Основная масса - сульфид
Cтраница 1
Основная масса сульфидов концентрируется в двух последних хроматографических фракциях, элюируемых пентано-бензоль-ным раствором и этанолом. [1]
 |
Формы золотин в коренных месторождениях и россыпях. [2] |
В россыпях основная масса сульфидов окислена. [3]
 |
Спектр углеводородной фракции ( до отделения ароматических углеводородов в ближней ультрафиолетовой области. [4] |
Вероятное строение основной массы сульфидов ( 90 %), присутствующих в двух сернисто-ароматических концентратах керосинового дистиллята ромашкинской нефти, ограничивается шестью типами триалкилтиацикланов. [5]
Караулова, Смирнов и Гальперн [137] установили с помощью химических и спектральных методов, что основная масса сульфидов ( 90 %) в керосиновой фракции ромашкнн-ской нефти представлена шестью типами структур триалкил-тиабицикланов. В средней фракции сборной южно-узбекской нефти Караулова с сотрудниками [140] с помощью микро-элюэнтной хроматографии, ИК-и масс-спектроскопии определили наличие ой - и трициклических сульфидов, содержание которых по мере увеличения температуры кипения фракции увеличивается. [6]
Диалкилсульфиды ( Ri-S-Rj) обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях нефти, где могут составлять основную массу сульфидов. С повышением температуры кипения фракции их количество уменьшается и выше 300 С они практически отсутствуют. Поэтому в тиаалканах преобладают изомеры с заместителями в - положении к атому серы. Выделено более 50 тиаалканов, в том числе все возможные изомеры С % - Се. Сведений об алкилциклоалкилсульфидах и алкиларилсульфидах пока немного, некоторые из них идентифицированы из американских нефтей. [7]
Диалкилсульфиды ( Ri-S-Rz) обнаружены в бензиновых: и керосиновых фракциях нефти, где могут составлять основную массу сульфидов. С повышением температуры кипения фрак ции их количество уменьшается, и выше 300 С они практически отсутствуют. Поэтому в тиаалканах преобладают изомеры с заместителями в - положении к атому серы. [8]
 |
Влияние элементарной серы на коррозию бронзы и образование отложений на ее поверхности в товарных топливах. [9] |
При температурах, в условиях которых протекают процессы термического крекинга, источником образования меркаптанов являются главным образом сульфиды и дисульфиды. Основная масса сульфидов в топливах термического крекинга, как видно из табл. I, относится к ароматическому ряду, а в топливах прямой перегонки - к алифатическому ряду. Отсюда совершенно естественно считать, что в крекинг-керосинах должны присутствовать главным образом ароматические, а в топливах прямой перегонки - алифатические меркаптаны. Крейн и Тарманян3, исследуя коррозионное влияние сера-органических соединений на медно-свин-цовые сплавы в масле, заметили, что ароматические меркаптаны являются достаточно эффективными антикоррозийными агентами. [10]
При содержании серы свыше 20 - 23 % количество металлического сплава весьма невелико, и он имеет вид небольших включений в сульфидной массе, образующей структуру анода. При этом происходит ионизация основной массы сульфида никеля, и такой сульфидный анод растворяется достаточно полно. [11]
При содержании серы свыше 20 - 23 % количество металлического сплава весьма невелико, и он имеет вид небольших включений в сульфидной массе, образующей структуру анода. При этом растворение происходит с ионизацией основной массы сульфида никеля, и такой сульфидный анод растворяется достаточно полно. [12]
Однако оказалось, что повторное восстановление непрореагировавших сульфоксидов, хро-матографически отделенных от других продуктов реакции, позволяет получить еще 6 - 7 % сульфидов. Последние были идентичны сульфидам первичного восстановления и поэтому объединялись с основной массой сульфидов. [13]
Присутствие сульфидов характерно для большинства нефтей страны, содержание их колеблется от 50 до 70 % от ОСС. В дистиллятах нк-540 С основная масса сульфидов представлена пяти - и шестичленными тиацикланами, содержащими от одного до девяти конденсированных колец в молекуле. Содержание тиаинда-нов, диалкил - и алкиларилсульфидов незначительное. Сульфиды дистиллятов оренбургской нефти более высокомолекулярные, а относительная доля ациклических сульфидов выше, чем в соответствующих дистиллятах нефтей сульфидного типа. С повышением температуры кипения дистиллятов увеличивается содержание высококонденсированных молекул сульфидов, увеличение молекулярной массы соединений определяется как ростом цикличности, так и увеличением степени замещения и длины алкильной цепи. [14]
В качестве катализаторов использованы перекись бензоила, хлористый алюминий, этиленалюминий-хлорид и алюминийсодержащий каталитический комплекс. Из исследованных олефинов лучшие результаты получены для 2-метилпентена - 1, имеющего в цепи активный карбокатион при двойной связи, а из катализаторов - этиленалюминий-дихлорид и активный алюминийсодержащий комплекс. Анализ группового состава полученного продукта хорошо согласуется с данными физико-химического исследования сульфидного концентрата, выделенного из такой фракции экстракцией серной кислотой. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, присутствующих в бензиновом дистилляте и полученных из нефтяных меркаптанов, показывает, что основная масса первых сульфидов имеет меньшую молекулярную массу, чем сульфидов, полученных из меркаптанов. [15]
Страницы: 1 2