Cтраница 2
Показано [20-24], что надежная корреляция между размерами молекул низкомолекулярных веществ и VR имеет место только в группах близких по химической природе соединений и увеличивается при росте молекулярных масс последних. [16]
В экстрагированных продуктах обнаружены активные компоненты катализатора ( М, А / о) отсутствующие в исходном сырье, при этом содержание их в поверхностных соединениях возрастает с увеличением молекулярной массы последних. [17]
При сопоставлении термической устойчивости углеводородов различных групп эта закономерность не всегда соблюдается, например, термическая устойчивость ароматического углеводорода нафталина ( C ] 0Hg) очень велика и превышает термическую устойчивость н-октана ( CgH g), хотя молекулярная масса последнего ниже. [18]
ГЛБ прямо пропорционально зависит от содержания ОЭ-групп в молекуле блок-сополимера. Изменение молекулярной массы последних оказывает меньшее влияние на этот показатель. [19]
Плотность глицеридов меньше плотности воды и уменьшается с повышением температуры. Показатель преломления глицеридов насыщенных жирных кислот увеличивается с ростом молекулярной массы последних. [20]
Сопротивляемость к набуханию резин при контакте со спиртами растет по мере увеличения молекулярной массы последних. [21]
Влияние степени полимеризации на прочность полимеров ( по Марку3. [22] |
Поэтому можно считать, что твердый аморфный высокополимер находится в стеклообразном состоянии в одном и том же температурном интервале практически при всех молекулярных массах. Температура текучести и ширина температурного интервала высокой эластичности у линейного полимера зависят от молекулярной массы, а у пространственно-структурированного полимера, полученного в результате сшивания цепей линейного полимера, практически не зависят от молекулярной массы последнего. [23]
Плотность и молекулярная масса остатка считаются экспериментально установленными величинами. Если молекулярная масса остатка неизвестна и если остаток рассматривается как целое, Мост рассчитывают по формуле ( II. В случае же, когда остаток расчленяют на условные компоненты, его молекулярную массу определяют как среднее массовое значение молекулярных масс последних. [24]
Примерно такой же характер имеют концентрационные зависимости модуля упругости, с той лишь разницей, что в диапазоне больших содержаний олигосульфона увеличение Е наблюдается только для Б-10-К. Б-6-К), либо уменьшается ( Б - З - К и Б-50-К), однако это происходит с меньшей скоростью, чем в области промежуточных количеств. Зависимости ер и Ар также имеют экстремальный характер, причем и для этих показателей количество олигосульфона, при котором они максимальны, определяется молекулярной массой последнего. По абсолютной величине наибольший эффект достигается при использовании Б-10-К. [26]
Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот - твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100 С вязкость глицеридов сильно уменьшается. [27]