Cтраница 1
Аминорезорцин с выходом 100 % получают из флороглюцина и аммиака при 20 С в течение 2 дней. [1]
Тригидроксидифениламины, которые могут получиться при взаимодействии я-аминофенолов с 1 2 4-тригидроксибензо-лом или аминорезорцином, можно окислить в кислотном растворе до гидроксифеноксазонов. [2]
Кроме производных аминонафтолов, этим путем можно диазотировать амино-крезол, аминотимол, аминоксиленол, а также n - аминорезорцин. [3]
Юг тонко безводного флороглюцина вносят в широкую трубку для где помещается тонкостенная запаянная пробирка, содержащая 45 CMS насыщенного при 0 водного аммиака. Воздух н широкой трубки вытесняют водородом так как аминорезорцин быстро окисляется на воздухе), и трубку в месте, предварительно утоньшенном, запаивают. После I1 / - 2 дней стояния образующийся прозрачный раствор сгущают при комнатной температуре в вакууме над серной кислотой. Получают 5-аминорезорции с почти количественным выходом. [4]