Катодная масса
Cтраница 2
При исследовании влияния плотности тока на выход по току было показано, что при dK 0 8 - 1 2 а / см2 создаются сравнительно благоприятные условия диффузии бария в расплавленную катодную массу. [16]
Катодная масса готовится электроли-тич. Ток к кадмиевым и железным анодам подводится с таким расчетом, чтобы получить осаждение требующегося состава. Осадок, получается в виде губки, к-рую периодически стряхивают на дно ванны. Зеленый гидрат готовится тем же способом, как у Эдисона. Далее следуют отмывка от солей Na2SO4 и NaCl, прессовка, сушка, размол, смешивание с графитом в количестве 25 % на вес гидрата и увлажнение керосином. Готовая анодная и катодная массы поступают в брикетировочные станки. Изготовление ламелей производится на особых агрегатах, на к-рых совершаются след, операции: профилировка нижней ленты, укладка брикетов в образовавшиеся корытца, закатка верхней и нижней ленты, соединение ламелей в комплекты по числу их в пластине, протяжка комплектов ламелей через вальцы, имеющие рубчатую поверхность, и разрезка комплектов на отрезки требующейся длины. Затем на торцовые стороны комплектов надевают железные желобки, пропускают пластину через закаточный станок, обжимающий желобки на ламелях. Соединение положительных и отрицательных пластин в блоки производится путем автогенной сварки. Для полного формирования требуется 3 заряд-разряда. Эдисона ведется в одном и том же электролите без смены. [17]
 |
Условная проводимость комплекса поли 2-винилпиридин ( М 1. 104. иод на СВЧ ( 140 мГц в зависимости от мольного соотношения П2ВП и иода. [18] |
В отечественных работах [5], [6] приводятся следующие предельные режимы синтеза комплексов П2ВП - иод: время - 100 часов, температура - 473 К. При этом корреляции между методикой синтеза комплексов и электропроводностью полученной катодной массы в данных работах не наблюдается. [19]
Кулонометрический метод анализа может широко использоваться в неводных средах. Его преимущества по сравнению с другими методами показаны Хамракуловым [118] при определении растворимости сульфидов переходных металлов - основы катодной массы химических источников тока - в растворах LiClO4 в пропиленкарбонате, ацетони-триле, тетрагидрофуране. [20]
Несмотря на значительное количество публикаций по этому, вопросу, в литературе отсутствуют данные по кинетике образования комплексов поливинилпиридинов с иодом. Между тем такие данные позволяют лучше понять механизм комплек-сообразования, а также сделать ряд ценных практических рекомендаций по оптимальному режиму термического синтеза катодной массы ( время, температура синтеза) при различных мольных соотношениях полимер: иод. [21]
Последнее связано, по-видимому, со стерическими факторами, обусловленными наличием в молекуле 2-метил - 5-винилпиридина ме-тильной группы. Проведенное исследование показывает также, что для данных образцов полимеров с высокими температурами плавлений ( в среднем 473 К) температуры 373 - К недостаточно для синтеза катодной массы - для этого требуется температура около 473 К. [23]
Автором установлено, что в температурном интервале 680 - 750 выход по току составил примерно 75 %, а при 710 он резко увеличился до значений, близких к теоретическому. Этот скачок значения выхода по току совпадает с температурой плавления бария, поэтому при 710 и выше металл выделяется в жидком состоянии, что облегчает возможность его диффузии в расплавленную катодную массу. [24]
Сопоставление результатов ЯМР 13С - спектроскопин и ЭСДО приводит к выводу, что увеличение межцепных взаимодействий частично связано с более регулярной изотактичеекой или синдио-тактической структурой полимера. Нерегулярная гетеротактиче-ская структура, которая более выражена в П2ВП хс ПЭМ, по-видимому, способствует уменьшению межцепных взаимодействий. Дальнейшее применение П2ВП при получении катодной массы в химическом источнике тока предполагает использовать такие образцы П2ВП, в которых внутрицепные и межцепные взаимодействия были бы незначительны. [25]
Страницы: 1 2