Cтраница 1
Масштабы синтезов на основе оксида углерода очень значительны, о чем можно судить по данным производства в США ( прогноз на 1980 г.): г 5 млн. т метанола, свыше 1 млн. т альдегидов оксо-синте: а, 0 27 млн. т бутиловых спиртов. В перспективе роль этих проце: сов, особенно синтезов из оксида углерода и водорода, должна сильно возрасти в связи с нехваткой нефти и возможностью базировать эти производства на угле. [1]
Большое значение может получить возобновление в производственных масштабах синтезов Фишера-Тропша, позволяющих получать насыщенные и ненасыщенные неразветвяенные углеводороды. Если удастся провести хлорирование углеводородов в а-положение, то это даст возможность получать алкиларилсульфонаты, превосходящие по свойствам все выпущенные до сих пор продукты этого класса. [2]
Следует отметить, однако, что если масштабы синтеза велики и не учтены теплообмен-ные характеристики реактора, то возможны бурные неконтролируемые реакции. [3]
В вытяжном шкафу собрать прибор для перегонки ( в зависимости от масштаба синтеза - рис. 11 или 12 а) и заполнить реакционный сосуд на Ys объема предварительно растертыми в порошок и тщательно перемешанными бензойной кислотой и роданистым калием, взятыми в равных весовых количествах. [4]
Емкость автоклавов может быть от 500 мл до Зл в зависимости от масштаба синтеза. Автоклавы должны выдерживать давление по меньшей мере 350 атм. [5]
Последний из аспектов применения иммобилизованных ферментов, упомянутых Мосбахом [38], является органический синтез в исследовательских лабораториях для различных небольших по масштабу синтезов. [6]
При сравнительной оценке приводимых ниже методов синтеза стирола следует иметь в виду, что жидкофазные методы синтеза сопровождаются частичной полимеризацией стирола, приводящей к понижению выходов, особенно при увеличении масштаба синтеза. [7]
В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида [2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из алло-ксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3 - 4 раза по сравнению с данными статьи ( 5 ], реактив и по этому методу получается загрязненным. [8]
В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида [2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из алло-ксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3 - 4 раза по сравнению с данными статьи [5], реактив и по этому методу получается загрязненным. [9]
Однако она может менять в определенных пределах масштабы синтеза и разложения органического вещества Такое предположение основано на наблюдаемом факте, заключающемся в том, что оптимальные температуры синтеза и разложения органического вещества в природе не совпадают. [10]
Согласно имеющимся в литературе прописям, омыление диацетата ведется минеральными кислотами [1, 2] или кальцинированной содой [3]; получаемый при этом продукт бывает сильно загрязнен смолистыми примесями и для очистки его необходимо перегонять с водяным паром. Эта операция требует громоздкого аппаратурного оформления, отнимает много времени и ограничивает масштабы синтеза. [11]
Пустынные БГЦ расположены, как правило, в глубине континентов с жарким сухим климатом. В них осадков выпадает мало, испарение усилено. Видовой состав животных невелик. Из копытных встречаются антилопы и верблюды, хорошо приспособленные к жизни в пустыне. Масштабы синтеза и распада органических веществ ничтожны. Влияние живого вещества на водную миграцию химических элементов крайне слабое. Питательных веществ в почве мало. Там, где грунтовые воды находятся на небольшой глубине, они засоляют почву и образуются солончаки. Реакция воды чаще всего щелочная. В такой воде много солей, она жесткая. [12]
В последние годы был достигнут значительный прогресс в области синтеза неорганических фторидов. Успешно совершенствовалась также техника обращения с исключительно реакционноспособ-ными фторидами. Цель данного обзора, который не является исчерпывающим-критическое рассмотрение основных методик синтеза, предложенных для неорганических фторидов. В ряде случаев автор отмечает, какая из лабораторных методик является, по его мнению, наилучшей для синтеза данного бинарного фторида. Однако в такой бурно развивающейся области, как химия фтора, существует реальная опасность, что эти указания могут устареть. Кроме того, на выбор методики может сильно влиять доступность данных реактивов и оборудования, а также масштабы синтеза и требуемая чистота продукта. [13]