полядисновые ки. Молекулярная масса потидиеновых блоков значительно 1 вышаст молекулярную массу жестких блоков термопластов. При содержании в термоэластонластах более 50 % диена полистирол ькые блоки образуют стеклообразные домены, регу лярпо расположенные в непрерывной фазе полндиена При температуре ниже температуры стеклования жесткоцепного блока ( для полистирола 7 370 К) они играют роль соединительных узлов, аналогичных химическим поперечным связям. Но при повышении температуры выше температуры стеклования жесткоцепного компонента появляется сегментарная подвижность, домены размягчаются и перестают выполнять функ ции соединительных узлов. В результате термоэластопласты становятся типичными термопластами и при деформации не проявляют высокоэластичности. [15]
Страницы: 1 2