Cтраница 1
Межфазный массообмен в контактном элементе происходит между каплями абсорбента и газом, движущимся в прямотоке. Поскольку время пребывания смеси в элементе мало, то фазовое равновесие между абсорбентом и парами воды в газе не успевает установиться. Ранее [5] была предложена модель масеообмена при отсутствии фазового равновесия, в основу которой положено предположение о локальном термодинамическом равновесии на межфазной поверхности. Обозначим через аа иаа массовые концентрации гликоля в абсорбенте, находящемся соответственно в контактном элементе и в слое на тарелке. [1]
Это вызывает межфазный массообмен, приводящий к обогащению жидкости кислородом, а газа - азотом. Большую роль в процессе играет тепломассообмен пленки жидкости с нагретыми периферийными слоями газа; это приводит к обогащению жидкости кислородом по принципу фракционированного испарения. [2]
Для улучшения межфазного массообмена применяют диспергирование с помощью разбрызгивателей ( см. Распыливание), барботеров, мех. [3]
Пространственная локализация межфазного массообмена широко используется при построении одномерных зональных моделей фронтального вытеснения, в которых узкие зоны с интенсивным межфазным массообменом аппроксимируются скачками составов фаз и их насыщенностей. [4]
Для многокомпонентных смесей межфазный массообмен определяется матрицей общих коэффициентов массопередачи [ Коу ], которая определяется через матрицы частных коэффициентов массоотдачи по. [5]
Модель учитывает влияние межфазного массообмена на динамику эмульсии и активную пористость. Рассмотрены режимы течения, образующиеся в задачах о вытеснении и зависящие от вида изотерм адсорбции и плотностей жидких компонент. Вопросы структурообразования в микроэмульсиях не рассматриваются. [6]
В ситчатых колоннах процесс межфазного массообмена протекает с различной интенсивностью в периоды образования капель, их движения в среде сплошной фазы и коалесценции. [7]
Фазовое разделение углеводородных смесей, межфазный массообмен и изменение свойств фаз, определяющих их подвижность, характерны для всех способов разработки газоконденсатных месторождений. Поскольку оценка показателей разработки залежи проводится обычно на ЭВМ с применением сеточных моделей, описание фазового поведения пластовой системы должно быть в достаточной мере формализовано и представлено в виде соотношений, допускающих автоматический расчет составов и всех необходимых термодинамических параметров в каждом расчетном узле. [8]
В [7] рассмотрен случай отсутствия межфазного массообмена водной и нефтяной компонентами. В отличие от предположения о постоянстве плотностей фаз [38] предполагается выполнение закона Амага о постоянстве суммарного объема фаз в процессе массообмена. При этом механизм эффективного вытеснения состоит в переходе нагнетаемой активной компоненты в нефтяную фазу; в общем случае [10] он состоит также во взаимном растворении. Для видов треугольных фазовых диаграмм, соответствующих немонотонным изотермам распределения примеси по фазам, получены решения, в которых изменение концентрации на фронте вытеснения достигается последовательностью скачков и участков непрерывного изменения. Первый интеграл движения тыла оторочки, найденный в [9], позволил дать геометрическую интерпретацию динамики тыла оторочки. Получены формулы средней нефтенасыщенности во всех зонах, на основе чего развита графоаналитическая техника расчета показателей процесса. [9]
Следовательно, они определяют скорость межфазного массообмена на каждой из его стадий. Конечность величин Яг и Я / отражает невозможность мгновенного перехода молекул из одной фазы в другую. Это означает, что уравнение (1.7) описывает хроматографический процесс с неравновесной кинетикой. [10]
Заметим, что подход к межфазному массообмену в процессах противоточной кристаллизации часто зависит пт типа диаграммы фазового равновесия. В случае образования твердых растворов кристаллы часто неустойчивы к изменению температуры. По мере их продвижения к зоне плавления они подплав-ляются, и в условиях адиабатического процесса образуются новые кристаллы. Происходит так называемый процесс перекристаллизации. [11]
Заметим также, что подход к межфазному массообмену в процессах противоточной кристаллизации часто зависит еще от типа диаграммы фазового равновесия. В случае твердых растворов кристаллы часто неустойчивы к изменению температуры. По мере продвижения к зоне плавления они подплавляются, и в условиях адиабатического процесса образуются новые кристаллы. [12]
Размывание хроматографической зоны, связанное с межфазным массообменом, обусловлено двумя факторами: внешнедиффузион-ным и внутридиффузионным. На внешнедиффузионной стадии массообмена молекулы элюируемого вещества, двигаясь случайным образом, достигают стенок каналов подвижной фазы в разные моменты времени в соответствии с некоторой функцией распределения, что приводит к размыванию зоны в продольном направлении. На время внутридиффузионной стадии молекулы хрома-тографируемого вещества выходят из потока растворителя. Возвращение в него, так же как и выход, имеет некоторое распределение по времени, что, в свою очередь, приводит к дополнительному размыванию зоны. [13]
Оценим влияние взаимодействия кристаллов в стесненном движении на межфазный массообмен. [14]
Локальная эффективность более тесно связана с диффузионным сопротивлением межфазному массообмену, чем любая другая эффективность тарелки. [15]