Cтраница 3
Ремус при анализе олонецкой минеральной воды [28] обрабатывает сухой остаток более тщательно. Он выщелачивает его водой. Прозрачный раствор, полученный при обработке сухого остатка водой, при упаривании выделяет бурую массу, которая при вторичной перекристаллизации дает зеленоватые кристаллы. Настой галльских орешков дает с этой солью черный цвет, что указывает на присутствие железа. [31]
В трехгорлой колбе емкостью 200 мл приготовляют раствор 1 63 г 2-фенил - 2-тиазолина [26] в 10 мл хлористого метилена ( высушенного над драйеритом) и прибавляют к нему раствор 1 85 г сукцинилглицилхлорида в 25 мл, хлористого метилена. К кипящей реакционной смеси при энергичном перемешивании прибавляют при помощи специального аппарата [34] для сильного разбавления в течение 6 час. Полученный раствор, окрашенный в янтарный цвет, упаривают при пониженном давлении до получения бурой массы, которую взбалтывают с 50 мл бензола. Бесцветный кристаллический остаток хлористого триэтиламмония ( 1 50 г, около 100 %) отфильтровывают и фильтрат упаривают до тех пор, пока не останется бурая маслянистая жидкость, которая при стоянии в течение нескольких дней частично закристаллизовывается. Смесь тщательно размешивают с 20 мл 50 % - ного водного раствора этилового спирта и оставляют на ночь, после чего фильтруют. [32]
В трехгорлой колбе емкостью 200 мл приготовляют раствор 1 63 г 2-фенил - 2-тиазолина [26] в 10 мл хлористого метилена ( высушенного над драйеритом) и прибавляют к нему раствор 1 85 г сукцинилглицилхлорида в 25 мл хлористого метилена. К кипящей реакционной смеси при энергичном перемешивании прибавляют при помощи специального аппарата [34] для сильного разбавления в течение 6 час. Полученный раствор, окрашенный в янтарный цвет, упаривают при пониженном давлении до получения бурой массы, которую взбалтывают с 50 мл бензола. Бесцветный кристаллический остаток хлористого триэтиламмония ( 1 50 г, около 100 %) отфильтровывают и фильтрат упаривают до тех пор, пока не останется бурая маслянистая жидкость, которая при стоянии в течение нескольких дней частично закристаллизовывается. Смесь тщательно размешивают с 20 мл 50 % - ного водного раствора этилового спирта и оставляют на ночь, после чего фильтруют. [33]
В трехгорлой колбе емкостью 200 мл приготовляют раствор 1 63 г 2-фенил - 2-тиазолина [26] в 10 ял хлористого метилена ( высушенного над драйеритом) и прибавляют к нему раствор 1 85 г сукцинилглицилхлорида в 25 мл хлористого метилена. К кипящей реакционной смеси при энергичном перемешивании прибавляют при помощи специального аппарата [34] для сильного разбавления в течение 6 час. Полученный раствор, окрашенный в янтарный цвет, упаривают при пониженном давлении до получения бурой массы, которую взбалтывают с 50 мл бензола. Бесцветный кристаллический остаток хлористого триэтиламмония ( 1 50 г, около 100 %) отфильтровывают и фильтрат упаривают до тех пор, пока не останется бурая маслянистая жидкость, которая при стоянии в течение нескольких дней частично закристаллизовывается. Смесь тщательно размешивают с 20 мл 50 % - ного водного раствора этилового спирта и оставляют на ночь, после чего фильтруют. [34]
В трехгорлой колбе емкостью 200 мл приготовляют растлор 1 63 г 2-фенил - 2-тиазолипа [26] в 10 мл хлористого метилена ( высушенного над лрайеритом) и прибавляют к нему раствор 1 85 г сукиипилглицилхлорида в 25 мл хлористого метилена. К кипящей реакционной смеси при энергичном перемешивании прибавляют при помощи специального аппарата [34] для сильного разбавления п течение 6 час. Полученный раствор, окрашенный в янтарный цвет, упарипают при пониженном давлении до получения бурой массы, которую взбалты-пают с 50 мл бензола. Бесцветный кристаллический остаток хлористого триэтиламмопия ( 1 50 е, около 100 %) отфильтровывают и фильтрат упаривают до тех пор, пока не останется бурая маслянистая жидкость, которая при стоянии в течение нескольких дней частично закристаллизовывастся. Смесь тщательно размешивают с 20 мл 50 % - ного полного раствора этилового спирта и оставляют на ночь, после чего фильтруют. [35]
Совершенно чистый бромвинилэтиловый эфир энергично иолимери-зуется. От крупинки хлористого олова он через сутки превращается в бесцветное, прозрачное стекло. От хлористого железа через несколько секунд происходит внезапная, бурная реакция, вещество вскипает, разбрызгивается и превращается в хрупкую бурую массу. Под полимеризации, видимо, не вызывает, а растворяется с обесцвечиванием. [36]
К амилену, охлажденному ледяной водой, мы прибавляли небольшими порциями хлористый алюминий и перемешивали смесь 3 часа, постепенно поднимая температуру до комнатной; затем мы подогревали смесь до 55 - 60 С и продолжали перемешивание в продолжение 30 час. Эти меры предосторожности совершенно необходимы во избежание бурной реакции, которая связана с большими потерями амилена. Вскоре после начала реакции в колбе появились хлопья комплексного соединения амилена с хлоржк тым алюминием. Вначале бесцветные, они постепенно начинали краснеть, превращаясь к концу опыта в липкую бурую массу. [37]
Это проявляется во множестве случаев. Подобное соединение получается и при посредстве других щелочей. Это будут платиновощелочные соли, где окись платины PtO2 играет соль кислотной окиси. BaO) 2PtO2 и др. Если щелочное соединение PtO2 обрабатывать уксусною кислотою, то щелочь переходит к этой последней и остается гидрат окиси платины Pt ( OH) 42H3O ( Bellucci, 1905) в виде бурой массы, способной при накаливании выделять воду и кислород, причем она разлагается со слабым взрывом. К тому же типу относится и сернистая платина P1S -, выделяющаяся при действии сероводорода на раствор четыреххлористой платины. Влажный осадок способен на воздухе притягивать кислород и тогда превращаться в упомянутую выше соль серной кислоты, растворимую в воде. Это поглощение кислорода и превращение в сернокислую соль вновь указывают на основные свойства PtO3, так что в ней ясно видны свойства оснований и кислот - Последние проявляются, напр. Таким образом, сверх основного типа PtX4 и упомянутого выше сложного ил высшего типа PtX48Y, ныне, судя уже по примерам, указанным выше, несомненен тип преимущественно кислотный ( PtX6) H2, где X заменяется последовательно хлором или другими галоидами ( напр. [38]
Хлористоводородная соль была приготовлена пропусканием сухого хлористого водорода в раствор оксима в сухом петролейном эфире в виде белого порошка, легко растворимого в воде, с некоторым разложением; в алкоголе растворима чрезвычайно легко, в эфире же очень трудно, но эфир осаждает алкогольные растворы только при очень малых количествах спирта и то лишь при охлаждении. Совершенно чистая и сухая соль в капилляре начинает буреть при 140 и плавится при 148; если же нагревание вести более быстро, то плавление наступает при 145 без побурения, но с выделением пузырьков газа. Очень интересное явление наблюдается при разложении соли. В оставшейся бурой массе не содержалось и следов оксима, в чем легко убедиться, обрабатывая ее содой и извлекая петролейным эфиром, который с сухой соляной кислотой не дал вновь хлористоводородной соли. [39]
Трибромкетон получается следующим образом. В круглодонную колбу, соединенную с холодильником капельной воронкой и газопроводной трубкой, доходящей до дна, помещают 70 г метилизопропилкетона. К кетону при охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 400 г ( 3 молекулы) брома. Во время всего приливания брома через жидкость пропускается угольный ангидрид, уносящий накопляющийся бромистый водород. Когда две трети брома прилито, холодная вода заменяется теплой, а под конец реакцию приходится вести на кипящей водяной бане. После того как весь бром прибавлен, нагревают еще полчаса на бане и затем содержимое колбы выливают в кристаллизационную чашку и оставляют на 12 час. Твердая бурая масса измельчается и обрабатывается для удаления подмесей холодной концентрированной азотной кислотой. По разбавлении водой раствор отсасывается на воронке, бромкетон промывается водой и сушится на фильтровальной бумаге. [40]
При дефибрировании из древесины вырываются отдельные волокна и пучки волокон. Сухая древесина под действием тепла могла бы быстро воспламениться. Поэтому древесина непрерывно орошается водой, которая одновременно вымывает склеивающие инкрустирующие вещества; этому способствует также разогревание. В этом случае получается очень светлая древесная масса, называемая белой древесной массой. Она состоит из очень коротких волокон, поэтому для повышения прочности изготовляемой из нее бумаги необходимо добавлять небольшое количество целлюлозы. Бурая древесная масса состоит из значительно более длинных и гибких волокон и поэтому пригодна для изготовления упаковочной бумаги и картона. Для получения бурой массы древесину пропаривают в кипятильниках до дефибрирования, че. [41]
При дефибрировании из древесины вырываются отдельные волокна и пучки волокон. Сухая древесина под действием тепла могла бы быстро воспламениться. Поэтому древесина непрерывно орошается водой, которая одновременно вымывает склеивающие инкрустируюшие вещества; этому способствует также разогревание. В этом случае получается очень светлая древесная масса, называемая белой древесной массой. Она состоит из очень коротких волокон, поэтому для повышения прочности изготовляемой из нее бумаги необходимо добавлять небольшое количество целлюлозы. Бурая древесная масса состоит из значительно более длинных и гибких волокон и поэтому пригодна для изготовления упаковочной бумаги и картона. Для получения бурой массы древесину пропаривают в кипятильниках до дефибрирования, чем достигается ослабление ее структуры. [42]
Встречается во многих районах нашей страны. Наиболее вредоносна в Европейской части СССР. Поражает клубни, стебли, листья картофеля, причем наиболее сильно у ранних сортов. Вызывает кустистость и утолщение стеблей, укорачивание междоузлий. Листья приобретают бледноватую окраску, мельчают, края их становятся волнистыми. Наиболее опасны повреждения клубней, особенно во время хранения. На них появляются свинцово-серые пятна, позже в местах повреждений кожура темнеет, разрывается, обнажившаяся мякоть представляет собой трухлявую светло-коричневую или бурую массу ( сухая гниль) с характерным металлическим блеском. [43]
Борную кислоту ( 5 - 10 г) растирают в фарфоровой ступке ( гл. С) или иным способом в порошок и добавляют 1 - 2 чайные ложки воды и 4 - 8 капель крепкого раствора флуоресцина ( гл. После тщательного смешивания массу выкладывают в небольшую металлическую баночку. Затем ее плавят, что можно осуществить с известной осторожностью на пламени спиртовки или лучше на кухонной плите. Важно, как предупреждает Выгановский, не пережечь фосфора и плохо, если снять его еще не расплавившимся. Следовательно, нагревание должно быть постепенным и равномерным, а для этого надо перемешивать массу. Правильно приготовленный фосфор должен представлять собой массу светлого, зеленовато-желтого цвета; если же его пережечь, то он превратится в бурую массу, непригодную для демонстрации. [44]