Cтраница 1
Основная масса олова ( 40 - 50 %) расходуется на лужение консервной жести; весьма значительное количество его ( 20 - 25 %) идет на приготовление припоев. [1]
Основную массу олова удаляют из раствора в виде SnCl4 и затем поля-рографируют медь. [2]
Эти сплавы должны иметь неоднородную структуру, в которой твердые частицы ( сурьма, медь, никель) распределены равномерно в мягкой основной массе олова и свинца и являются опорой для шейки вала. [3]
По реакции ( II-4) растворяется олова до 1 % к весу флюса. Однако основная масса олова переходит во флюс за счет протекания реакции ( II-3), которую поэтому можно интерпретировать как полезную флюсовую реакцию. [4]
Методики определения примесей в олове высокой чистоты состоят в следующем. Примеси отделяют от олова отгонкой основной массы олова в виде летучего бромида четырехвалентного олова при 250 С в герметической стеклянной камере. В остатке определяют примеси на фоне 0 1 М КОН методом амальгамной полярографии. Продолжительность анализа трех параллельных проб и двух холостых проб ( включая растворение навески олова и удаление его отгонкой) составляет 6 - 8 час. [5]
Минерал или смесь окислов нагревают в фарфоровой лодочке при красном калении в токе водорода. После охлаждения в атмосфере водорода содержимое лодочки переносят в стакан и обрабатывают разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой для растворения основной массы олова. [6]
Для проведения анализа применяют спектрограф средней дисперсии с трехлинзовой осветительной системой, диафрагмой на промежуточной линзе 5 мм, шириной щели 0 012 мм. Межэлектродный промежуток, равный 2 5 мм, при горении дуги ( по мере сгорания электродов) корректируют по проекции на диафрагме. Предварительный обжиг, необходимый для выгорания основной массы олова, проводят в течение 40 сек. Навеску эталона или пробы, равную 0 03 г, помещают в кратер анода диаметром 3 мм и глубиной 2 мм. Применяют фотопластинки спектральные тип I, чувствительностью 1 - 2 ед. [7]
Для проведения анализа применяют спектрограф средней дисперсии с трехлинзовой осветительной системой, диафрагмой на промежуточной линзе 5 мм, шириной щели 0 012 мм. Межэлектродный промежуток, равный 2 5 мм, при горении дуги ( по мере сгорания электродов) корректируют по проекции на диафрагме. Предварительный обжиг, необходимый для выгорания основной массы олова, проводят в течение 40 сек. Навеску эталона или пробы, равную 0 03 гг помещают в кратер анода диаметром 3 мм и глубиной 2 мм. Применяют фотопластинки спектральные тип I, чувствительностью 1 - 2 ед. [8]
Электролиз ведется в железных ваннах. Предварительно обезжиренную жесть прессуют в неплотные пакеты, которые загружают в корзины, изготовленные из железной сетки. Корзины-аноды подвешивают в ванну, между ними размещают железные катоды. Основная масса олова осаждается в виде губки на катодах, некоторая часть падает на дно ванны. [9]
Электролиз ведут в электролизерах, изготовленных из железа. Предварительно обезжиренную жесть прессуют в неплотные пакеты, которые загружают в корзины, изготовленные из железной сетки. Корзины-аноды подвешивают в электролизер, между ними размещают железные катоды. Основная масса олова осаждается в виде губки на катодах, некоторая часть падает на дно. [10]