Cтраница 3
При взаимодействии сульфата одновалентного таллия в водном растворе с вычисленным количеством гидроокиси бария образуется очень сильно щелочной раствор, по свойствам совершенно аналогичный раствору щелочей, который содержит легко растворимую в воде и спирте гидроокись одновалентного таллия ТЮН. Гидроокись выделяется при упаривании в виде желтой, кристаллической массы. При нагревании гидроокиси выше 100 образуется окись таллия ( I) Т12О в виде черного, очень гигроскопичного порошка. Окисью углерода Т120 легко восстанавливается до металла. Теплота образования окисла составляет 42 1 ккал / молъ. [31]
При взаимодействии сульфата одновалентного таллия в водном растворе с вычисленным количеством гидроокиси бария образуется очень сильно щелочной раствор, по свойствам совершенно аналогичный раствору щелочей, который содержит легко растворимую в воде и спирте гидроокись одновалентного таллия ТЮН. Гидроокись выделяется при упаривании в виде желтой, кристаллической массы. При нагревании гидроокиси выше 100 образуется окись таллия ( I) Т120 в виде черного, очень гигроскопичного порошка. Окисью углерода Т120 легко восстанавливается до металла. Теплота образования окисла составляет 42 1 ккал / молъ. [32]
Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока не перестанет переходить желтое масло, в большей части кристаллизующееся в трубке холодильника. При охлаждении приемника толунитрил затвердевает в желтую кристаллическую массу, которую отсасывают и высушивают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги. [33]
Перегвяку-е-нврем - врвдв-лжвют де - - тех пер, еека не станет переходить желтое масло, в большей части кристаллизующееся в трубке холодильника. При охлаждении приемника толунитрил затвердевает в желтую кристаллическую массу, которую отсасывают и высушивают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги. [34]
Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока ие перестанет переходить желтое масло, в большей части кристаллизующееся в трубке холодильника. При охлаждении прием инка толунитрил затвердевает в желтую кристаллическую массу, которую отсасывают и высушивают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги. [35]
Перегонку с паром ведут до тех пор, пока не соберется 1 л конденсата. Отгоняющийся с водяным паром я-нитрохлорбензол ( примечание 3) выделяется на дне приемника в виде желтой кристаллической массы, которую отсасывают на воронке Бюхнера. [36]
Перегонку с паром ведут до тех пор, пока не соберется 1 л конденсата. Отгоняющийся с водяным паром n - нитрохлорбензол ( примечание 3) выделяется на дне приемника в виде желтой кристаллической массы, которую отсасывают на воронке Бюхнера. [37]
Продукт реакции выливают в ледяную воду, тщательно извлекают бензолом и бензольный раствор промывают водой. Дли десорбции колонку промывают обычным влажным бензолом, причем зона, окрашенная и земляпично-красный цвет, постепенно опускается до нижних слоев колонки; полученный при атом бензольный раствор отбрасывают, а последующую фракцию собирают и после удалении растворители получают желтую кристаллическую массу. При перекристаллизации из этилового спирта получают 1 24 - 1 37 г ( 60 - бГУ Д) Оледножслтых-кристаллов, которые спекаются при 119е и плавятся при 122 7 - 123 2 ( испр. [38]
Кляйзена, которую соединяют с воздушным холодильником. Приемник помещают в воронку и охлаждают струей воды. По охлаждении дистиллят застывает в желтую кристаллическую массу, плавящуюся при 37 - 39 С. Кристаллы при хранении, даже в темноте, постепенно краснеют. [39]
Нижний слой дистиллята добавляют, к первоначальному нижнему слою и жидкость перегоняют в вакууме на масляной бане из колбы Кляйзена, которую соединяют с воздушным холодильником. Приемник помещают в воронку и охлаждают струей воды. По охлаждении дистиллят застывает в желтую кристаллическую массу, плавящуюся при 37 - 39 С. Кристаллы при хранении, даже в темноте, постепенно краснеют. [40]
По охлаждении оставляют на несколько часов и отсасывают небольшое количество выкристаллизовавшегося диоксима. Упаренный до четверти объема фильтрат по охлаждении застывает в сплошную желтую кристаллическую массу. После отсасывания и промывания получается почти чистый ыонооксим. [41]
Нижний слой дистиллята добавляют к первоначальному нижнему слою и жидкость перегоняют в вакууме на масляной бане из колбы Кляйзена, которую соединяют с воздушным холодильником. Приемник помещают в воронку и охлаждают струей воды. Как только дистиллят начнет кристаллизоваться, приемник меняют и собирают фурфуральацетон, перегоняющийся в пределах 114 - 118 С ( 10 мм. По охлаждении дистиллят застывает в желтую кристаллическую массу, плавящуюся при 37 - 39 С. Кристаллы при хранении, даже в темноте, постепенно краснеют. [42]