Cтраница 3
Для выделения / г-нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят с 170 мл 10 % - ного раствора едкого натра и небольшим количеством активного угля и затем фильтруют. Еще горячий темный фильтрат упаривают в стакане до тех пор, пока капля раствора после охлаждения не будет застывать. Раствор охлаждают, выделившийся л-нитрофенолят натрия отфильтровывают, промывают несколько раз небольшими порциями 10 % - ного раствора едкого натра и хорошо отсасывают на фильтре. [31]
Для выделения / г-нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят с 170 мл 10 % - ного раствора едкого натра и небольшим количеством активного угля и затем фильтруют. Еще горячий темный фильтрат упаривают в стакане до тех пор, пока капля раствора после охлаждения не будет застывать. Раствор охлаждают, выделившийся / г-нитрофенолят натрия отфильтровывают, промывают несколько раз небольшими порциями 10 % - ного раствора едкого натра и хорошо отсасывают на фильтре. [32]
Дает вначале желтовато-коричневую муть, затем замечается выделение краснокоричневой смолистой массы. [33]
Для выделения n - нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят с 170 мл 10 % - ного раствора едкого натра и небольшим количеством активного угля и затем фильтруют. Еще горячий темный фильтрат упаривают в стакане до тех пор, пока капля раствора после охлаждения не будет застывать. Раствор охлажда выделившийся n - нитрофенолят натрия отфильтровывают, прс вают несколько раз небольшими порциями 10 % - ного раствора кого натра и хорошо отсасывают на фильтре. [34]
Для выделения n - нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят со 170 мл 10 % - ного раствора едкого натра и небольшим количеством активированного угля и фильтруют. Еще горячий темный фильтрат упаривают в стакане до тех пор, пока капля раствора после охлаждения не будет застывать. Раствор охлаждают, выделившийся n - нитрофенолят натрия отфильтровывают, промывают несколько раз небольшими порциями 10 % - ного раствора едкого натра и хорошо отсасывают на фильтре. Нитрофенолят натрия переносят в стакан и при нагревании разлагают 10 % - ной соляной кислотой. Выделившийся л-нитрофенол по охлаждении затвердевает. Водный слой сливают, а я-нитрофенол перекристаллизовывают из 1 - 2 % - ной соляной кислоты. Бесцветные кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. [35]
Для выделения n - нитрофенола оставшуюся в колбе смолистую массу кипятят с 170 мл 10 % - ного раствора едкого натра и небольшим количеством активного угля и фильтруют. [36]
Монтаж термопары в кирпичной кладке. [37] |
Открытый конец трубы после ввода компенсационных проводов заливают смолистой массой. [38]
Под действием у-облучения силиконовая смазка версалюб F-50 превращается в смолистую массу; нормальный экзотермический пик, появляющийся примерно при 360, сглаживается. [39]
Для выделения n - ннтрофенола оставшуюся в перегонной колбе смолистую массу после охлаждения отделяют от воды декантацией. Горячий фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до тех пор, пока капля раствора при охлаждении не будет застывать. [40]
Тогда гудрон превращается в битум, темную жидкую или твердую смолистую массу, которая служит для приготовления дорожного асфальта, а также в качестве электро - и гидроизолирующего материала в электротехнике и в строительном деле. Обычно атмосферная и вакуумная трубчатые установки объединяются в одно целое - ат-мосферно-вакуумную трубчатую установку ( АВТ), что дает большую экономию топлива. [41]
Принципиальная схема встречного включения термопар. [42] |
После ввода компенсационных и соединительных проводов открытый конец трубы заливается смолистой массой, чтобы предохранить провода от попадания влаги. Все соединения проводов рекомендуется пропаять. [43]
Основной осколок молекулы CioHi8N2, образующийся при гидролизе аммодендрина, представляет собой тягучую, смолистую массу, охарактеризовать которую до сих пор не удавалось. [44]