Cтраница 2
Поскольку масса молекулы равняется сумме масс образующих ее атомов, то, сложив массы атомов, входящих в состав молекулы, определяем ее массу в а. Точность найденной молекулярной массы будет соответствовать той точности, с которой был произведен анализ вещества. [16]
Описанная методика является упрощенным вариантом выполнения классического метода определения молекулярной массы легко испаряющихся веществ, разработанного Ж. Б. Дюма во Франции еще в середине XIX века; она дает вполне удовлетворительные результаты при работе с жидкостями, температуры кипения которых находятся в указанных выше пределах. В результате масса охлажденной после окончания опыта колбы с воздухом и конденсатом, а следовательно, и найденная молекулярная масса вещества оказываются существенно заниженными. При работе со смесями найденная молекулярная масса является среднепропорциональной для компонентов смеси; так, для бензина с темп. [17]
Подобная зависимость Кн от продолжительности полимеризации указывает на ухудшение взаимодействия образующегося полимера с растворителем, а порядок величины Кн позволяет предположить клубкообразную форму макромолекул золь-фракции полимера в этих растворителях. Уменьшение значения второго вириального коэффициента Л2 при увеличении продолжительности полимеризации также свидетельствует об ухудшении взаимодействия макромолекул с растворителем по мере роста степени превращения. Из данных табл. 3.2 следует, что для среднечисленной Мп и среднемассовой Mw молекулярной массы, а также для среднеквадратичного радиуса инерции ( Р) / 2 наблюдается тенденция к возрастанию с увеличением продолжительности полимеризации. То же самое относится и к полидисперсности ( отношение Ма / Мп), причем порядок величины последней указывает на значительную полидисперсность выделенной золь-фракции полимера ДАИФ. Следует отметить, что при увеличении продолжительности полимеризации до 4 ч в отдельных экспериментах было обнаружено снижение значений молекулярных масс, что связано, по-видимому, с тем, что вблизи точки гелеобра-зования возможно частичное сшивание макромолекул и агрегация их с формированием пространственной сетки. При этом система становится не полностью растворима в бензоле, происходит частичное расслоение системы, и найденная молекулярная масса и другие параметры совпадают с параметрами образцов, взятых на более ранних стадиях полимеризации. [18]