Полученная твердая масса
Cтраница 1
Полученная твердая масса растворяется в горячей воде, фильтруется, подщелачивается едким натром и по охлаждении экстрагируется эфиром. Полученное после отгонки эфира масло подвергается перегонке с перегретым водяным паром; отгоняющийся при этом чистый диметил-р-нафтиламин вновь извлекается из водной эмульсии эфиром, сушится твердым едким натром и разгоняется в вакууме. Выход перегнанного препарата достигает 80 % от теории. [1]
Полученную твердую массу охлаждают и растирают в тончайший порошок. Соль помещают в круглодонную колбу с длинным горлом. В колбу через пробку вставляют газоотводную трубку, соединенную с вакуумом-насосом, и термометр. Шарик термометра погружают в соль. В колбе создают разрежение ( 1 - 2 мм рт. ст. ост. [2]
Полученную твердую массу после ре) и упаковки отправляют на заводы. [3]
 |
Вещества дш криоспгтвв с мепшш еспм блоком. [4] |
К полученной твердой массе в отдельном сосуде Дьюара добавляют оставшуюся часть жидкого хладоагента до образования кашицы. В табл. 18 приведены вещества, применяемые в кри-остатах с металлическим блоком. [5]
Раствор соли выпаривают и полученную твердую массу размельчают. Выработанная подобным путем кальциевая соль азотной кислоты или норвежская селитра содержит около 13П химически связанного азота. Она вполне заменяет, в качестве удобрения, чилийскую селитру. Вместо воды и слабой азотной кислоты, для поглощения окислов азота в башнях употребляется также известковое молоко. [6]
Если воды взять меньше, то полученную твердую массу труднее разбивать на куски, а также труднее промывать, причем неочищенный препарат более чувствителен к действию тепла. На стадии осаждения желательно очень сильное перемешивание. [7]
Для приготовления метафосфата NaPO3 нагревают несколько граммов натрийаммонпйфосфата в фарфоровой пли в платиновой чашке, медленно повышая температуру до 200 - 250 С. Полученную твердую массу охлаждают п растирают в тончайший порошок. [8]
Для приготовления метафосфата NaPO3 нагревают несколько граммов натрийаммонийфосфата NaNH4HPO4 в фарфоровой или в платиновой чашке, медленно повышая температуру до 200 - 250 С. Полученную твердую массу охлаждают и растирают в тончайший порошок. [9]
Рассмотрим в качестве примера приготовление никелевого катализатора на окиси алюминия. Пористую окись алюминия пропитывают раствором азотнокислого никеля. Полученную твердую массу высушивают, а затем прокаливают. При этом соль разлагается и превращается в закись никеля. Последнюю при нагревании восстанавливают водородом до металлического никеля. Благодаря пористому носителю удельная поверхность такого катализатора получается большой. В микроскопе видно, что металл не одевает поверхность носителя сплошным чехлом, а образует островки дисперсных частиц металла. Последний прикреплен к поверхности достаточно прочно. Механическая прочность такого контакта полностью определяется свойствами носителя. [10]
Реакция сопровождается бурным выделением газов. После прибавления всего количества бихромата аммония осторожно нагревают полученный фиолетовый плав еще 1 мин. Полученную твердую массу красного цвета растирают в фарфоровой ступке. [11]
Реакционной мае-се дают остыть до комнатной температуры. Полученную твердую массу розового цвета растирают и промывают сухим ацетоном до получения бесцветного фильтрата. [12]
Реакция сопровождается бурным выделением газов. После прибавления всего количества бихромата аммония осторожно нагревают полученный фиолетовый плав еще 1 мин. Полученную твердую массу красного цвета растирают в фарфоровой ступке. [13]
Когда из такого раствора выпаривают растворитель, момент выпадения твердого осадка не удается зафиксировать; наблюдается только последовательное нарастание вязкости массы, остающейся однородной, а после удаления растворителя остается твердая прозрачная масса, по внешнему виду не похожая на исходное вещество. Этой массе можно придать желаемую форму ( блока или пленки), что представляет большой практический интерес. Если полученную твердую массу снова подвергнуть действию растворителя, она набухает и образующийся гель может быть снова диспергирован в избытке растворителя. [14]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл запружают 5 6 г 6-этоксихинальдина и 3 95 г диметилсульфата. Колбу соединяют с обратным холодильником и осторожно нагревают на водяной бане при 35 - 40 до образования гомогенной жидкости. Затем быстро охлажд-ают холодной водой, причем продукт захристаллизо-вывается. После этого колбу нагревают один час на кипящей водяной бане. Полученную твердую массу растиоряюг в 15 мл эги-ло вого спирта при - нагревании, охлаждают и постепенно приливают 40 мл эфира. Осадок отфильтровывают, промывают 20 мл эфира и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. [15]
Страницы: 1