Трехкомпонентная диаграмма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Трехкомпонентная диаграмма

Cтраница 2


Ниже рассматриваются правила работы с трехкомпонентными диаграммами состояния на отдельных типах этих диаграмм в их общем выражении. Указанные правила рассматриваются в той последовательности, которой обычно следует придерживаться при определении путей фазовых изменений.  [16]

17 Программа расчета физико-механических свойств трехкоы-понентных композиций.| Формуемость композиций на основе пентапласта, мела и сажи. Цифры на изолиниях - формуемость в баллах. Заштрихован участок диаграммы с удовлетворительной и хорошей формуемостыо.| Нахождение области оптимального состава материалов на основе полиэтилена ( ПЭ вакуумного масла ( ВМ и консерванта ( К. [17]

На рис. 3.15 приведена, в частности, трехкомпонентная диаграмма, полученная с помощью ЭВМ.  [18]

19 Изотермический разрез гипотетической диаграммы трехкомпонентной системы состава. [19]

Однако все вышеописанные методы вполне пригодны для построения трехкомпонентных диаграмм.  [20]

Кроме того, важным вспомогательным приемом является разбивка трехкомпонентной диаграммы, включающей конгруэнтные или инконгруэнтные соединения, на ряд частных треугольников, соединяющих составы фаз, поля которых имеют общие границы.  [21]

Кроме того, важным вспомогательным приемом является разбивка трехкомпонентной диаграммы, включающей конгруэнтные или инконгруэнтные соединения, на ряд частных треугольников, соединяющих составы фаз, поля которых имеют общие границы. Подобные частные треугольники позволяют определять, из каких конечных трех кристаллических фаз будет состоять тот или иной расплав при окончательном застывании и, следовательно, в какой инвариантной точке будет заканчиваться его кристаллизация.  [22]

На рис. 111 приводятся некоторые примеры возможного и невозможного относительного расположения кривых фазового равновесия на изотермических сечениях трехкомпонентных диаграмм состояния. Продолжения линий, ограничивающих однофазную область, могут лежать либо в различных двухфазных областях, либо в одной трехфазной области. Невозможны случаи, когда продолжения этих линий лежат в однофазной области или продолжения одной линии попадает в двухфазную область, а другой - в трехфазную.  [23]

Изучение фазовых трехкомпонентных диаграмм позволяет более детально ( по сравнению с бинарными смесями) изучить физический смысл давления сходимости и предложить новый метод его нахождения.  [24]

В отношении трехкомпонентных диаграмм, в которых составы изображаются точками, эти операции не представляют затруднений. В самом деле, как мы уже отмечали выше, для трехкомпонентных диаграмм любые три точки ( не лежащие на одной прямой) могут быть приняты за координатные. Поэтому рассмотренные выше методы нахождения состава по содержанию компонентов и обратно, определение содержания компонентов в данном составе могут быть приложены и для сложения и разложения составов, если в качестве координатных точек мы примем составы, из которых надо получить искомый или на которые надо разложить данный состав.  [25]

Кривые полиморфных превращений, происходящих в равновесных условиях при постоянной температуре, совпадают с изотермой, соответствующей температуре полиморфного превращения. Например ( см. рис. 59), если компонент В имеет две полиморфные модификации ( В и В) с температурой превращения 1500 С, то кривая полиморфного превращения будет совпадать на трехкомпонентной диаграмме состояния С линией изотермы qs, соответствующей 1500 С.  [26]

Когда температура охлаждающегося расплава достигнет изотермы, соответствующей точке 6Ь и система достигнет такого состояния, при котором компоненты CS и S кристаллизуются уже совместно, ход кривой кристаллизации резко изменится. Состав выделяющихся твердых фаз будет теперь слагаться из-кристаллов S CS и S, исходным расплавом является точка Ьл, и кривая кристаллизации должна следовать вдоль линии А-2. График трехкомпонентной диаграммы позволяет определить не только состав остаточной жидкой фазы при любой температуре, в пределах от начала кристаллизации вплоть до температуры эвтектики, но также и изменение среднего состава кристаллов, выделившихся в любом интервале кристаллизационного процесса.  [27]

В отношении многокомпонентных векторных диаграмм мы ограничимся диаграммами, в которых векторы барицентричны. Каждая из основных точек вектора здесь может рассматриваться как барицентрическая проекция состава, взятого в одном и том же единичном количестве. Поэтому для всех одноименных проекций сложение и разложение делается так же, как и на трехкомпонентных диаграммах.  [28]

Температура перлитного превращения под влиянием различных легирующих элементов может понижаться или повышаться. В связи с этим точка S на диаграмме Fe - Fe3C сдвигается вниз или вверх. Пользоваться этой диаграммой для определения критических температур и микроструктуры без соответствующих коррективов нельзя; приходится прибегать к трехкомпонентным диаграммам состояния железо - цементит - легирующий элемент. Знание этих температур необходимо для установления режимов термической обработки и горячей обработки давлением.  [29]

Анализ частичного равновесия, имеющего место на первой стадии распада, по существу сводится к изучению термодинамического равновесия в трехкомпонентном твердом растворе. При этом роль третьего компонента играют вакансии, количество которых на первой стадии распада практически постоянно. Схематически диаграмма равновесия в этом случае может быть представлена в виде, изображенном на рис. 48, в. На этом рисунке обычный концентрационный треугольник трехкомпонентной диаграммы равновесия заменен ортогональной системой координат.  [30]



Страницы:      1    2    3