Средняя молекулярная масса - полимер
Cтраница 2
Для регулировании средней молекулярной массы полимера реакционную массу вводит регулятор молекулярной массы. [16]
В результате уменьшаются средняя молекулярная масса полимера и средняя степень полимеризации. Кроме того, при повышенных температурах протекают побочные реакции между функциональными группами мономера и полимера и образуются сравнительно низкомолекулярные продукты полимеризации. Высокое давление значительно ускоряет полимеризацию, при этом молекулярная масса полимера не уменьшается. [17]
Первая реакция определяет среднюю молекулярную массу полимера, а вторая реакция - его выход. [18]
При протекании реакции передачи цепи средняя молекулярная масса полимера уменьшается, причем радикалы инициатора при этом не расходуются. Додецил-меркаптан находит большое применение в качестве регулятора полимеризации при производстве бутадиенстирольного каучука: с его помощью поддерживается необходимая молекулярная масса в процессе эмульсионной сополимеризации стирола и бутадиена. [19]
 |
Константы скорости роста и обрыва цепи при свободнорадикальной полимеризации. [20] |
Зная величину плотности ветвления к и среднюю молекулярную массу полимера, а также предполагая, что распределение ветвлений носит статистический характер, можно рассчитать долю разветвленных макромолекул, образовавшихся в результате синтеза. [21]
 |
График функции W ( r распределения VjM макромолекул от расстояния между концами ( г. [22] |
Простые расчеты показывают, что при средней молекулярной массе высокоэластичного полимера, равной 3 - Ю5, расстояние между концами его макромолекулы может изменяться почти в 50 раз по сравнению с наиболее вероятным расстоянием. В действительности при растяжении реальных эластомеров после 10 - 12-кратного увеличения их длины наступает разрушение ( разрыв) образцов. Помимо дефектов в образцах, это объясняется тем, что в реальных условиях размер сегмента больше размера элементарного звена, и поэтому степень обратимого деформирования эластомера меньше. Чем больше размер сегмента макромолекулы, тем больше ограничений накладывается на число независимых конформаций макромолекулы при данном расстоянии между ее концами и тем меньше величина ее обратимой ( высокоэластической) деформации. [23]
До наступления изменения константы скорости роста цепи средняя молекулярная масса полимера практически не зависит от времени полимеризации. Однако при наличии в реакционной среде примесей, способных реагировать с макрорадикалами, степень полимеризации вначале - будет иметь пониженное значение, а после израсходования примесей приобретает нормальную величину. [24]
На основании полученных данных может быть вычислена средняя молекулярная масса полимера. [25]
При увеличении концентрации инициатора степень полимеризации и средняя молекулярная масса полимера снижаются. Это объясняется тем, что увеличивается концентрация макрорадикалов и скорость их рекомбинации. [26]
Важной задачей аналитической химии высокомолекулярных соединений является определение средней молекулярной массы полимера, исходя из функции молекулярно-массового распределения. [27]
Новым приложением [28- 30] квадратно-волнового тенсамметрического сигнала является оценка приблизительной средней молекулярной массы полимеров. На рис. 8.7 показаны тенсамметрические сигналы смеси полиэтиленгликолей, характеризующие четыре разных средних молекулярных массы. Для каждой из этих средних молекулярных масс получают разрешимый пик, и ширина пика является функцией молекулярной массы. [29]
Иными словами, степень полимеризации м, следовательно, средняя молекулярная масса полимера при свободнорадикальной полимеризации обратно пропорциональны квадратному корню из концентрации инициатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4