Cтраница 1
Внешний массообмен при адсорбции индивидуальных веществ ( в отсутствие газа-носителя), исключая область низких давлений, протекает с большой скоростью и если, например, концентрация газа в объеме системы поддерживается постоянной, то и на поверхности зерна концентрация также остается приблизительно постоянной в течение всего времени до наступления сорбционного равновесия. В этом случае скорость сорбции определяется скоростью внутренней диффузии и соответствующие дифференциальные уравнения диффузии были рассмотрены в гл. [1]
Внешний массообмен при работе ионитовых фильтров играет довольно существенную роль и поэтому на динамическую обменную емкость слоя ионообменной смолы заметно влияет скорость фильтрования воды. [2]
Внешним массообменом называется массопередача из потока к внешней поверхности зерен сорбента, а в процессах десорбции - от поверхности зерен в поток. Чтобы быть адсорбированной, молекула газа должна прежде приблизиться из потока к внешней поверхности зерна. Это достигается путем нормальной диффузии и за счет перемешивания частей газа-носителя. В соответствии с этим скорость внешнего массообмена зависит как от физических свойств газа, так и от режима течения, причем режим течения имеет более существенное значение. [3]
Если внешний массообмен протекает достаточно быстро, то концентрации в среде выравниваются, но возникает градиент концентрации в сорбированном состоянии. [4]
Интенсивность внешнего массообмена на рисунке представлена кривой скорости сушки 3, полученной путем графического дифференцирования кривой сушки. Внешний теплообмен характеризуется криво й 4 изменения при сушке теплового потока, воспринимаемого целлюлозой от окружающего воздуха. [5]
Учет внешнего массообмена в газовой хроматографии проведен в ряде ранних работ Жуховицкого [1], Джонса [103], Гиддингса [ 191 и других. В результате в уравнение типа (11.52) был введен дополнительный член. [6]
Коэффициент внешнего массообмена 0о определяется только гидродинамическими условиями и не зависит от длины слоя. Коэффициент диффузии в транспортных порах Д в целом уменьшается с ростом длины слоя, тогда как по физическому смыслу он должен быть постоянен. Наиболее естественным объяснением этого противоречия является нестационарность процесса. Режим параллельного переноса реализуется только для длин слоев х 12 см, и использование рассмотренной методики для меньших значений х возможно лишь как способ аппроксимации экспериментальных выходных кривых. С другой стороны, существенное различие времен релаксации t для длины 12 и 16 см, когда режим параллельного переноса почти сформирован, можно объяснить лишь высокой чувствительностью определяемых констант к погрешностям эксперимента. Решение обратных задач для более сложных моделей, и в особенности установление их адекватности реальному процессу, требует не только резкого увеличения точности экспериментальных измерений, но и комплексного подхода в исследовании развития процесса при различных режимах. [7]
Коэффициент внешнего массообмена может быть отнесен либо к единице внешней поверхности адсорбента, либо к единице его объема. [9]
Коэффициенты внешнего массообмена, определяемые из опытов со слоями зернистых материалов, а также с отдельными зернами являются усредненными величинами. Локальные значения Р различны как для разных зерен, так и по поверхности данного зерна. Эти различия связаны с условиями обтекания поверхности зерен. В работе [20], выполненной с целью экспериментального исследования распределения скоростей по сечению зернистого слоя, найдено, что при Re [ 40 скорость у стенок на 30 - 70 % выше, чем в центральных слоях. Примерно такие же флюктуации скорости наблюдались и вдоль потока. [10]
Коэффициент внешнего массообмена может быть отнесен либо к единице внешней поверхности адсорбента, либо к единице его объема. [12]
Процессы внешнего массообмена газа с зернами ( испарение материала последних или содержащейся в них влаги, адсорбция примесей из потока) должны быть подобны процессам межфазного теплообмена в том же кипящем слое. Поскольку диффузионный критерий Прандтля ( критерий Шмидта Sc v / D) для газов того же порядка, что и Рг, то зависимость диффузионного критерия Нус-сельта ( критерия Шервуда Sh d / D) должен определяться аналогичной ( III. Соотношение между массоемкостью газового потока ( концентрацией насыщенного пара) и твердой фазой может быть еще значительно меньше, чем отношение их объемных теп-лоемкостей, и все описанные выше характерные особенности межфазного теплообмена справедливы и для процессов межфазного массообмена. [13]
При внешнем массообмене существенно влияет на процесс гидродинамический режим. [14]
Интенсивность процесса внешнего массообмена ( массоотдачи) зависит от характера поведения потока сплошной среды вблизи твердой поверхности, около которой величина концентрации переносимого целевого компонента отличается от концентрации этого компонента в основном потоке. Разность концентраций поперек слоя жидкости, прилегающего к поверхности, представляет движущую силу процесса внешней массоотдачи. При теоретическом анализе процесса внешней массоотдачи обычно решается задача о градиенте концентрации целевого компонента в направлении, перпендикулярном твердой поверхности, или точнее - о величине градиента концентрации на самой поверхности. [15]