Cтраница 1
Органические аминосоединения обладают способностью связывать хлористый водород с образованием хлоргидратов и одновременно ведут себя как антиоксиданты. Поэтому они являются предметом изучения и описаны в многочисленных патентах в качестве тепло - и светостойких стабилизаторов полимеров, содержащих хлор. [1]
Этими ингибиторами являются хорошо летучие вещества, большей частью органические аминосоединения: они вводятся, например, в оберточную бумагу, в которую заворачивают металл. Такой замедлитель применяется например, для защиты от коррозии швейных игл, которые обертывают тонкой бумагой, пропитанной углекислой солью этаноламина, и затем плотной черной бумагой. [2]
В качестве катионов в большинстве случаев применяются ионы Na и NH4 или органические аминосоединения. [3]
Этот микроорганизм не способен использовать неорганический азот и требует для своего роста наличия органических аминосоединений. В чистом виде он еще не выделен. Его концентраты представляют собой аморфный порошок, растворимый и спирте и не растворимый в воде. УФ-спектр антибиотика № 1968 ( А П1аГх 358, 377, 399 / пд) характерен для гептаеновых соединений. Этот антибиотик подавляет Endomycopsis fibuliger n Hansenula anomala при концентрации 0 9 у / мл, Cryptococcus neofonnans, Debaro-myces marylandi и Hypomyces rosellus - при концентрации 1 9 у / мл, Candida aibicans, Fusariuni, oxysporutn и Sporolichutn schenckn - - при концентрации 3 9 у / мл; на Alphalosporium spinosum, Fusarium vasinfe-ctum и Myrothecium verrucaria он действует лишь при концентрации 100 - 200 у / мл. Антибиотик № 1968 способен защищать мышей, зараженных С. Изучение его токсичности па мышах показало, что LD50 составляет 250 мг / кг при внутривенном введении. Не исключена возможность, что антибиотик № 1968 окажется идентичным одному из других антибиотиков гептаеновой группы. [4]
Реакции окисления-восстановления чаще всего используются для определения анионов, которые способны окисляться некоторыми органическими аминосоединениями ( ОВ-индикаторы) с образованием интенсивно окрашенных продуктов. [5]
Для выполнения последней реакции было предложено много иетодов и разнообразных реактивов, начиная от солей неорга-яических кислот и кончая органическими аминосоединениями. [6]