Cтраница 3
В нижней части доменной печи ( распаре, заплечиках) образуется шлак. Для правильного протекания доменного процесса важно, чтобы образование жидкого шлака начиналось тогда, когда основная масса железа уже восстановлена. Шлак образуется в результате сплавления окислов пустой породы руды, флюсов и золы кокса. Шлак формируется постепенно, изменяя состав по мере сте-кания в горн, где он скапливается над слоем чугуна и периодически выпускается через шлаковую летку, расположенную на 1 3 - 1 8 м выше чугунной летки. [31]
Вопросу устранения меиающего влияния перечисленных элементов в основном я посвящена литература, касающаяся применения перекиси водорода. Нещающее влияние железа подавляется применением фосфорной кислоты; в случае больших количеств этого элемента проводят электролитическое разделение на ртутном катоде или отделяют титан от основной массы железа ( П) купферонон. [32]
Ион железа ( III) в сернокислом и азотнокислом растворах определению мешает мало, однако в присутствии ионов хлора образуется хлоридный комплекс, окрашенный в желтый цвет, затушевывающий окраску титанового комплекса. Для устранения этого небольшие количества железа связывают в бесцветный фосфатный комплекс H3 [ Fe ( PO4b ] - В случае больших количеств железа ( при анализе руд, чугунов и сталей) титан отделяют от основной массы железа купфероном, используя различную растворимость купферонатов титана и железа. Иногда железо отделяют экстрагированием эфиром в виде хлоридного комплекса. Можно также отделить железо на ртутном катоде, что менее удобно, так как при этом для выделения его требуется вести электролиз 2 - 3 часа. [33]
Стакан ополаскивают 3 - 5 каплями 10 % - го раствора НС1 и раствор наносят на то же место бумаги, где нанесена основная порция. Подсушивают лист, помещают его в камеру с растворителем № 1 и оставляют там до тех пор, пока растворитель не поднимется до верхнего края хроматограммы. Основная масса железа при этом концентрируется в верхней части листа бумаги, a Ni, Co и Си распределяются ниже. После окончания хроматографирования бумагу вынимают из камеры, сушат на воздухе, отрезают верхнюю часть бумаги ( примерно 1 / 2 листа) с железом и отбрасывают. Нижнюю часть бумаги помещают в тигель и сжигают в муфельной печи. [34]
Ниже описывается метод разделения Ni, Co и Си и отделение их от сопутствующих компонентов с помощью бумажной хроматографии. В связи с этим хроматографироиание проводят в две стадии. На первой стадии основную массу железа отделяют на большом листе хроматографической бумаги. На второй выполняют обычное разделение и отделение остатков железа на хро-матогргмме стандартного размера с последующим визуальным сравнением зон элементов. При этом используют плотные сорта хроматографической бумаги марки ЗМ и ЗММ. [35]
Во многих случаях для отделения мешающих элементов лучше применять М - нитрозофенилгидроксиламин. При анализе стали основную массу железа целесообразно предварительно удалить электролизом на ртутном катоде или экстракцией хлорида железа из 5 - 7 М НС1 метилизобутилкето-ном. [36]
При анализе стали основную массу железа целесообразно предварительно удалить электролизом на ртутном катоде или экстракцией хлорида железа из 5 - 7 М НС1 метилизобутилкето-ном. [37]
Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купфе-ронат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы титана и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, лока вместо светложелтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от основной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. [38]
Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купфе-ронат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы титана и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, пока вместо светло-желтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от основной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. [39]
Большие количества железа, восстановленного аскорбиновой кислотой, снижают оптическую плотность комплекса алюминия [18, 1041]; поэтому предлагают вводить в стандартные растворы соответствующие количества железа. Тиогликолевый комплекс железа при рНб несколько поглощает, поэтому основную массу железа удаляют экстрагированием метилизобутилкетоном. [40]
Большие количества железа, восстановленного аскорбиновой кислотой, снижают оптическую плотность комплекса алюминия [18, 1041]; поэтому предлагают вводить в стандартные растворы соответствующие количества железа. Тиогликолевый комплекс железа при рН6 несколько поглощает, поэтому основную массу железа удаляют экстрагированием метилизобутилкетоном. [41]
Уменьшение растворения при температурах вплоть до 150 вызывается превращением остаточного аустенита в мартенсит, а также постепенным переходом а-мартенсита в р-форму. Начиная от 170, углерод, растворенный в мартенсите, начинает выделяться частично в виде углерода, как такового, и частично в виде очень маленьких частиц цементита; выделение происходит более активно около 250, отсюда быстрое увеличение растворения. Максимум скорости растворения около 400 вызывается образованием цементита из выделившегося углерода и основной массы железа, и также коагуляцией частичек цементита с образованием мелких кристалликов. [42]
Нисснер внес изменения в свой способ: желатиновую бумагу вначале пропитывают соляной кислотой, затем накладывают на шлиф и после этого обрабатывают в растворе ферроцианида калия. В опытах при измененном режиме Митше [31] установил, что включения оксидов железа обнаруживаются в основной массе железа. В дальнейших исследованиях выявлений сульфидов по способу оксидных отпечатков Нисснера Митше [32] доказал, что, хотя сульфиды принципиально могут выявляться, но значительно менее надежно, чем оксидные включения. Диенбаум [33] достиг во многих случаях значительно лучшей картины отпечатка, добавляя хлористый натрий к соляной кислоте. При применении отпечатка по Нисснеру вместо желатиновой бумаги рекомендована неотфиксированная фотобумага. [43]
Экстракционный метод выделения родия, применяемый в радиохимических работах, основан на использовании в качестве экстрагента пиридина в растворе едкого натра и. При этом небольшие количества платины и некоторые количества рутения также экстрагируются. Основную массу железа ( Ш), золота ( Ш) ( стр. [44]
II, в поверхностных водах железо содержится в виде истинно растворенных или коллоидных комплексов с органическими веществами и серой. Если преобладает коллоидная фракция, для очистки воды, как правило, оказывается достаточным лишь добавление определенного количества коагулянта. В случае же, когда основная масса железа представлена растворенными соединениями, необходимыми становятся подщелачивание воды известью, добавление окислителей. [45]