Cтраница 1
Материал упаковки должен быть химически индифферентным. Он не должен взаимодействовать с содержимым, поглощать или выделять каких-либо соединений, подвергаться микробиологическому воздействию. [1]
При назначении материала упаковки учитываются: прочность и упругость его, способность к деформации, проницаемость, химическая стойкость, окружающая среда ( тропические условия, транспортировка морем), технологичность изготовления. [2]
Защитная способность летучих ингибиторов сильно зависит от материала внешней упаковки ( от способности пропускать пары воды и газа), о чем можно судить по длительности ( в мес. [3]
Особо следует остановиться на взаимодействии инъекционных растворов с материалом упаковки. При переходе от стекла к полимерным упаковкам, а также к инфузионным растворам, которые укупориваются резиновыми пробками, влияние упаковки возрастает. Поскольку полимерные упаковки ( например, шприц-тюбики) стерилизуются обычно окисью этилена, то ее остаточные количества в инъекционном растворе, перешедшие из полимерной упаковки, необходимо обязательно контролировать. [4]
Продолжением технической характеристики служат сведения о влиянии препарата на материалы упаковки ( стр. [5]
Результаты определения содержания примесей спектральным, методом в особо чистых кислотах при подготовке проб в чашках из разных материалов ( по данным, %. [6] |
При выполнении анализов нейтронно-активационным методом одним из важных факторов является выбор материала упаковки проб, который зависит от агрегатного состояния исследуемого образца, его радиационной устойчивости, сечения активации элементов основы и примесей, периода полураспада образующихся радиоизотопов. В табл. 1.8 приведено содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при нейтронно-активационном анализе. Для предотвращения потерь летучих элементов при облучении пробы запаивают в кварцевые ампулы. При распаковке проб нефтей, нефтепродуктов, облученных в кварцевых ампулах в реакторе, рекомендуется предварительное их охлаждение в жидком азоте, что предотвращает разрыв ампулы и уменьшает попадание осколков кварца в пробу. [7]
Химическую стойкость оценивают по изменению массы продукции в упаковке, прочностных свойств материала упаковки, химического состава и свойств продукции в течение 6 мес хранения в герметично закрытой упаковке. [8]
Уточняется способ изготовления деталей упаковки и примерная технология, исходя из конфигурации, размеров и материала упаковки, планируемого объема производства, экономической целесообразности, производственных возможностей. [9]
При токсикологической оценке КЗ и KB необходимо учитывать возможную несовместимость этих веществ с ЛС, другими ВВ, входящими в лекарственные препараты, с материалами упаковки и опасность производства лекарств-лакомств. Для обеспечения безвредности лекарственных препаратов существенными являются вопросы правильного дозирования КЗ и КВ. Оценка безвредности должна включать исследования безвредности препаратов, содержащих данные корригенты, и учитывать возможность проявления токсических свойств не только КЗ и KB, но и их метаболитов. [10]
Возможные изменения запаха и вкуса пищевого продукта при использовании упаковки из полимерных материалов, а также приобретение продуктом постороннего запаха и привкуса могут быть связаны с наличием в материале упаковки растворителей, мономеров, продуктов термического и окислительного распада, катализаторов, отвердителей и других веществ, которые могут переходить в пищевые продукты. [11]
Контурная безъячейковая упаковка состоит из термически склеенной в виде решетки двойной ленты, в непроклеенные места которой помещаются таблетки. Материалом упаковки служит целлофан, покрытый термосклеивающимся лаком, ламинированная бумага или фольга. [12]
Несмотря на кажущуюся простоту и обыденность, проблема разработки и исследования новых материалов упаковки ж тары является одной из весьма сложных, в решении которой участвуют специалисты различного профиля и специальная тарно-упа-ковочная промышленность. Сложность проблемы усугубляет, с одной стороны, строгое требование к материалам упаковки и тары в отношении герметичности, стабильности, индифферентности и прочности, а с другой - огромное разнообразие физико-химических свойств лекарственных веществ, жесткий технологический регламент, обусловливающий непрерывное автоматическое введение в технологическую линию материалов упаковки и большое разнообразие свойств самих материалов упаков-кп и тары. Научно обоснованное применение материалов упаковки и специальных форм упаковки обычно способствует повышению качества лекарств, не говоря уже об эстетической стороне дела. Разработке и исследованию новых материалов упаковки и тары, а также созданию видов упаковок в современном производстве лекарств придают большое значение. [13]
Их практически невозможно открыть, не повредив, так как не остается места для захвата, чтобы разъединить между собой обе части. Кроме того, она обладает некоторыми преимуществами, такими как: простота наполнения вследствие большего диаметра, возможность экономить блистерный материал упаковки. [14]
Несмотря на кажущуюся простоту и обыденность, проблема разработки и исследования новых материалов упаковки ж тары является одной из весьма сложных, в решении которой участвуют специалисты различного профиля и специальная тарно-упа-ковочная промышленность. Сложность проблемы усугубляет, с одной стороны, строгое требование к материалам упаковки и тары в отношении герметичности, стабильности, индифферентности и прочности, а с другой - огромное разнообразие физико-химических свойств лекарственных веществ, жесткий технологический регламент, обусловливающий непрерывное автоматическое введение в технологическую линию материалов упаковки и большое разнообразие свойств самих материалов упаков-кп и тары. Научно обоснованное применение материалов упаковки и специальных форм упаковки обычно способствует повышению качества лекарств, не говоря уже об эстетической стороне дела. Разработке и исследованию новых материалов упаковки и тары, а также созданию видов упаковок в современном производстве лекарств придают большое значение. [15]