Cтраница 1
Ароматические аминосоединения вызывают экземы, развивающиеся лишь. Эта идиосинкразия в большинстве случаев не ограничивается одним каким-либо амином, а относится ко всем веществам, способным образовывать в организме хиноидные соединения. [1]
Ароматические аминосоединения являются более слабыми основаниями, чем аммиак и алифатические амины. Замещенные в разных ядрах ( гетеронуклеарные) нафтилендиамины, такие, как, например, 1 5-диаминонафталин, вполне аналогичны фенилендиаминам. [2]
Ароматические аминосоединения вызывают экземы, развивающиеся лишь у некоторых лиц, обладающих к этим веществам особой чувствительностью. [3]
Ароматические аминосоединения могут содержать амщ ногруппу ( - NH2) в ядре или в боковой цепи. При взаи - модействии с кислотами аминосоединения образуют i которые при растворении в воде дают кислую реакцм вследствие диссоциации. [4]
Ароматические аминосоединения дают диазониевые соединения, способные к азосочетанию. Гетеронуклеарные диамины нафталина дают при диазотировании бис-диазосоединения, у которых обе диазониевые группы оказываются способными к азосочетаниям. [5]
Некоторые ароматические аминосоединения способны вызывать доброкачественные ( папилломы) и злокачественные опухоли мочевого пузыря. Канцерогенными свойствами обладают р-нафтил-амин, бензидин и его производные, 4-аминодифенил и его производные, 3-толуилендиамин, дипикриламин, 4-аминопропиофенон, 4-диметиламинотрифенилметан, 4-аминостильбен и его производные, 2-амино - 1-нафтол и другие аминосоединения. [6]
Сульфированием ароматических аминосоединений получают аминосульфокислоты. Аминогруппа является 07гшш из сильнейших электронодонорных заместителей и ускоряет течение реакции сульфирования в пара - и орго-положения. [7]
Наконец, ароматические аминосоединения вызывают экземы, развивающиеся лишь у некоторых лиц, обладающих к ним особой чувствительностью. Эта идиосинкразия в большинстве случаев не ограничивается одним каким-либо амином, а относится ко всем веществам, способным образовывать в организме хиноидные соединения. [8]
Канцерогенное действие ароматических аминосоединений, fJ - Нафтиламин. [9]
Методы получения ароматических аминосоединений весьма разнообразны. [10]
Канцерогенное действие ароматических аминосоединений, р - Нафтиламин. [11]
В ряду N-замещенных ароматических аминосоединений особый практический интерес представляют N-алкилзамещенные / г-аминофенолы как присадки к моторным топливам и смазочным маслам, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. [12]
Образующиеся при этом ароматические аминосоединения удаляются при промывке ткани, что обеспечивает получение на окрашенном фоне белого рисунка. Антрахинон в составе печатной краски играет роль катализатора, усиливающего действие ронгалита. [13]
Полезные антиокислители представляют собой ароматические аминосоединения. Под воздействием света они обесцвечиваются. С другой стороны, фенолы не обесцвечиваются, но и не имеют такого эффекта как антиокислители. [14]
Ниже приводится список ароматических аминосоединений, подразделенных на обладающие канцерогенными свойствами, подозрительные в отношении способности их вызывать рак и неканцерогенные. Соединения, испытывавшиеся в течение 10 - 12 месяцев и не вызвавшие при этом опухолей, приводятся в скобках. Указываются также некоторые соединения, не являющиеся ароматическими аминами, но близко сходные с последними по структуре. [15]