Cтраница 1
Основная масса продуктов деления остается в водной фазе, так как они экстрагируются значительно слабее, чем уран. Экстрагируемый гексоном уран поднимается в верхнюю часть ( промывную секцию) экстракционной колонны, где производится дополнительная очистка от продуктов деления противоточной промывкой раствором нитрата алюминия. [1]
При щелочном растворении урановых сплавов на основе алюминия после перехода последнего в раствор основная масса продуктов деления остается с ураном в осадке. Церий, йод, цирконий и ниобий при этом частично растворяются, но не в такой степени, чтобы уран был достаточно очищен от этих продуктов деления. [2]
Наряду с высокой способностью извлекать одновременно уран и плутоний, соли ЧАО не извлекают основную массу продуктов деления. [3]
Он хорошо экстрагирует уран и плутоний из растворов азотной кислоты, оставляя в водной фазе основную массу продуктов деления. [4]
Разделение компонентов в основном производится в трех колоннах в следующем порядке: в колонне I экстрагируются уран и плутоний, причем основная масса продуктов деления остается в водной фазе; в колонне II органический раствор из колонны I контактируется с восстановительным раствором для извлечения плутония: в колонне III уран реэкстрагируется из органического раствора. [5]
В этом процессе [71,94, 101] исходный раствор нитратов урана, плутония и продуктов деления подвергается действию экстра-гентов для отделения урана и плутония от основной массы продуктов деления. Органическим растворителем является трибутилфосфат ( ТБФ), разбавленный керосином; экстракция ведется при различных типах контактирования потоков. ТБФ, содержащий уран и плутоний, контактирует с разбавленной азотной кислотой в колонне восстановительной реэкстракции, в результате чего плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. При этом плутоний полностью переходит из органической фазы в водную. Дальнейшая очистка плутония достигается за счет окисления его снова до четырехвалентного состояния и реэкстракции ТБФ. [6]
Сущность механизма процесса разделения урана и плутония с применением трибутилфосфата заключается в совместном их извлечении в органическую фазу в виде UO2 ( NO3) 2 [ ( C4He) 3PO4la и Pu ( NO3) 4 [ ( C4H9) 3PO4 ] 2, отделении их от основной массы продуктов деления с последующим восстановлением плутония до Pu ( III) и отделением его от хорошо экстрагируемого нитрата уранила; трехвалентный же плутоний не экстрагируется тр ибутилфосфатом. [7]
Сущность механизма процесса разделения урана и плутония с применением трибутилфосфата заключается в совместном их извлечении в органическую фазу в виде UO2 ( NO3) 2 [ ( C4He) 3PO4l2 и Pu ( NO3) 4 [ ( C4H9) 3PO4 ] 2, отделении их от основной массы продуктов деления с последующим восстановлением плутония до Pu ( III) и отделением его от хорошо экстрагируемого нитрата уранила; трехвалентный же плутоний не экстрагируется трибутилфосфатом. [8]
При дальнейшем пропускании через колонку чистой 1 М HNO3 происходит вымывание нептуния. Уран и основная масса продуктов деления элюируются этой кислотой значительно позднее нептуния. [9]
Недавно описан другой метод выделения цезия, также применяемый в США. После отделения основной массы продуктов деления осаждением щелочью, цезий выделяют в виде ферро-цианида цинка, который затем перерабатывают одним из трех способов. Простейший из них заключается в сушке и прокаливании осадка Cs2 ZnFe ( САт) в в атмосфере хлора. [10]
Плутоний ( VI) не захватывается осадком LaFg. При осаждении из восстановительной среды сбрасывается уран и основная масса продуктов деления, а также происходит некоторое концентрирование плутония. [11]
Золотов и Нишанов [577] для хроматографического выделения плутония и нептуния из облученного урана использовали ка-тионит КУ-2. При этом сначала вымывается нептуний - а уран и основная масса продуктов деления элюируются этой кислотой значительно позже. [12]
Для совместного извлечения на первой стадии урана и тория применяют 40 % - ный ТБФ, но экстракцию проводят из раствора нитрата алюминия при недостатке кислоты. Благодаря этому удается уже в первом цикле экстракции отделить основную массу продуктов деления. Разделение урана-233 и тория проводится на стадии реэкстракции 0 01 М раствором HNO3, причем первым реэкстра-гируется торий. Во всех схемах с использованием ТБФ предусматривают очистку экстрагента от продуктов радиолиза. [13]
Если допустить возможность изготовления топливных элементов в условиях сильной радиоактивности, то для разработки процессов безразлично, будет ли активность в сотнях кюри или в сотнях тысяч кюри. При этом от процессов химической переработки требуется лишь частичное удаление основной массы продуктов деления и для некоторых случаев - отделение делящегося материала от топливного сырья. Так как часть делящегося материала сразу же возвращается в реактор, необходимо лишь удалять около 75 - 95 % продуктов деления в каждом цикле переработки. [14]
Схема редокс-процесса, показанная на рис. 7.2 [26], включает большое число циклов, в ходе которых происходят необходимые разделения. В первом цикле ( три колонны) плутоний и уран отделяют друг от друга и от основной массы продуктов деления. Исходным раствором на данном этапе служит раствор уранилнитрата, содержащий минимальное количество азотной кислоты и большое количество нитрата алюминия. При окислении бихроматом натрия плутоний переходит в хорошо экстрагируемое шестивалентное состояние и вместе с ураном экстрагируется в гексон. Для более полного удаления продуктов деления органическую фазу в первой колонне промывают раствором нитрата алюминия. Во второй колонне плутоний извлекают из органической фазы путем восстановления плутония до неэкстрагируемого трехвалентного состояния обработкой восстановителем, не действующим на уран. [15]