Общая масса - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Восемьдесят процентов водителей оценивают свое водительское мастерство выше среднего. Законы Мерфи (еще...)

Общая масса - полимер

Cтраница 1


Общая масса полимеров в составе конструкции гермоблока может достигать десятков-сотен граммов. С течением времени, а также при повышении температуры влага может диффундировать во внутреннюю среду гермоблока, а при понижении температуры - конденсироваться на компонентах и стенках ( в том числе прозрачных) гермоблока.  [1]

2 Схема обратного рефракциони-рования. [2]

Однако Сайр69 показал, что после того, как масса фракции становится меньше одной шестой части общей массы полимера, дальнейшее уменьшение массы фракции уже не оказывает заметного влияния на ее полидисперсность. Обычно образцы делят на 10 - 12 фракций; получение большего числа фракций нецелесообразно.  [3]

Средневесовой молекулярный вес Mw получается путем сложения числа граммов g полимера, молекулы которого имеют молекулярный вес М (, умноженного на этот молекулярный вес, и деления на общую массу полимера в граммах.  [4]

Следует, однако, иметь в виду, что даже путем самого тщательного фракционирования не удается выделить индивидуальные полимергомологи, но по величине молекулярного веса по-лимергомологи, составляющие каждую фракцию, различаются значительно меньше, чем в общей массе полимера.  [5]

А) Классификация, когда в рамках одинаковых серий существует субпозиция прочие ( 1) Подпункт ( а) ( 1) примечания 1 к субпозициям определяет полимеры с приставкой поли ( например, полиэтилен и полиамид-6 6) как такие, в которых составляющая мономерная единица или мономерные единицы, называемые полимером, взятые вместе, составляют 95 % или более от общей массы полимера. В случае наименований классов полимеров, обозначенных приставкой поли ( например, политерпены субпозиции 3911 10) все мономерные единицы, попадающие в тот же класс ( например, различные терпеновые мономерные единицы в случае политерпенов), должны содержать 95 мас. Следует подчеркнуть, что это определение применяется только к полимерам субпозиций, которые имеют субпозицию прочие в рамках одинаковых серий.  [6]

Даже при очень большом числе звеньев в цепи сумма вкладов в олтическую активность всех таких асимметрических атомов слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить экспериментально. Довольно заметной оптической активностью обладают лишь концевые группы полимерной цепи, но их концентрация в общей массе полимера настолько мала, что практически обнаружить эту оптическую активность невозможно.  [7]

По указанным причинам при затвердевании полимера иногда образуются изотропные, не кристаллические застеклованные структуры; часто макромолекулы образуют так называемые дефектные кристаллические участки, перемежающиеся с аморфными областями, и лишь сравнительно редко полимеры в твердом виде состоят из более или менее крупных кристаллитов правильной формы. Поскольку одни и те же макромолекулярные цепи находятся в кристаллических и аморфных участках, говорить об истин но двухфазном ( кристаллически-аморфном) строении твердых полимеров нельзя. Можно лишь условно оценивать долю кристаллической фазы в общей массе полимера.  [8]

Как я в других наполненных системах, описанных в этой главе, влияние силана в эластомерах зависит не только от типа полимера, но в значительной степени и от вида наполнителя. Роль D-си-лана была изучена на системах, содержащих смесь этиленпропи-лендиенового, бутадиенстирольного и натурального каучуков с шестью различными порошковыми наполнителями. Силан вводился в количестве 1 % по отношению к общей массе полимеров.  [9]

Как известно, оптическая активность, вызываемая асимметрическим атомом углерода, зависит от заместителей, находящихся в непосредственной близости или по соседству от этого атома. В высокомолекулярном виниловом полимере две смежные области асимметрического атома углерода ( две метиленовые группы) идентичны. Асимметричными в полном смысле являются лишь атомы углерода концевых групп, но их концентрация в общей массе полимера ничтожна.  [10]

ММР характерно только для полимеров. Любой образец полимера может быть охарактеризован кривой распределения по длинам или по молекулярным массам макромолекул, из которых он состоит. Кривые ММР строятся в координатах плотность распределения - молекулярная масса. Для количественного сравнения ММР различных образцов полимеров вводят понятие среднечисленной молекулярной массы Мп. Она равна отношению общей массы полимера к общему числу макромолекул: trio / No. Однако Мп не является исчерпывающей характеристикой ММР, так как полимеры с одинаковой Мп могут иметь различные распределения. Поэтому при изучении размеров и структуры макромолекул вводится еще одно понятие - среднемассовая молекулярная масса Mw.  [11]



Страницы:      1