Органическая масса - угль
Cтраница 3
Рассматриваются два этапа разложения органической массы угля при полукоксовании: а) образование Н2О, СО2, СО и б) образование жидких и газообразных парафиновых углеводородов. Тип большинства продуктов разложения при температуре ниже 500 С определяется природой угля. Отмечается, что уменьшение давления не влияет ни на направление разложения, ни на температуру начала разложения угля. [31]
 |
Материальный баланс полукоксования угля вакууме и реторте Фишера при 525 С. [32] |
Признаком интенсивного термического разложения органической массы угля является появление в газе водорода, заметное образование которого происходило при 300 - 400 С. Температура начала разложения угля принята равной 270 - 280 С. [33]
Высокое содержание углерода в органической массе угля связано со значительным образованием сложных молекул, строение которых препятствует присоединению водорода. Поэтому многие каменные угли трудно поддаются гидрированию, а некоторые из них2 при технически освоенных рабочих давлениях - от 300 до 700 ат - практически совсем непригодны для деструктивной гидрогенизации. [34]
В соответствии с этой концепцией органическая масса угля представляет собой набор макромолекул и олигомеров различного состава, соединенных между собой связями невалентного характера, среди которых основную роль играют алектронодонорно-акцепторные взаимодействия, включая водородные связи. Отдельные структурные блоки могут обладать разным набором участков, проявляющих электронодонорные и электроноакцепторные свойства. Относительно непрочные валентно-химические связи типа связей в эфирных и ме-тиленовых мостиках также характерны для углей, но они находятся внутри объединенных в мультимер структурных единиц. [35]
С: Н глубина превращения органической массы угля ( ОМУ) и выход жидкого1 продукта снижаются. [36]
Коксование сопровождается глубокими химическими превращениями органической массы углей, при которых, как и в процессах термического расщепления нефтепродуктов, образуются кокс, жидкие продукты коксования и газ. [37]
Комплекс имеющихся данных позволяет рассматривать органическую массу углей как полисопряженную систему ( ПСС) преимущественно не ароматического характера, которая включает высокомолекулярные и низкомолекулярные вещества, связанные различным по характеру и прочности межмолекулярным взаимодействием, стабилизирующим лабильную структуру, обладающую парамагнетизмом. [38]
 |
Изменение содержания углерода ( / и водорода ( 2 в ка-тагвнетическом ряду гумитов. [39] |
Главной его структурной формой в органической массе углей являются пятичленные гете-роциклы. Незначительное количество азота может находиться в углях в виде нитридов и нитридов углерода. Объяннют это тем, что азотистые пятичленные тетрациклические структуры имеются в составе исходного растительного материала, являясь основой порфириновых группировок хлорофилла - главного источника азота в углях. [40]
Карбоксильные группы, имеющиеся в органической массе угля, затрудняют окисление фенольных групп. [41]
С позиций распространенных представлений об органической массе углей как о высокомолекулярном веществе, состоящем из ароматических 2 - 4-циклических фрагментов, содержащих гетеро-атомы и соединенных преимущественно алифатическими, эфирными и тиоэфирными мостиками, трудно объяснить, почему при высокотемпературной гидрогенизации не получается стабильный продукт, возрастает степень ароматичности, образуется значительное количество обуглероженных веществ, и в результате этого не удается разработать экономически целесообразный процесс. Температура 400 - 450 С, при которой проводится гидрогенизация угля в разрабатываемых процессах, не только не благоприятствует этому процессу, но и противодействует ему, способствуя конденсации и ароматизации. Выбор в качестве сырья бурых углей не является оптимальным в силу их низкой термической стойкости, слабо развитой системы полисопряжения и высокого содержания кислорода, который, удаляясь, уносит с собой не только часть водорода угля, но и часть водорода, подаваемого в процесс. Исследования Максимовой и Труновой [71] показывают, что уголь может реагировать с водородом и донорами водорода при более низких температурах, если разрушить в нем существующие ММВ. [42]
Изучено хемосорбционное взаимодействие серы с органической массой углей при выделении сероводорода из разлагающегося пирита. [43]
Зависимость глубины превращения ( ожижения) органической массы угля ( ОМУ) от 100 Н: С при гидрогенизации различных углей под давлением 280 и 700 ат приводится на фиг. [44]
В результате гидрогенизационной переработки происходит растворение органической массы угля и насыщение ее водородом в степени, зависящей от назначения целевых продуктов. Производство товарных моторных топлив обеспечивается за счет переработки получаемых на первой ( жидкофазной) стадии жидких продуктов методами парофазной гидрогенизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4