Магнитный масс-спектрометр

Cтраница 2

Магнитные масс-спектрометры имеют широкое применение в различных областях науки и техники, однако они имеют и определенные недо-статки, в частности относительно низкую скорость измерений, большие габариты, массу и ряд других. [16]

Исследована поверхностная ионизация на вольфраме металлических серебра и меди. Использован трехнитный ионный источник и 60 -ный магнитный масс-спектрометр. Ниже 2500 К обнаружено отклонение от простой формулы Лангмюра. Значительное повышение а в этой области объяснено увеличением работы выхода вольфрама, обусловленным адсорбцией кислорода. [17]

Давно известно, что хорошие спектры низкого разрешения, пригодные для структурных определений, дают масс-спектрометры с однократной магнитной фокусировкой. Перед использованием в системе ГХ - МС старые модели таких спектрометров необходимо осматривать и при необходимости ремонтировать. С 1963 г. стали появляться магнитные масс-спектрометры с быстрой разверткой ( 1 - 3 с при диапазоне массовых чисел 50 - 500), которые дают данные хорошего качества, доступные как для ручной [29], так и для машинной [30] обработки. [18]

Хотя этот метод еще не вполне разработан, он начинает получать распространение в качестве перспективного способа сопряжения ВЭЖХ-МС. Термораспыление до последнего времени применялось исключительно при работе с квадрупольными масс-спектрометрами. Однако в одной из последних статей [35] описано применение этого метода для прямого соединения жидкостного хроматографа с магнитным масс-спектрометром, ионный источник которого работал при высоком ( до 4 кВ) напряжении. [19]

Кроме того, в связи с разработкой теории и новых приборов с неоднородным магнитным полем и некоторых новых усовершенствованных моделей с однородным полем классические магнитные масс-спектрометры в настоящее время продолжают все шире проникать в различные области науки и техники. [20]

Воспроизводимость определения парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [21]

При проведении переработки нефти важно определить классы углеводородов, содержащихся в легких дистиллятах и бензиновой фракции. Применение этого метода не обеспечивает определения содержания циклопарафинов и не позволяет проводить идентификацию отдельных компонентов. Кроме того, при проведении анализа могут быть получены искаженные результаты. Однако высокая стоимость секторных магнитных масс-спектрометров делает нецелесообразным использование этого метода в рутинном анализе. [22]

Для количественного изомер-специфического определения ПХДД и ПХДФ на фоновом уровне обычно используют магнитные масс-спектрометры высокого разрешения. В этих приборах ионы, движущиеся в постоянном магнитном поле, отклоняются в направлении, перпендикулярном направлению движения, и меняют траекторию в зависимости от скорости. Последняя в свою очередь определяется энергией ионов и отношением массы к заряду. Одновременно магнитное поле фокусирует ионные пучки, отличающиеся угловым распределением. Благодаря данному обстоятельству ионы с различной величиной отношения т / 2 могут быть сфокусированы поочередно на входной щели детектора путем изменения величины магнитного поля. Для повышения разрешающей способности магнитных масс-спектрометров применяют двойную фокусировку. [23]

Страницы: 1 2