Масс-спектрометрия - отрицательный ион
Cтраница 1
Масс-спектрометрия отрицательных ионов только зарождается. Полученные данные не очень обнадеживают в отно-щении возможности применения этого метода для определения структуры органических соединений. Это главным образом связано с отсутствием экстенсивной фрагментации. Одной из групп органических соединений, для которых было показано, что масс-спектрометрия отрицательных ионов имеет некоторое значение, являются спирты. Однако имеющиеся в экспериментальных данных противоречия указывают, что действительное зна-чецие этого метода для органической химии можно будет определить лишь после большой дополнительной работы. [1]
Сторонники масс-спектрометрии отрицательных ионов считают, что отсутствие большого числа фрагментов является преимуществом этого метода, хотя некоторые экспериментальные данные [34] не подтверждают этой характеристики. Во всяком случае отсутствие фрагментов, образовавшихся из молекулярного иона, не только является серьезным препятствием в работе по установлению строения соединений, но и может вообще помешать применению этого метода. Частичное или полное отсутствие фрагментов удобно для определения молекулярных весов или качественного анализа смесей. Упомянутая выше зависимость интенсивности пиков в масс-спектре от давления исследуемых паров затрудняет применение этого метода в количественном анализе. [2]
В области масс-спектрометрии органических отрицательных ионов имеется слишком мало экспериментальных данных, позволяющих сделать какие-либо существенные выводы о типе фрагментов, образующихся в этих условиях. [3]
Для определения хлор-органических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [4]
Аналогичные результаты получены более чувствительным методом - масс-спектрометрией отрицательных ионов, проведенной совместно с ИФМК УНЦ РАН. [5]
При всех достоинствах масс-спектрометрического анализа, основанного на регистрации положительных ионов, масс-спектрометрия отрицательных ионов значительно увеличивает скорость анализа, хотя для регистрации спектра отрицательных ионов необходима более высокая чувствительность регистрирующего устройства. [6]
Возможность установления структуры соединения по масс-спектру отрицательных ионов означает возможность практического применения масс-спектрометрии отрицательных ионов в структурных определениях органической химии. [7]
Согласно Арденне [35], отщепление водорода молекулярным ионом является единственным видом фрагментации спиртов в условиях масс-спектрометрии отрицательных ионов; с другой стороны, по Мелтону и Рудольфу [34], в этих масс-спектрах имеются также пики фрагментов более низких масс. Интенсивность пиков фрагментов быстро падает с увеличением их размера, и неудавшаяся попытка Арденне обнаружить пики других фрагментов, кроме имеющихся в молекулярной области [ ( М-1) и ( М-3) - ], объясняется тем, что он прекращал запись спектра, не достигнув района низких массовых чисел. [8]
Однако если вспомнить, что масс-спектры положительных ионов стереоизомеров различаются еще в меньшей степени то можно полагать, что масс-спектрометрия отрицательных ионов имеет перспективу применения в проблеме установления пространственного строения молекул. [10]
Конечно, такой подход ни в коей мере не умаляет достоинств традиционной масс-спектрометрии, но позволяет более четко очертить области применения масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов. [11]
Естественно, в случае наложения двух или более резонансных состояний ( близко расположенных по энергии) такая же ситуация может быть и в масс-спектрометрии отрицательных ионов. Однако во многих случаях возможно выявить запреты на определенный тип диссоциации, которые связаны с симметрией электронных состояний резонанса и состояний конечных продуктов. [12]
В заключение отметим, что нами в данной статье предпринята попытка осветить наиболее существенные и достаточно проработанные аналитические аспекты в химии, не претендуя при этом на полное изложение возможностей метода масс-спектрометрии отрицательных ионов. [13]
Книга систематизирует большое число теоретических исследований резонансного взаимодействия электронов с молекулами. Развивается точка зрения на масс-спектрометрию отрицательных ионов как на самостоятельную область исследования молекул, достижения которой используются для решения теоретических и практических задач химии. [14]
Наиболее значительные количества сероводорода содержатся в попутных газах, получаемых при добыче нефтей и ГК. В стабильной части КГК, ОГК, АГК содержатся 4 - 10 4; 3 94 - 10 4; 0 26 мас. Содержание сероводорода впервые определено методом масс-спектрометрии отрицательных ионов резонансного захвата электронов ( МС ОИ РЗЭ), который оказался наиболее надежным и эффективным, поскольку это прямой метод анализа сероводорода в присутствии других классов соединений серы. Этим же методом впервые обнаружено присутствие дисульфана - H2S2 в ОГК и КГК в количестве 0 868 - 10 - 3; 0 708 - 10 мас. [15]
Страницы: 1 2