Cтраница 1
Низкая молекулярная масса ( 1000 - 3500) и наличие концевых аминогрупп в этих олигоамидах достигается при проведении процесса в избытке амина. [1]
При низкой молекулярной массе политетрагидрофурана ( вплоть до 2 - Ю3) не наблюдается увеличения степени кристалличности сополимера. [2]
Полярность и низкая молекулярная масса этих продуктов обуславливают их способность растворяться даже в воде. [3]
Для гомополимеров низкой молекулярной массы ( до 2 - Ю6) ньютоновский характер течения в широком диапазоне скоростей ( от скоростей, близких к нулю, до 12 м / сут) объясняется весьма слабым проявлением всех факторов, которые обеспечивают неньютоновский режим фильтрации. Действительно, адсорбция этих полимеров в данной пористой среде мала, небольшой размер компактных полимерных частиц ( порядка 150 - 200 нм) обеспечивает свободную их фильтрацию без забивания керна. Зависимость сдвиговой вязкости от скорости, как показали вискози-метрические измерения, очень незначительна. Следовательно, факторы, которые предопределяют псевдопластический характер течения, проявляются слабо. Малый размер макромолекулы позволяет ей пройти через сужение пор, не деформируясь или претерпевая лишь незначительную деформацию. Это означает, что затраты энергии на эффект упругости невелики. С увеличением скорости фильтрации возрастают упругие деформации макромолекул в сужениях пор, что приводит к дополнительной затрате энергии и росту вязкости. [4]
Органические азиды низкой молекулярной массы часто взрываются без видимых причин, и их следует использовать в виде растворов. В соответствии с принятой для них структурой атомы азота в органических азидах образуют линейную цепочку. [5]
Гидрокрекинг алканов низкой молекулярной массы при гидрировании нефтяных фракций нежелателен, так как приводит к образованию легких углеводородов, вплоть до метана. При переработке высококипящих фракций и нефтяных остатков гидрокрекинг алканов желателен, так как в результате образуются углеводороды, по температуре кипения соответствующие светлым нефтепродуктам. Такие реакции протекают под давлением и в присутствии окисных или сульфидных катализаторов. [6]
На углеводородах более низкой молекулярной массы большая часть штаммов дрожжей рода Candida развивается медленно, и поэтому для них применяют другие штаммы дрожжей. [7]
Все спирты более низкой молекулярной массы и гликоли также дают красное окрашивание с ацетонитрильным раствором при комнатной температуре, однако, судя по изменению окраски, скорость их окисления сильно отличается от скоростей, указанных выше. [8]
Для гиалуроновой кислоты низкой молекулярной массы длина молекул варьирует от 1600 до 3400 А, для высокомолекулярных образцов - от 2400 до 6400 А. [9]
Водяной пар вследствие низкой молекулярной массы, большой теплоте парообразования и хорошей конденсируемости широко применяют в качестве носителя. Для снижения парциального давления перегоняемой смеси в промышленности используют также и другие газы. Алгер-миссен [8] разработал графический метод расчета процесса конденсации паров из смеси с газами. [10]
Хорошоровняющие красители имеют низкую молекулярную массу, корошую растворимость в воде, хорошую способность к миграции и низкое сродство к волокну. Окраски имеют низкую устойчивость к мокрым обработкам, так как образующееся при крашении солеобразное соединение красителя с волокном легко диссоциирует. [11]
Негидрогенизованные полибутены имеют низкую молекулярную массу; алкилбензолы представляют собой смесь углеводородов С-С, , из которой отогнана фракция додецилбензола. [12]
Фульвокислоты имеют самую низкую молекулярную массу, гуминовые кислоты - наибольшую. Конечно, такая классификация позволяет различать только группы веществ, сильно отличающихся по молекулярной массе. [13]
Если целевой продукт имеет низкую молекулярную массу и проникает через мембрану, а примесь удерживается мембраной, то ультрафильтрацией можно получить чистый продукт непосредственно в фильтрате и с той же концентрацией, что и в исходном растворе. Этот случай более предпочтителен, чем диализ, поскольку последний, хотя и гарантирует высокие результаты, приводит к излишнему разбавлению продукта растворителем. [14]
Если алкильная группа имеет низкую молекулярную массу, то при обработке бромистоводородной кислотой она может улетучиться в виде алкилбромида. Растворимость соединения Г в растворе бикарбоната натрия, вероятно, обусловлена наличием карбоксильной группы, так как и нитрильная и амидная группы гидролизуются в карбоксильные группы под действием как кислот, так и щелочей. Следовательно, соединение Г представляет собой оксибензойную кислоту с бромом в боковой цепи. [15]