Основная масса - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Основная масса - углеводород

Cтраница 3


Олефины в основном имеют двойную связь в - положении и нормальное строение. Указанные выше группы углеводородов - парафины нормального строения и олефины также нормального строения с двойной связью в - положении - составляют основную массу углеводородов сланцевой смолы.  [31]

Принимается, что вероятность разветвления цепей в этой реакции пропорциональна концентрации накопляющейся в смеси органической перекиси. Когда концентрация перекиси достигает некоторого критического значения, что происходит в конце периода индукции, она распадается, образуя большое количество радикалов, которые индуцируют неполное окисление основной массы углеводорода.  [32]

В основу очистки селективными растворителями должно быть положено учение о распределении растворенного вещества между двумя растворителями. Независимо от деталей методики сольвентной очистки, всегда можно представить себе здесь следующую картину: те или иные компоненты данного нефтепродукта, например, ароматика, непредельные, смолы, находятся в растворе смеси других углеводородов ( парафины, иафтены); прибавление нового, селективного растворителя, в котором означенные компоненты растворяются лучше, чем в основной массе углеводородов нефтепродукта, имеет своей задачей извлечение этих компонентов из остальной массы нефтепродукта, которую можно рассматривать как начальный растворитель тех же компонентов. Такое извлечение регулируется основным законом распределения растворенного вещества между двумя несмешивающимися растворителями ( фазами): если в обоих растворителях растворенное вещество обладает одним и тем же молекулярным весом, то отношение его объемных концентраций в этих двух соприкасающихся между собой растворителях ( фазах) при данной температуре оказывается величиной постоянной и независимой от количества растворенного вещества.  [33]

Насыщенный нормальными алканами адсорбент под действием силы тяжести вытекает из адсорбционной зоны и механическим транспортером подается в отдувочную секцию, где в потоке воздуха, нагретого до 95 С, с внешней поверхности гранул и из вторичной пористой структуры удаляются примеси. Паро-газовая смесь охлаждается в холодильнике. Основная масса углеводородов конденсируется, выделяется из газового потока и возвращается в адсорбер.  [34]

После окончания реакции массу омыляют 10 % - ным раствором каустической соды. Омыление производят непрерывным способом при температуре 95 - 97 С. Затем основную массу углеводородов ( неомыляемых) отделяют отстаиванием раствора, нагретого до 95 С. После отделения неомыляемых раствор охлаждают до 5 С, при этом отделяется раствор поваренной соли, в котором содержится около 10 % хлористого натрия и - 10 % алкилсульфоната.  [35]

Таким образом, нефтегазообразование представляет собой универсальный саморазвивающийся процесс, закономерно сопровождающий развитие осадочных бассейнов. Последние являются накопителями ОВ и производителями УВ. Развитие бассейнов происходит таким образом, что основная масса углеводородов генерируется при повышенных термобарических условиях, а накопление их часто происходит в осадочных слоях, расположенных в зонах с невысокими термобарическими характеристиками, т.е. перенос УВ совместно с другими флюидами осуществляется потоками, направленными в целом из более глубоких в более высоко расположенные горизонты.  [36]

Кухаренко и Савельев [22] провели гидрогенизацию гуминовых кислот разного происхождения при 290 С, давлении водорода 100 атм в среде диоксана. Из эфирного экстракта продукта гидрогенизации были выделены карболовые кислоты, фенолы, основания и нейтральные масла, содержащие 4 - 8 % кислорода и 0 6 - 2 % азота. После отделения хромзтографическим методом фракций, содержащих гетероатомы, и непредельных соединений был установлен состав основной массы углеводородов.  [37]

38 Возраст нефти по геологическим периодам. [38]

Хотя нефть встречается во всех странах света в разнообразных геологических условиях и залегает на разных глубинах, элементарный состав ее колеблется в довольно узких пределах. Основными элементами, входящими в состав нефти, являются углерод и водород. Отступления от этих величин встречаются лишь в тех случаях, когда в нефти, помимо основной массы углеводородов различных классов, имеется значительное количество органических соединений некоторых других классов, содержащих азот, серу и кислород.  [39]

Образование органических нефтяных отложений в любой форме возможно лишь после возникновения в нефти диспергированной твердой микрофазы. Можно считать, что нефть в пластовых условиях, при которых она пребывает практически неограниченное время, обладает высокой агре-гативной и седиментационной устойчивостью. Как показывает практика / 61 /, пластовая температура нефти, как правило, ниже температуры плавления асфальтенов и выше температуры плавления основной массы углеводородов, в том числе и парафинов. Поэтому в общем случае можно полагать, что в пластовых условиях в нефти парафины находятся в виде ненасыщенных молекулярных растворов, тогда как асфальтены, ввиду их ограниченной растворимости и способности к ассоциации, - в насыщенном коллоидном состоянии.  [40]

41 Зависимость равновесной глубины разложения тиоэфиров от температуры. [41]

При превращении несимметричных тиоэфиров ( например, С4Н9 - S - изо - СвНц или CsHrSCgHig и СНз5С4Нэ) в присутствии AISi образуются меркаптаны с меньшими алкильными радикалами. Кроме сероводорода и меркаптана при разложении тиоэфира образуются углеводороды и водород. Выделяющийся в процессе реакции водород насыщает непредельные углеводороды и может участвовать в гидрогенолизе исходного тиоэфира. Олефины при высоких температурах подвергаются крекингу, изомеризации, диспропорционированию и др. Но все же основная масса углеводородов в катализатах представлена олефинами с тем же числом атомов углерода, что и в связанных с серой радикалах.  [42]

Этилен для производства полиэтилена должен быть высококонцентрированным ( не менее 99 9 %) и очень чистым. Выделение этилена соответствующей чистоты проводится в специальном цехе газоразделения. После каждой ступени газ охлаждают, отделяют его от во до-углеводородного конденсата, после чего очищают от серусодержащих соединений водным раствором метаноламина или едкого натра. После очистки газа от серусодержащих соединений его подвергают ректификации, в результате которой от него отделяется основная масса углеводородов с числом углеродных атомов 4 и выше. Затем пиролизный газ осушают с помощью активной окиси алюминия или цеолитов. От ацетиленовых соединений пиролизный газ освобождают селективным гидрированием на специальном катализаторе.  [43]

Балансовый избыток сточных вод, повторно используемых в местном обороте, должен сбрасываться в канализацию ( с предварительной специальной очисткой или без очистки) или в коллектор оборотных вод в зависимости от того, к какой группе и к какому типу могут быть отнесены сточные воды, сбрасываемые из местного оборота. Так, воды из оборотного цикла охлаждения контактных газов дегидрирования бутиленов могут быть отнесены к первому типу группы А, а воды из оборотного цикла отмывки дивинила или бутана в приведенных выше примерах местного оборота могут быть отнесены к первому типу группы А после предварительной очистки их отгонкой углеводородов. Балансовый избыток вод этих оборотных циклов может быть сброшен в общую систему оборотного водоснабжения. Воды же из оборотного цикла разложения комплекса хлорида алюминия в процессе алкилирования углеводородов, в зависимости от местных условий, должны быть отнесены ко второму или третьему типу группы Б и соответственно должны или непосредственно направляться на биохимическую очистку или подвергаться в местных очистных сооружениях освобождению от основной массы углеводородов, после чего направляться на биохимическую очистку.  [44]

Из керосинового погона ( см. приложение) было выделено шесть ароматических углеводородов, содержащих циклопарафиновые кольца. Первые три из них представляют собой соединения, молекула которых состоит из двух конденсированных колец - бензольного и циклопентанового. Остальные три соединения имеют аналогичное строение, с той лишь разницей, что с бензольным кольцом в них соединено циклогексановое кольцо. Предполагается, что основная масса углеводородов, содержащих бензольное кольцо, конденсированное с циклопарафиновым кольцом, будет иметь строение этого типа.  [45]



Страницы:      1    2    3    4