Cтраница 3
Боброва и Матвеева [141] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакри-лата, согласно которой глубина полимеризации определялась по количеству остаточного незаполимеризованного мономера. Для извлечения мономера из заполимеризованной массы был сконструирован специальный прибор, при помощи которого в среде этанола ( растворитель для мономера) полимер превращается в тончайшую мелкую стружку, что обеспечивает быстрое и полное извлечение мономера из полимера. Полученный раствор смешивают со спирто-водным раствором фона и поля-рографируют. Если измельчение полимера проводить в таком растворителе, где и полимер растворяется полностью, то поля-рографирование можно проводить после осаждения полимера. Авторы применили разработанный ими метод для построения кинетических кривых полимеризации. [31]
Сонькин и Матвеева ( 1968) проанализировали условия формирования температурного профиля в нижнем 500-метровом слое по данным Ленинграда ( более 1300 случаев), Москвы ( 900 случаев), Куйбышева ( 500 случаев) для трех типов стратификации: приподнятой инверсии, приземной инверсии и безинверсионного состояния. [32]
Характеристика сырого сланцевого бензина и сырого дизельного топлива. [33] |
Автор и Матвеева произвели измерение удельных весов технических сланцевых продуктов: автобензина и дизельного топлива. Сырьем служил сланцевый автобензин, полученный перегонкой генераторной и тоннельной смол прибалтийских сланцев в отношении 3: 1 в смеси с газовым бензином, и дизельная фракция. Такой пропорции придерживались, считая, что она соответствует материальному балансу сланцеперегонных заводов. [34]
Коршак и Матвеева [13] исследовали способность к полимеризации тетрахлорэтилена, тетрабромэтилена и тетраиод-этилена, а также винилиденбромида ивинилидениодидаинашли, что первые три соединения не полимеризуются, а последние два легко дают полимеры. Результаты объясняются пространственными влияниями заместителей. [35]
Коршак и Матвеева [18] показали, что регулярное чередование звеньев в макромолекуле полимера также в значительной степени определяется стереохимическими препятствиями, возникающими вследствие наличия заместителей и их пространственного взаимодействия. [36]
Коршак и Матвеева сравнивали способность к полимеризации 2 4 5-триизопропилстирола, 2 6-диметоксистирола и 2 6-диметил - 4-трет. [37]
Коршак и Матвеева [6] показали, что склонность к полимеризации у галоидолефинов увеличивается с уменьшением симметрии молекулы и величины радиуса атома галоида. [38]
Коршак, Матвеева, Петров и другие [1037] установили, что три-н. Диметилдиаллил -, метилдиметаллил - и тетраметал-лилсилан сополимеризуются с метилметакрилатом, диметилаллил-и тетраметаллилсилан образуют сополимеры со стиролом. Диме-тилфенилвинидэтинилсилан полимеризуется при хранении. [39]
Коршак и Матвеева [430] показали, что 2 4 5-триизопропил - e - метилстирол не полимеризуется ни по радикальному, ни по ионному механизму; авторы объясняют это пространственными препятствиями, затрудняющими доступ к винильной группе. [40]
Боброва и Матвеева [52] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакрилата, согласно которой глубина полимеризации определялась по количеству остаточного незаполимеризованного мономера. [41]
Боброва и Матвеева [52] высказывают мнение о непосредственном восстановлении молекул свободной метакриловой кислоты на ртутном капельном электроде как следствие сопряжения двойных связей. [42]
Боброва и Матвеева [21] предложили методику полярографического изучения кинетики полимеризации метилметакрилата. [43]
Содержание метана в сухом газе, очищенном от двуокиси углерода при газификации углерода водяным паром. [44] |
К - Матвеева [6] исследовали равновесие конденсации ацетона в диацетоновыи и триацетоновыи спирты при давлениях до 3000 атм. [45]