Cтраница 2
Обезвоживание и обессоливание нефти - взаимосвязанный процесс, так как основная масса солей находится в пластовой воде, и удаление воды приводит к обессоливанию нефти. [16]
Фильтрат выпаривают досуха и слабым прокаливанием на плитке освобождают от основной массы солей аммония. Остаток растворяют в воде, отфильтровывают нерастворившуюся часть и повторяют выпаривание, удаление аммонийных солей и растворение. Остаток должен полностью раствориться в воде. [17]
Через некоторое время ( 3 - 5 мин), когда основная масса соли растворится, опускают немного уравнительную трубку так, чтобы уровень ртути в ней находился против нижней части шарика измерительной трубки, и, приоткрывая трехходовый кран, засасывают раствор соли из воронки в измерительную трубку. Эту операцию необходимо проводить осторожно, для того чтобы избежать попадания воздуха в измерительную бюретку. Если все же воздух попал в бюретку, то кран быстро закрывают и поднимают уравнительную трубку на уровень немного выше уровня трехходового крана. Далее, открывая кран, переводят раствор в бюретку. Перекачивание раствора из воронки в бюретку и обратно рекомендуется иногда проделывать специально 3 - 5 раз с целью растворения оставшихся крупинок соли и смывания стенок воронки. [18]
Так, осажденный сернокислым аммонием или сернокислым натрием белок сыворотки крови после удаления основной массы соли ( например, диализом) легко вновь растворяется в воде с образованием раствора, во всех отношениях тождественного исходному. При высаливании белка нейтральными солями щелочных или щелочноземельных металлов, а также сернокислым аммонием необходимо применять высокие концентрации этих солей. [19]
В СССР разработан другой способ отделения порошка тантала, который состоит в выплавлении основной массы солей в атмосфере аргона с последующим удалением остатков солей испарением в вакууме. [20]
Получение концентрированной кислоты путем выпарки затруднено тем, что при концентрации H2SO4 выше 60 % основная масса солей, находящихся в растворе, выпадает в виде чрезвычайно объемистого осадка, заполняющего почти весь объем концентратора. В связи с этим предложена двухступенчатая выпарка - сначала до 45 - 50 % - ной, а затем до 78 % - ной H2SO4, при которой происходит постепенное выделение солей в виде осадка небольшого объема. Освобождение упаренной кислоты от осадка в этом случае не встречает особых трудностей. [21]
Получение концентрированной кислоты путем выпарки затруднено тем, что при концентрации H2SC4 выше 60 % основная масса солей, находящихся в растворе, выпадает в виде чрезвычайно объемистого осадка, заполняющего почти весь объем концентратора. В связи с этим предложена двухступенчатая выпарка - сначала до 45 - 50 % - ной, а затем до 78 % - ной H2SO4, при которой происходит постепенное выделение солей в виде осадка небольшого объема. Освобождение упаренной кислоты от осадка в этом случае не встречает особых трудностей. [22]
Таким образом, в результате впервые проведенных исследований было установлено, что при снижении нагрузки турбины основная масса солей и кремнекислых отложений выносится из проточной части с отборным паром и вновь возвращается в питательный тракт. Тогда возникла мысль о целесообразности сепарации влажного отборного пара и удаления из цикла загрязненного кремниевой кислотой и солями сепарата. [23]
Сорбция бора анионитами может иметь практическое значение при условии, если он будет полностью вымыт из анионитового фильтра, отделен от основной массы солей и достаточно сконцентрирован. Проведенные опыты показали, что поглощенный анионитом бор Может быть вымыт растворами щелочей и кислот. Однако применение кислот нерационально ввиду того, что для регенерации анионита требуется непроизводительная затрата щелочи для перевода его в гидроксильную форму, в то время как при вымывании бора щелочью процессы вымывания и регенерации совпадают. [24]
Сорбция бора анионитами может иметь практическое значение при условии, если он будет полностью вымыт из анионитового фильтра, отделен от основной массы солей и достаточно сконцентрирован. Проведенные опыты показали, что поглощенный анионитом бор может быть вымыт растворами щелочей и кислот. Однако применение кислот нерационально ввиду того, что для регенерации анионита требуется непроизводительная затрата щелочи для перевода его в гидроксильную форму, в то время как при вымывании бора щелочью процессы вымывания и регенерации совпадают. [25]
Для определения щелочных металлов аликвотную порцию солянокислой вытяжки сокращают выпариванием до небольшого объема, нейтрализуют аммиаком ш с помощью спиртово-аммиач-ного раствора углекислого аммония осаждают гидроокиси и карбонаты алюминия, железа, кальция и магния; осадок отфильтровывают и промывают; фильтрат выпаривают досуха ( осторожно) и легким прокаливанием ( в чашке) освобождают от основной массы солей аммония. Остаток должен полностью раствориться в воде. [26]
Раствору дают постоять в течение 1 - 2 час. Основная масса соли Na3 [ Co ( NO2) e ] остается в растворе. К раствору прибавляют 25 мл спирта. [27]
Образуется осадок, состоящий из K2Na [ Co ( N02) 6 ] ( NaNO2 содержит примесь KN02) и небольшого количества Na3 [ Co ( NO2) 6 ] - Осадок отсасывают. Основная масса соли Na3 [ Co ( NO2) 6 ] остается в растворе. Для ее осаждения к раствору прибавляют 25 мл спирта. [28]
Раствору дают постоять в течение 1 - 2 час. Основная масса соли Na3 [ Co ( NO2) 6 ] остается в растворе. К раствору прибавляют 25 мл спирта. [29]
Раствору дают постоять в течение 1 - 2 час. Основная масса соли Na 3 [ Co ( NO2) 6 ] остается в растворе. К раствору прибавляют 25 мл спирта. [30]