Cтраница 3
Цементные зерна под действием воды образуют пересыщенный раствор, из которого выделяется гелеобразная масса кристаллов. Цементное тесто пластично и состоит из непрореагировавших частиц цемента, межзернового пространства, заполненного водным раствором электролита и единичными кристаллами Са ( ОН) а и эттрингита. Появление зародышей новой фазы, их размеры и скорость роста кристаллов обусловлены величиной пересыщения жидкой фазы цементно-водной суспензии при растворении клинкерных минералов. [31]
![]() |
Зависимость Рг и S от t для быстро охлажденной. [32] |
Этот процесс необходим для превращения неоднородной, часто зернистой по текстуре, гелеобразной массы в однородную гладкую смазку. Обычно при перетирании мыльно-масляного геля происходят снижение Рг и рост S, что обусловлено частичным разрушением структурного каркаса смазки. [33]
Мд ( ОН) 2Х Ха7 и выпадает в осадок в виде гелеобразной массы, кольмати-рующей поры. [34]
Натриевая соль сульфата ПОЭ МЭА, синтезированная по разработанной технологии, представляет собой гелеобразную массу с содержанием АПАВ до 70 мае. Высокая степень сульфатирования и низкое содержание в полученном продукте неорганических солей исключает необходимость дорогостоящей операции по экстракции АПАВ и делает разработанный метод сульфатирования ПОЭ МЭА газообразным триокси-дом серы, перспективным для его промышленного внедрения. [35]
Как известно, цементные зерна под действием воды образуют перенасыщенный раствор, представляющий собой гелеобразную массу кристаллов. Цементный гель является одной из частей объема цементного теста, другая часть - это капиллярные пустоты, которые первоначально были заполнены водой. Многочисленные наблюдения показывают, что размеры этих капилляров больше, чем поры геля, так как величина их в ряде случаев достигает нескольких сот ангстрем. [36]
Отвердевший цементный камень представляет собой микроскопически неоднородную систему, состоящую из кристаллических сростков и гелеобразных масс, имеющих частицы коллоидных размеров. Неоднократность структуры цементного камня усиливается и тем, что в нем содержатся зерна цемента, неполностью прореагировавшие с водой. [37]
Цементный камень после твердения представляет собой микроскопически неоднородную систему, состоящую из кристаллических сростков, гелеобразных масс, зерен цемента, не полностью прореагировавших с водой, и пор. [38]
В пресной воде растворяется в небольших количествах и при концентрации 5 - 10 % дает гелеобразную массу. При хранении водных растворов выпадает белый осадок и деэмульгирующие свойства реагента ухудшаются. [39]
Принято считать, что сцепление бетонов и растворов с металлом определяется следующими основными факторами: прилипанием гелеобразных масс, образующихся при твердении цемента, обхватыванием металла этими массами при усадке цемента, сопротивлением трения между металлом и затвердевшим раствором или бетоном, сопротивлением срезу затвердевших частичек раствора или бетона, проникших в неровности и углубления шероховатой металлической поверхности. Многочисленными опытами установлено, что величина сцепления бетонов с металлом находится в прямой зависимости от прочности бетона. [40]
![]() |
Окерманит ( CaMSj стекловидный, гидратированный в различных условиях гидротермальной обработки. Условные обозначения те же, что и на 1. [41] |
Кристаллический окерманит при твердении без добавок в нормальных условиях подвергается лишь незначительному гидролизу, сопровождающемуся выделением гелеобразной массы кремнекислоты, следствием чего является слабое нарастание прочности. Иначе протекает процесс гидратации стекла состава окерманита. [42]
![]() |
Зависимость времени потери текучести композиций из смеси смолы ФР-101Т разного срока хранения с отверди-телем от температуры. [43] |
Ввод электролитов, например раствора хлористого кальция плотностью р 1120 - 1140 кг / м3, способствует образованию гелеобразной массы. [44]
Так, если на зернах геленита C2SA при длительном пребывании их в чистой воде образуются лишь каемки из гелеобразной массы, то при гидратации в известковой воде в системе наблюдается образование уже мелких кристаллов кальциевых гидратов, а в известково-гипсовой - крупных призматических кристаллов гидросульфоалюмината кальция, возникающих в результате взаимодействия ионов Са2 и SO4 - с новообразованиями в пленках, покрывающих исходные кристаллы. Происходящее при этом разрушение коллоидной пленки на кристаллах создает условия для дальнейшего течения реакции их взаимодействия с водой. [45]