Высокая молекулярная масса
Cтраница 1
Высокая молекулярная масса, цепное строение, наличие многочисленных двойных связей и других активных центров - все это обеспечивает возможность химических превращений эластомеров под влиянием физических воздействий. [1]
Высокая молекулярная масса и гибкость макромолекул - важные характеристики, с которыми связаны особенности физико-химических свойств полимеров. Особенности полимеров выражаются в следующем: 1) могут пребывать в характерном только для них высокоэластичном состоянии, обусловленном гибкостью их длинных молекул; 2) способны набухать в жидкостях; 3) растворы полимеров обнаруживают ряд аномалий по сравнению с растворами низкомолекулярных веществ; 4) могут образовывать волокна, пленки, отличающиеся высокой анизотропией свойств; 5) способны к своеобразным химическим превращениям. [2]
Высокая молекулярная масса ПБ обеспечивает пониженную его склонность к ползучести, повышенную длительную прочность и нерезко выраженную зависимость механических свойств от температуры. Однако ПБ более чувствителен к надрезам. Обладая большими, чем у ПЭВП и ПП, молекулярной массой и разветвленностью ( как числом цепей, так и их длиной), а также меньшей степенью кристалличности, ПБ оказывается более устойчивым к растрескиванию под напряжением. [3]
Высокая молекулярная масса ПОЭ обусловливает высокую вязкость расплавов; при М 106 вязкость расплавов слабо зависит от молекулярной массы. При молекулярной массе Ю6 - Ш7 изменение температуры в интервале 150 - 200 С практически не влияет на вязкость расплавов. В то же время вязкость расплавов, как и вязкость растворов ПОЭ, существенно зависит от скорости сдвига. [4]
Высокая молекулярная масса продуктов реакции и большая скорость ее указывают на то, что полимеризация происходит главным образом в мицеллах, в которых содержание мономера гораздо выше и где отношение поверхности к объему значительно больше чем в каплях. Свободные радикалы, инициирующие реакцию, возникают в водной фазе, где находится персульфат или перекись, при этом обычно образуются приблизительно 1018 радикалов в 1 мл в минуту. [5]
Наиболее высокую молекулярную массу имеет полимер, полученный в растворителе при 180 - 200 С. Поликонденсацня на границе раздела фаз вследствие низкой реакционной способности атомов хлора в производных триазина приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. [6]
Из-за высокой молекулярной массы невулканизированные эластомеры имеют повышенную вязкость и поддаются технологической обработке лишь посредством прессования в формах, экструзии либо аналогичного режима с высоким рабочим давлением. [7]
Из-за высокой молекулярной массы полимер нерастворим в большинстве органических растворителей и воде и был использован для разделения и анализа смеси неорганических ионов в варианте колоночной хроматографии. Более активными сорбентами оказались сополимеры оксима метакрилоилокси-ацстона со стиролом, бутилвинилсульфоксидом, винилацетатом, мстилметакрнлатон, р-оксиэтшшетакрнлатом. [8]
Благодаря высокой молекулярной массе и длинноцепочечному строению макромолекул полимеры способны реализовать два фазовых ( кристаллическое и аморфное) и два агрегатных ( твердое и жидкое) состояния. В каждом из реализуемых состояний полимерные тела обладают особыми релаксационными свойствами. [9]
При высокой молекулярной массе асфалыенов и недостаточном количестве ароматических углеводородов в маслах битума добавка каучука может вызвать коагуляцию асфалыенов. [10]
При высоких молекулярных массах температура кипения углеводородов может быть больше 360 С. [11]
При достаточно высоких молекулярных массах определяющую роль в структурообразовании играет гибкость цепей. Параметр гибкости f, определенный в классической работе Флори 1956 г. как молярная доля гибких связей в цепи ( см. подробно: Бартенев Г. М., Зеленев Ю. В. Курс физики полимеров. Химия, 1976), регулирует способ объединения цепей в НМС. [12]
Для достижения высокой молекулярной массы необходимо очень точное соблюдение стехиометрического соотношения. [14]
Сложные углеводороды высокой молекулярной массы, имеющие большое число длинных боковых цепей, легче подвергаются разложению, чем более легкие молекулы. Циклические углеводороды более стойки против разложения, чем насыщенные алифатические соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4